摘要：根据Ｍｓ点温度设计锰、碳成分，得到中锰奥氏体钢，通过水韧处理和回火，使工件达到硬度和韧性的最佳配合，并在随后的冲击磨损工作条件下，表面形成大量的形变α马氏体或ε马氏体，达到耐磨要求。根据试验结果，所研究的中锰钢有良好的效果，能满足使用要求。

摘要：在商业电影大行其道的今天,文艺电影《百鸟朝凤》出乎意料地获得了高票房,这与该片蕴含的艺术价值不无关系。该片的艺术价值体现在感人至深的故事情节、田园牧歌的诗意意境、丰富多义的思想主题、传统文化的彰显等四个方面。影片凭借较高的艺术价值赢得了观众,同时,也为影视创作提供了可资借鉴的范本。

摘要：为了适应荷载等级的提升需求,需要在不中断交通情况下提高在役小跨径梁桥的承载能力。提出一种新型波纹钢拱形外骨骼加固方法,即在桥台背墙锚固拱形外骨骼并向下预张拉,待设置于外骨骼拱顶处的膜袋混凝土凝固后放张,利用外骨骼的回弹效应卸载PC梁桥的部分恒荷载;拱形外骨骼与既有梁桥形成拱梁组合体系,协同承担活荷载。研发了波纹钢外骨骼的预张拉装置和设计方法,并进行了足尺模型试验。结果表明,在使用波纹钢外骨骼加固后,试验梁的最大抗弯承载性能提高了22.78%。将本方法应用于国道某8 m旧桥性能提升改造工程,经加固后的主梁承载能力及刚度都达到了新规范的等级要求,中板的跨中最大弯矩效应和最大挠度分别减少11.65%、6.10%。

摘要：以网架结构的加固改造为工程背景,对平板网架结构的2种计算方法进行了比较,对网架结构杆件的加固方法及加固设计、施工过程中存在的问题进行了探讨.最后得出了一些结论供工程设计与研究参考.

摘要：采用低成本成分设计,应用超快冷技术为核心的新一代TMCP技术可以得到强韧性较好的高强热轧双相钢,本文研究了该试验钢组织对性能的影响。研究表明:铁素体晶粒尺寸在5μm处波动;条状马氏体比块状马氏体的n值要高;抗拉强度随马氏体体积分数的增加而增加;组织中小尺寸的铁素体和马氏体提高了裂纹弛豫能力,有利于试样的韧性和n值的提高。

摘要：综述了低合金马氏体耐磨钢的研究进展,主要涉及成分设计、热处理工艺及其对组织和力学性能的影响和耐磨性能等方面。成分设计主要采用少量多元的成分体系;热处理工艺有再加热淬火-回火处理、直接淬火-回火处理、亚温淬火-回火处理、淬火-配分处理和淬火-配分-回火处理等,通过控制组织形态及分布,实现硬度和性能的合理配合;耐磨性则通过调整化学成分、细化晶粒、优化轧制冷却工艺和适当的回火等得到改善。

摘要：以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓度下,目标化合物Ia~Il对6种植物病原真菌具有中等的抑制活性,其中化合物Ik对所有受试菌种的抑制率都大于51.0%,化合物Il对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌的抑制率分别为78.1%和77.8%,与对照药百菌清相当.初步构效关系研究表明,螺环四氢喹啉衍生物具有抑菌潜力,引入吡唑药效团可以增强抑菌活性和扩大抑菌谱.

摘要：为寻找新型高效的绿色杀菌剂先导化合物,以喹唑啉酮为药效母核,通过活性药效团拼合,设计合成了19个新颖的1-芳酰基-2-芳基-3-乙基喹唑啉-4(^(1)H)-酮衍生物7.目标分子经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行确认,并评价了其抗植物病原真菌活性.初步离体抑菌活性显示,在50 mg/L浓度下,目标化合物对6种受试真菌均具有较良好的抑制效果.其中,7a对小麦赤霉病菌和玉米纹枯病菌的EC_(50)分别为12.727和12.413 mg/L,优于阳性对照百菌清(14.323和13.339 mg/L).分子表面静电势研究显示,7a中酰胺键周围的静电势为负值,易与受体中带正电的氨基酸残基产生作用.以上结果为新型喹唑啉酮类杀菌剂先导的开发提供了新的研究思路.

摘要：研究了分数阶控制器的模拟和数字实现方法,其中数字实现是重点。数字实现是通过构造一个新的IIR型数字滤波器来对函数的分数阶微积分计算进行近似求解,然后对该滤波器进行连分式展开来完成的。以PID控制为例进行的数值仿真结果表明,用此方法设计的离散分数阶PID控制器比传统离散整数阶PID控制器具有更优的控制性能,同时也验证了该数字实现方法的正确性与可行性。

摘要：根据已获得的绵羊PRNP密码子136、154和171等位基因型的序列,设计并合成了针对各等位基因型的特异性引物,摸索3′末端引入的错配碱基种类及位置,优化扩增条件,以建立绵羊PRNP密码子136、154和171等位基因型的ARMS-PCR鉴定方法。应用ARMS-PCR分析已知PRNP等位基因型的绵羊血样,验证ARMS-PCR与PCR-SSCP鉴定PRNP等位基因型的符合率。经ARMS-PCR验证,已知的15种绵羊PRNP等位基因型的94份血样,两者的基因分型符合率达100%。研究结果显示,该ARMS-PCR分型法能够准确鉴定出绵羊PRNP密码子136、154和171的等位基因型,且具有简便、快速、廉价的优点,适合于绵羊PRNP等位基因型的普查。