摘要：本文通过四个方面即:事前控制,过程控制,管理及经营环境,分析探讨——炼油企业成本控制过程存在的主要难点,并指出控制炼油加工成本的有效途径,是建立严格、科学、实际的指标体系和考核评价体系。需要企业各有关部门树立节约意识,从设计、采购、施工、生产等各个环节入手,把成本费用的观念渗透到企业生产经营的每个环节,即做到要全员、全方位、全过程地控制成本。

摘要：棉花生产数字化设计与管理技术的示范应用项目旨在将信息农业技术应用于棉花生产管理的优化设计和决策,以网络化农情信息管理系统,具有广泛时空适应性的棉花生产方案及管理指标设计的动态知识模型,基于知识模型的棉花生产数字化设计与管理系统,以及基于知识模型的便携式数字化管理仪等为示范推广的重点技术支撑,以大丰市为试验示范基地,通过逐级培训以及系统的示范应用,提高棉花生产系统的科学管理水平和综合生产力,促进全省数字棉作和数字农业的发展,以农业的信息化带动农业的现代化.

摘要：目的通过中医传承计算平台,挖掘国医大师潘敏求治疗原发性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)的用药经验。方法采集2016年1月至2021年1月湖南省中医药研究院附属医院潘敏求教授门诊PHC患者病历181例,272次就诊记录,使用中医传承计算平台(V3.0)建立数据库,对患者基本信息、症状、中药频次、中药性味与功效进行统计分析,挖掘组方规律。结果PHC患者多伴有失眠、纳少、腹胀、腹痛等症状,在272首处方中,出现频率≥50%的中药有甘草、白花蛇舌草、白术、半枝莲、女贞子等。以焦栀子、地耳草、重楼、人参、白花蛇舌草、莪术、鳖甲等为核心中药;结合临床,运用聚类分析,得到3个核心药物组合,分别主治肝胆湿热证、肝郁脾虚证、气血两亏证。结论PHC与肝脾肾三脏关系密切,“瘀、毒、虚”为PHC的基本病机,脾虚为本,瘀毒为标,治疗常标本兼顾,体现了潘敏求教授“攻补兼施,扶正祛邪”的学术思想。

摘要：为了优化啤酒酵母菌制剂的培养条件,以提高活啤酒酵母菌浓度,在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,以初始pH、培养温度和装液量为试验因素,活啤酒酵母菌浓度为响应值,采用三因素三水平的响应面法,进行回归模型分析。通过回归分析得出啤酒酵母菌制剂的最佳培养条件:初始pH为6.00,培养温度为22.30℃,装液量为100.00mL;在此条件下,活啤酒酵母菌浓度的预测值为2.89×108 CFU/mL,验证值为3.00×108 CFU/mL。结果表明,响应面法可用于啤酒酵母菌制剂培养的实际操作;优化啤酒酵母菌制剂的培养条件,可以增加活啤酒酵母菌浓度。

摘要：参考GenBank中已公布的产甲酸草酸杆菌(Oxalobacter formigenes,OxB)的参考序列(M77128)设计了一对扩增OXC酶蛋白基因的引物,对产甲酸草酸杆菌(ATCC 35274)的DNA抽提物进行扩增,获得了特异性的扩增片段.运用Lnternet网络上的数据库及程序,对OXC酶蛋白的理化性质、结构和功能进行生物信息学分析.结果显示克隆序列与参考序列的核苷酸序列以及推导的氨基酸序列的同源性达到99.9%和99.6%,预测该酶蛋白是分泌到胞外行使生物学功能的胞外酶,具有良好的抗原性和亲水性,二级结构是以α-螺旋为主的混合型蛋白而且其二级结构预测显示OXC酶蛋白属于硫胺素焦磷酸依赖酶家族,和其它酶家族成员一样能够发挥降解草酸的功能.

