文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

鳜鱼TCRα基因实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立: 收藏
分享
引用; 《广东农业科学》2011年第6期38卷 1-5页; 作者：吴明皇常藕琴石存斌吴淑勤大连海洋大学生命科学与技术学院辽宁大连116023 中国水产科学研究院珠江水产研究所广东广州510380; 根据GeneBank上鳜鱼TCRα基因序列设计并合成特异性引物,以鳜鱼β-actin基因为内参,采用RT-PCR方法从鳜鱼的胸腺总RNA中扩增得到鳜鱼TCRα和β-actin基因,将目的片段纯化后克隆到PMD18-T载体上,测序鉴定。以阳性质粒为标准品,采用SYBR G...; 根据GeneBank上鳜鱼TCRα基因序列设计并合成特异性引物,以鳜鱼β-actin基因为内参,采用RT-PCR方法从鳜鱼的胸腺总RNA中扩增得到鳜鱼TCRα和β-actin基因,将目的片段纯化后克隆到PMD18-T载体上,测序鉴定。以阳性质粒为标准品,采用SYBR GreenⅡ染料法进行实时荧光定量PCR扩增,构建标准曲线并进行溶解曲线分析。结果表明,鳜鱼TCRα基因的Ct值与标准品稀释度在102～108拷贝/μL范围呈良好的线性关系,r2达0.99以上,溶解曲线分析表明产物为特异的单峰。; 来源：详细信息评论

限定检索结果