摘要：蚕种冬季浴消后,当蚕卵胚胎仍在甲前时就第一次入库冷藏,以后按设计要求进行三次冷藏法试验。经241～254日冷藏,于8月15日进行第一次孵化调查;经261～274日冷藏,于9月14日进行第二次孵化调查,并作饲养对比试验。结果表明,经三次冷藏的蚕种实用孵化率、收茧量稍有降低,其他幼虫经过、强健度、茧质、丝质等与对照种基本一致。综合各项成绩,越年种延长至晚秋饲养,在生产上具有实用价值。该法不仅能使冷藏有效期延长,而且也可缩短冷藏期,使越年蚕种达到全年能利用的目的。

摘要：在临床工作中,各种原因导致尿失禁的排尿护理一直是护理工作的重点和难题[1]。目前我院尿失禁患者主要使用纸尿裤接尿,在使用过程中发现存在成本高,容易被大便污染尿道口,尿液溢满浸湿皮肤造成失禁性皮炎,容易导致局部皮肤损伤形成压疮的缺点。我院在总结前人[1-3]的研究基础上,设计出一种可调式男性接尿器固定装置,应用于临床护理,取得了良好的成效,现报道如下。

摘要：目的建立一种利用双碱基延伸法与荧光偏振技术(Fluorescence polarization,FP)快速检测甲型H1N1流感病毒NA基因耐药突变位点的新方法。方法从GenBank随机下载30条甲型H1N1的NA(neuraminidase)基因序列,通过MEGA分析,利用Primer Premier软件设计3条特异引物,其中一对引物通过RT-PCR用于扩增含有耐药位点H275Y的NA基因,第3条引物是应用双碱基延伸终止法与荧光偏振技术检测NA基因对达菲类药物耐药位点H275Y的突变情况,再随机选取50株甲型H1N1流感病毒进行检测,与测序结果进行比对,验证检测结果的准确性。结果 50株甲型H1N1流感病毒的NA蛋白第275位氨基酸均为组氨酸,未发生H Y的替换,在灵敏度与特异性方面,与传统的基因测序结果一致性均达100%。结论本方法操作简便、敏感性及特异性高、判读结果直观明确、检测费用低,能实现对耐药位点突变的快速、准确检测,可应用于与SNP相关疾病的快速分型和突变位点的实时监测和临床检测。

摘要：目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测流感病毒N1、N2亚型的方法。方法根据N1、N2亚型流感病毒NA基因的相对保守序列,设计两对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释体外转录RNA检验建立体系的灵敏度和重复性并建立相对定量标准曲线;利用多种流感病毒和具有相似临床症状的呼吸道病毒检验建立体系的特异性。结果 N1、N2亚型流感病毒的检测灵敏度为10拷贝/μl,扩增效率分别为102.21%和101.78%,标准曲线相关系数大于99%,重复性良好,特异度实验未发现有非特异性扩增。结论双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N1、N2亚型流感病毒。

摘要：结合山东省新汶矿业集团协庄煤矿巷道锚索支护的实际应用情况,分析了锚索支护的设计、施工工序及配套机具、支护作用力计算、现场施工中存在的问题、预应力的损失补偿、施工质量监测等,以提高巷道锚索支护的可靠性。

摘要：目的建立一种新型的双重荧光PCR诊断方法，用于B型流感病毒By（B／Yamagata）和Bv（B／Victoria）亚系的准确分子分型。方法从GenBank随机下载By和By HA（hemagglutinin）基因各50条序列，通过MEGA分析，利用Primer Primer软件设计亚系特异性引物和通用探针，建立双重荧光PCR诊断方法。用HAI（hemagglutination inhibition）实验确认的B型流感病毒亚系分离毒株和A型流感病毒进行特异性验证，用体外转录核酸拷贝数进行灵敏度实验。结果2006--2010流感监测年份，对17765份流感样病例咽拭标本中分离到B型流感病毒793株，本方法鉴定有152株By和641株Bv病毒，与HAI鉴定结果一致。本诊断方法的检测特异性达100％，灵敏度达102拷贝／μl，重复性变异系数〈3．5％。结论本研究所建立的荧光PCR方法为流感实时监测提供了有力的技术支撑，适合于流感监测实验室对流感病毒的快速分子诊断。