摘要：利用SolidWorks软件对双摆杆摆角放大机构进行了三维实体建模及装配,并运用Motion模块对其进行了运动仿真分析,得到了双摆杆摆角放大机构的角位移、角速度、角加速度随时间的变化曲线。运用SolidWorks进行机构运动分析,可使整个分析过程在精确、高效的基础上更加形象、生动,消除了传统设计中的许多弊端。

摘要：工业网络时刻面临着来自网络中的各种攻击入侵风险,为保护工业网络安全,设计一种基于深度神经网络的工业网络安全态势感知方法。该设计中通过数据仓库集成技术集成深度神经网络输入所需要的态势信息并实施处理,利用层次分析法从基础信息中提取关键态势要素,以关键态势要素为输入,利用深度神经网络计算工业网络安全态势值并划分安全态势等级。结果表明:随着攻击的进行,工业网络安全态势值呈现上升的趋势,其中U2R攻击下的态势值从最初0.32上升到了0.86,态势等级从安全发展到了高风险;DDos攻击下态势值从0.47上升到了0.55,态势等级从安全发展到了中等风险;Porbe攻击下态势值变化不明显,态势等级一直处在安全级别,由此说明该工业网络针对Porbe攻击防护能力最强,针对U2R攻击防护能力最弱。

摘要：猪瘟病毒和蓝耳病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。根据猪瘟病毒(CSFV)和猪蓝耳病(PRRS)的基因保守序列设计2对针对这2种病毒的特异引物,并建立多重RT-PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行测定。结果表明,能同时扩增得到2条与试验设计相符的167bp(CSFV)和320bp(PRRS)特异性条带,同时具有较好的特异性;敏感性检测结果表明,临床阳性的样品提取的核酸稀释1000倍后仍能检测出CSFV和PRRSV。本方法的建立对于这2种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。

摘要：本研究根据溶藻弧菌(VA)的特异性基因toxR基因序列,应用primer6.0设计了1对特异性引物,并建立了纳金米金PCR方法,并对该方法的最佳反应条件、特异性和灵敏度进行了测定,采用2.0%琼脂糖电泳进行检测,结果表明本实验能扩增得到与实验设计相符的159bp(VA)的特异性条带;与副溶血弧菌、霍乱弧菌、麦氏弧菌、沙门氏菌、枸橼酸杆菌无交叉反应;纯培养细菌检测灵敏度可达22cfu/反应体系,同条件下比普通PCR的灵敏度高10倍。经临床检测,从120份带鱼、鱿鱼和鱼粉中检出8份阳性样品,与常规细菌分离鉴定方法符合率100%。本试验方法的建立对于加强进出口水产品中VA的检验检疫具有十分重要的意义。

摘要：将90头平均体重为(32.0±1.5)kg的杜长大三元杂交猪随机分为5个组,1组为对照组(粗蛋白质含量为17.47%、可消化赖氨酸含量为0.80%),2-5组为试验组.试验组采用2×2因子设计,粗蛋白质含量分别为15.47%和13.47%,可消化赖氨酸含量分别为0.80%和0.85%,试验期50 d,研究日粮粗蛋白质和赖氨酸含量对生长猪生长性能及血液生化指标的影响.结果表明:与对照组相比,降低日粮粗蛋白质含量,赖氨酸含量不变,对猪的生产性能无显著影响(P>0.05);当日粮粗蛋白质含量为15.47%,可消化赖氨酸含量为0.80%或0.85%,血清尿素氮含量显著降低(P0.05);当粗蛋白质含量为13.47%,可消化赖氨酸含量为0.80%时,血清尿素氮含量显著降低(P0.05),但可消化赖氨酸含量为0.85%时,血清尿素氮、苏氨酸、苯丙氨酸、精氨酸和总必需氨基酸含量显著降低(P<0.05).

摘要：根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）M基因核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在M基因的14744～14846位,片段长度为103bp。提取PRRS RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测PRRSV的方法。并用该方法检测送检的临床疑似病料,结果表明,本研究建立的PRRSV-SYBR Green I PCR特异性强,操作简单,耗时短,只需3h即可完成整个实验过程,可初步用于临床检测。

摘要：猪圆环病毒2型PCV2ORF2基因表达的Cap蛋白含有病毒的主要抗原表位,是PCV2基因工程苗研究的主要候选蛋白。根据GenBank公布的PCV2基因序列设计1对PCR引物,从感染有PCV2的PK-15细胞中扩增出包含2个特异性表位的Cap蛋白基因片段。把Cap蛋白基因目的基因克隆入腺病毒5型穿梭质粒中,构成重组穿梭质粒rpShuttle-CMV-276。分2步把骨架质粒pAdeasy-1和重组穿梭质粒rpShuttle-CMV-276分别用化学方法转化入BJ5183感受态工程菌中,同源重组后的质粒转染HEK-293A细胞,在细胞中包装出重组腺病毒。通过PCR、IPMA、免疫荧光及ELISA检测证明PCV2ORF2基因在HEK-293A中获得了表达。为PCV2的快速检测方法(检测试纸条)的建立及腺病毒活载体基因工程苗的研究奠定基础。

摘要：纳米金PCR是在普通PCR基础上发展起来的新技术,它能够明显提高普通PCR的灵敏度和特异性。根据副溶血弧菌(VP)的toxR基因序列,应用primer6.0设计一对特异性引物,建立了纳米金PCR方法,并对该方法的最佳反应条件、循环数、特异性和灵敏度进行测定。采用2.0%琼脂糖电泳进行检测,结果表明能扩增得到与试验设计相符的208bp(VP)的特异性条带;与溶藻弧菌、霍乱弧菌、麦氏弧菌、沙门氏菌、枸橼酸杆菌没有交叉反应;纯培养细菌检测灵敏度为3cfu/反应体系。与普通PCR法进行比较,该方法检测灵敏度比普通PCR高10倍。经临床检测,从150份带鱼、鱿鱼和鱼粉中检出5份阳性样品,与常规细菌分离鉴定方法符合率100%。该试验方法的建立对于加强进出口水产品中VP的检验检疫具有十分重要的意义。

摘要：应用选配的中草药合剂作为蛋鸡饲料添加剂,进行了3批试验.试验Ⅰ采用单因子四水平试验设计,结果表明1%添加水平对哈可(Harco)蛋鸡可提高产蛋率10.60%(P<0.01),提高饲料转化率9.51%.试验Ⅱ、Ⅲ中,1%添加比例对伊莎(ISA Brown)蛋鸡分别提高产蛋率9.37%(P<0.01),4.64%(P<0.05);提高饲料转化率7.41%和5.54%.试验表明该中草药添加剂对提高蛋鸡的产蛋性能有良好的效果.

摘要：本研究根据沙门菌(Salmonella spp.)的fimA基因,奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因,迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计合成了三对特异性引物,建立一种同时检测三种食源性肠道致病菌的多重PCR方法,体系中检测到沙门氏菌的灵敏度为8 CFU;体系中检测到奇异变形杆菌的灵敏度为53 CFU;体系中检测到迟缓爱德华氏菌的灵敏度为72 CFU。对多重PCR的反应条件进行优化并组装成快速检测试剂盒。通过对采集的饲料、肉品和水产品等样品的检测,结果表明建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷等优点,与分离鉴定方法符合率100%,为研发快速检测以上三种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障。