摘要：背景：研究已证实利鲁唑具有较强的抑制蛋白激酶C-βⅡ单体介导血管内皮细胞生长因子促内皮细胞增殖效应的作用，因此推测其可用于抑制视网膜新生血管的形成。目的：观察利鲁唑对培养的人脐静脉内皮细胞增殖及小鼠视网膜新生血管形成的抑制及其作用途径。设计、时间及地点：单一样本观察及随机对照动物实验，于2007—08／12在重庆医科大学动物实验室及基础研究实验室完成。材料：清洁级出生第3天的健康C57BL／6小鼠30只60眼，雌雄不限，以改良法建立高氧诱导血管增生性视网膜病变小鼠模型。利鲁唑原料物质为北京万全医药科技有限公司产品，批号：060630，含量≥98．5％。方法：常规传代培养人脐静脉内皮细胞，随机分为3组。高氧模型组及利鲁唑治疗组为造模小鼠，利鲁唑治疗组小鼠腹腔注射利鲁唑10mg／（kg·d），正常对照组小鼠腹腔注射等量等渗的生理盐水。主要观察指标：以四甲基偶氮唑盐比色法检测利鲁唑对血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖的影响。以组织切片苏木精一伊红染色观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目。以SABC法免疫组织化学染色观察视网膜组织中蛋白激酶C—BII及血管内皮生长因子的表达。结果：利鲁唑在0．1-10umol／L浓度范围内，可抑制培养的人脐静脉内皮细胞增殖，且呈剂量效应依赖关系。高氧模型组视网膜组织切片上见较多突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核，治疗组突破视网膜内界膜的内皮细胞核数目明显减少（P〈0．01），免疫组织化学染色检测高氧模型组小鼠视网膜蛋白激酶C—βⅡ及血管内皮生长因子表达比正常对照组明显增强，治疗组比模型组明显减弱。结论：利鲁唑腹腔注射能抑制氧致视网膜新生血管的形成，对视网膜蛋白激酶C—βⅡ及血管内皮生长因子的表达有抑制作用，利鲁唑对体外培养人脐静脉内皮细胞增殖的抑制作用与其抑制蛋白激酶C-βⅡ的活性进而抑制血管生长因子的表达有关。

摘要：为快速检测水稻中是否含有crylAb/c抗虫基因,利用LAMP在线引物设计软件针对目的基因的6个区域设计筛选4条特异性引物,利用Bst DNA聚合酶在65℃条件下恒温扩增1 h,通过肉眼观察浑浊度、凝胶电泳法和荧光染料法三种方法来显示检测结果,并对LAMP反应体系中各影响因素进行优化,并确定LAMP最佳反应体系。通过对LAMP方法与PCR方法检出限的比较,证明其检出限比PCR方法低1/10。同时用2种转基因作物和4种非转基因作物检测LAMP方法的特异性,结果显示其特异性与PCR检测一致。说明LAMP方法检出限低、特异性好,适用于转基因水稻中crylAb/c基因的检测。

摘要：目的:探讨lncRNA SNHG6对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞(hRMECs)损伤的影响及其可能的作用机制。方法:采用高糖诱导hRMECs建立细胞损伤模型。高糖(HG)组将hRMECs培养在浓度为25 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基24 h;正常(NG)组将hRMECs培养在浓度为5.5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基;按照实验设计分别将si-NC、si-SNHG6、si-SNHG6和anti-miR-NC、si-SNHG6和anti-miR-186-5p转染至hRMECs,随后25 mmol/L D-葡萄糖孵育24 h,分别记为HG+si-NC组、HG+si-SNHG6组、HG+si-SNHG6+anti-miR-NC组、HG+si-SNHG6+anti-miR-186-5p组。qRT-PCR法检测lncRNA SNHG6、miR-186-5p的表达量;双荧光素酶报告实验检测lncRNA SNHG6与miR-186-5p的靶向关系;MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;ELISA法检测IL-1β、TNF-α、IL-8、IL-10的水平;采用试剂盒检测SOD的活性和MDA的水平;Western blot检测cleaved-caspase3、Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果:HG组与NG组比较lncRNA SNHG6表达升高,miR-186-5p表达降低(均P<0.05);lncRNA SNHG6可靶向结合miR-186-5p。转染si-SNHG6后细胞增殖抑制率、凋亡率、cleaved-caspase3、Bax蛋白水平,IL-1β、TNF-α、IL-8含量以及MDA活性降低(P<0.05),而Bcl-2蛋白、IL-10含量以及SOD的活性升高(P<0.05)。共转染si-SNHG6和anti-miR-186-5p后,细胞增殖抑制率、凋亡率、cleaved-caspase3、Bax、IL-1β、TNF-α、IL-8以及MDA升高(P<0.05),而Bcl-2蛋白、IL-10和SOD降低(P<0.05)。结论:干扰lncRNA SNHG6表达可通过促进miR-186-5p表达而抑制高糖诱导的hRMECs凋亡、炎症反应及氧化应激。

摘要：目的评价彩色标签对麻醉危机事件处理中用药差错发生率与用药时间的影响。方法采用二阶段交叉试验设计,选择20名麻醉科一线实习医生,年龄21~24岁,随机分为A组和B组,每组10人,分别使用彩色标签或传统标签标记药物对模拟人进行麻醉危机模拟事件演练;洗脱4周后,2组交换标签进行第二阶段模拟演练。在麻醉系模拟实验中心模拟真实手术室,采集演练视频,分析用药差错率及用药时间;演练结束后,针对发生用药差错的医生进行调查问卷,以了解用药差错的促成因素。结果使用彩色标签时,有12名(60%)一线实习医生至少发生一次用药差错;使用传统标签时,有16名(80%)一线实习医生至少发生一次用药差错(P>0.05)。本研究中共发生44次(8.40%)用药差错,主要为遗漏和用药剂量错误,分别为18次(40.9%)和15次(34.1%);使用彩色标签与传统标签时的平均用药差错率分别为7.2%(95%CI 4.0%~10.3%)和9.8%(95%CI 6.2%~13.5%),差异无统计学意义(P>0.05)。用药差错促成因素分析,导致用药差错的最主要因素为匆忙(29.41%)、粗心大意(17.65%)和操作不规范(13.73%)。使用不同标签时的用药时间比较,彩色标签时的用药时间(18.4±1.3)s显著快于使用传统标签(26.3±1.6)s(P<0.05)。结论各种药品准备完善下,使用彩色标签可明显缩短麻醉危机事件处理中的用药时间,但未能降低一线医生的差错发生率。