摘要：目的建立并评价一种基于AllGlo^TM探针的侵袭性曲霉菌病诊断技术。方法对目标基因进行克隆化并制备成标准品，用自行设计的AllGlo^TM探针和引物对标准品进行核酸扩增，制定定量检测标准曲线，对方法的特异性、敏感性、重复性进行评价。结果黄曲霉和烟曲霉AllGlo^TM荧光核酸扩增的标准曲线分别为Y=-3．003X＋36．825和Y=-3．052X＋38．016，其批间变异系数分别为15．60％和12．94％，表示重复性良好，敏感性达10CFU／ml，相当于100-1000拷贝转录间隔区（ITS）2基因，与其他真菌、人类基因组及细菌无交叉阳性反应，特异性强。结论这种基于AllGlo^TM探针的侵袭性曲霉菌病诊断技术具有较好的重复性、特异性和较高的准确度。

摘要：目的:探讨分析依赖热稳定解旋酶DNA恒温扩增技术检测烟曲霉;方法:将烟曲霉基因作为目的片段,以此设计特异度引物,并且在恒温条件下建立快速检测烟曲霉依赖热稳定解旋酶DNA恒温扩增技术,进行特异度和灵敏度实验,并与普通聚合酶链式反应(PCR)方法进行比较。结果:热稳定的依赖解旋酶恒温核酸扩增(tHDA)产物序列与Ensembl Fungi数据库的序列相似率高达95%;在特异度检测中,黄曲霉的电泳结果为阳性,在100 bp处能够观察到清晰的条带;在灵敏度检测中,不同稀释浓度均能够明显观察到条带;结论:烟曲霉的tHDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求低,普通水浴槽即可进行反应。