摘要：克隆鸡Doppel蛋白(ChDpl)基因(PRND)并初步分析其与正常细胞型朊蛋白(PrPC)的相互关系,为禽源Dpl结构与功能、Dpl与PrPC互作关系机制的研究提供理论依据与分子基础;以多物种Dpl氨基酸序列为基础,通过比对找到Dpl氨基酸序列保守区,设计简并引物并依据鸡的密码子偏好性对引物进行优化,以逐步降低其简并性。用此特异性引物以聚合酶链式反应(PCR)扩增鸡PRND基因,并将其克隆到pMD-18-T载体,鉴定后将序列上传GenBank数据库。结合Dpl与PrPC相关研究初步分析两者的相互关系;多物种Dpl氨基酸序列比对发现,第11—150位(139个氨基酸残基)为Dpl氨基酸序列保守区,以此区域设计引物并进行PCR扩增,得到约417bp的目的条带,GenBank登录号为KP140962。综合分析PrPC与Dpl相关研究发现,尽管Dpl与PrPC具有相似的翻译后修饰和空间结构,但两者多表现为拮抗作用,即PrPC能够拮抗Dpl的神经毒作用,尤其是其N-端包含八肽重复区的第23—88位残基对于保护Purkinje细胞免受Dpl诱导的神经退化作用至关重要。禽源Dpl的成功克隆不仅填补了目前研究的空白,更在分子水平为后续研究Dpl结构与功能及其与PrPC的拮抗机制奠定了基础。

摘要：以武威驴朊蛋白(PrP)基因序列与结构特征分析为基础,通过比对找到奇蹄动物与偶蹄动物之间PrP基因的差异,探究朊病毒病在奇蹄动物与偶蹄动物之间传播的种间屏障及其形成机制。分别从8头武威驴全血中提取基因组总DNA,用设计的特异性引物以聚合酶链反应扩增出细胞型朊蛋白基因(PrPC),并将其克隆到pGEM-T Easy载体。测序之后使用生物信息学方法与软件进行相关分析。序列测定分析表明,所克隆的武威驴PrP基因片段的大小为768bp,包含了驴PrP基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框。本次克隆的武威驴PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码九肽/八肽PQGGGGWGQ/PHGGGWGQ重复子。8个驴PrP基因之间核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分别介于99.2%~99.8%和98.4%~100%之间。武威驴与西吉驴、马之间PrP基因序列的同源性分别为99.2%和98.7%,与牛、绵羊、马之间PrP基因C端约100个残基区域的三级结构的相似性分别为91.84%、92.04%和97.35%。结果表明,奇蹄动物与偶蹄动物之间PrP基因存在明显的差异与进化分歧。

摘要：中国国家版本馆是国家版本资源总库和中华文化种子基因库,由中央总馆文瀚阁、西安分馆文济阁、杭州分馆文润阁、广州分馆文沁阁组成,历时3年建成,开馆后全面履行国家版本资源保藏传承职责。项目坐落于广州市从化区凤凰山麓、流溪河畔,以“中华典藏、岭南山水、时代新韵、文明灯塔”为总体设计理念。建筑群整体布局依山就势,层次递进,传承中华传统礼轴,四周环绕园林景观,营造传统形制与岭南山水高度融合的礼乐格局。

摘要：根据GenBank收录的鸡SPRN(ChSPRN)序列设计特异性引物,以鸡脑组织基因组DNA为模板,无菌采集10只青脚麻鸡脑组织,克隆鸡朊样蛋白Shadoo的基因(SPRN)并分析其序列与高级结构特征,并应用生物信息学方法与软件进行分析,探讨其与PrP(朊蛋白)之间的相互关系.结果表明:ChSPRN长354bp,在第23位与第56位发生G→A、C→T突变,分别对应氨基酸序列C→Y、P→S突变,与GenBank中收录的鸡SPRN序列相比,两者核苷酸序列同源性高达99.7%,推导氨基酸序列同源性为99.9%.分析氨基酸序列并利用同源法构建ChSho与ChPrP的三级结构,结果显示它们N-端同源性为44.25%,C-端结构相似性为23.33%;ChSho与ChPrP在核苷酸、RNA二级结构、氨基酸水平以及高级结构中表现出的惊人相似性,推测其与PrP具有相似功能.