摘要：为解决实务中“实际施工人”身份认定及权利保护之乱象,本文以建设施工合同纠纷案件下某起侵权损害赔偿案件为切入点,并结合各级法院判例予以分析归纳,认为“实际施工人”的认定当中应当要对涉案工程的实际履行情况,投资、施工、管理实际支配权及责任承担的主体、是否存在实际的劳动合同关系等因素进行综合考量,注重加强执行阶段对“实际施工人”权利的保护。立案登记制度下,更应注意案件形式审查与实质审查相结合;在执行阶段更需加强“穿透式审判思维”的运用。

摘要：通过对新建三代核电机组APA泵RUNBACK逻辑及其DCS工程实现方式进行研究与分析,识别发现存在多处DCS信号通道单一故障失效点(SPV)。在机组正常运行期间这些DCS信号通道点任何一个出现异常变位都将直接导致汽轮机异常甩负荷至50%,影响机组的安全稳定运行。相关SPV点产生的原因既来源于APA泵RUNBACK逻辑设计存在不合理,也与对应的DCS工程实现方式密切相关。为了有效消除这些识别到的DCS系统SPV点,现场对APA泵RUNBACK甩负荷逻辑进行了改进优化。

摘要：《最高人民法院关于审理环境民事公益诉讼案件适用法律若干问题的解释》将检察机关在环境民事公益诉讼中的法律地位定位于"支持起诉",反映出环境民事公益诉讼的本质特征以及特殊性,是民事法律关系私法属性和法律监督机关内在属性的具体体现。检察机关支持社会组织提起环境民事公益诉讼的路径应从支持起诉的主体、对象、内容、程序进行设计。同时,健全检察机关支持社会组织提起环境民事公益诉讼的立法保障、组织保障以及实效保障,使检察机关支持社会组织提起环境民事公益诉讼的法律规定确有成效,更好地保护环境公共利益。

摘要：通过对不同吹灰汽源点的数据分析,介绍了采取改变锅炉吹灰器吹灰汽源的方法,分析了吹灰器参数改变后的经济性,从而达到降低供电标准煤耗及检修维护费用、提高机组经济性的目的。

摘要：目的观察微小RNA-224（miR-224）对前列腺癌细胞DUl45迁移和侵袭能力的影响以及对靶基因Tribbles同源蛋白1（TRIBl）表达的影响。方法通过慢病毒转染前列腺癌细胞株DU145使其过表达miR-224，利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力；采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）和Westernblot检测细胞TRIBl表达水平的变化，并通过荧光素酶实验验证miR-224与TRIBl基因的直接调控关系。设计拯救实验并重新利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭。结果划痕实验24h后DUl45—224和DU145-vector组细胞的迁移细胞数目分别为（103．2±20．6）、（189．8±34．7）个，miR-224过表达组细胞迁移能力明显下降（P〈0．01）；Transwell细胞侵袭实验显示，DUl45-224组和DU145-vector组细胞分别为（140．8±13．1）、（283．4±15．4）个，组间差异均有统计学意义（P〈0．01）。过表达miR-224后，DUl45细胞TRIBl的蛋白表达下调（P〈0．05）。荧光素酶报告实验结果显示实验组荧光素酶活性值为0．42±0．06，比对照组（0．97±0．09）显著降低（P〈0．01），提示miR-224能明显抑制TRIB1—3’端非编码区域（3’-UTR）的荧光素酶活性。拯救实验结果表明在miR-224过表达的DUl45细胞中进一步转入高表达TRIBl质粒后，迁移细胞数目为（203．2±31．2）个、侵袭细胞数目为（328．6±25．9）个，对比单纯miR-224过表达DUl45细胞[迁移细胞数目为（73．2-4-17．8）个；侵袭细胞数目为（101．2±13．1）个]，迁移和侵袭能力增强，组间差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论过表达miR-224可能通过靶向降低TRIBl基因的蛋白表达，抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。

摘要：目的探讨细胞水平的雄激素受体（AR）基因敲除方法，为前列腺疾病AR通路的功能研究提供细胞株材料。方法通过在线软件设计针对AR的sgRNA靶向序列，将设计好的sgRNA靶序列克隆到PX330载体中并测序验证。将克隆好的CRISPR-AR载体转染T293细胞，提取DNA，PCR产物酶切和测序鉴定基因敲除效率。结果 CRISPR-AR载体测序证明质粒载体构建成功，293T细胞转染和酶切鉴定实验证明CRISPR-AR载体具有95.3%的敲除效率。结论基于CRISPR/Cas9技术构建的CRISPR-AR载体可用于细胞的AR基因敲除，可进一步构建AR基因敲除的细胞株。