摘要：指出了引信离心自炸机构自炸时间的散布原因 ,对未指明射角的自炸指标作了 4 5°认定分析 ,介绍了一种自炸时间上下限计算的简易处理方法。

摘要：采用声光调制器设计了一种透射式外差干涉椭偏测量系统。实验测量了单层透明氧化铟锡(ITO)膜,膜厚和折射率测量误差分别达8nm和7%。采用琼斯矢量法分析了金属反射镜引起的光束椭偏化对测量结果的影响。从光学系统中移出被测样品得到的标定数据,可以消除金属反射镜本身退偏效应的影响,但无法消除退偏效应和方位角误差共同作用所引入的椭偏参数测量误差。计算结果表明,退偏效应和方位角误差共同作用引入的膜厚测量误差可达4 nm左右,该误差与薄膜参数无关,与方位角误差近似成线性关系。

摘要：为适应教育制度和形式的改革,提高教学质量,笔者以肾上腺皮质激素类药CAI课件的设计与制作为基础,对单机版CAI课件的选题、设计要求、内容设计、功能设计等方面做了一些探索.

摘要：目的梗阻性肾病是由于泌尿道机构和(或)功能改变,阻碍尿液的排出,导致肾实质病理和功能损害的临床综合征。病理学特征主要表现为肾小管萎缩和间质纤维化。文中通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,筛选及鉴定有效抑制肾间质纤维化大鼠肾组织PAX2基因表达的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列。方法制作单侧输尿管结扎(unilateral ureteral obstruction,UUO)模型,光镜下观察肾组织病理形态学变化;针对大鼠PAX2 mRNA序列全长(mRNA:NM_001106361),设计合成4对siRNA干扰序列和阴性对照序列,为了观察体内转染同时合成FAM标记的阴性对照,以invivo jetPEI体内转染试剂为载体转染至UUO大鼠肾被膜下,利用实时荧光定量PCR及Western blot技术检测肾组织PAX2 mRNA及蛋白表达。结果通过HE和Masson染色观察到UUO模型3 d后肾纤维化表现;UUO模型转染3 d后,荧光显微镜观察到肾小管周围存在绿色荧光,4对干扰序列均有不同程度的抑制肾皮质PAX2 mRNA及蛋白的表达,其中siRNA3位点对PAX2干扰效果最强,mRNA及蛋白抑制分别达到55%和81%。结论成功筛选出1对有效抑制肾间质纤维化大鼠肾小管上皮细胞PAX2表达siRNA,为深入研究肾纤维化的发病机制提供新的手段。

摘要：在综合了国内外大量关于加速度场对固体推进剂燃烧过程影响文献的基础上,分析了多种底排装药的燃速受高速旋转影响的试验结果;通过理论研究提出了《火焰压迫》模型,并建立了它的数学表达式和计算程序。最后,以AP/HTPB推进剂为例进行了数值计算,其计算结果与试验结果吻合较好。该模型的数学表达式中不含修正系数,具有通用性。它对底排装置的内外弹道设计、计算和试验结果的分析具有重要参考价值。

摘要：文章介绍了后浇带设计及其在现浇整体式钢筋混凝土结构施中的应用。

摘要：针对普通型注塑机特点，提出对控制系统增加控制软件，使注塑机的各主要工艺参数的液、机、电控制回路实现全闭环控制．在此基础上进一步实现注塑工艺过程参数自寻优控制．从而在不增加硬件成本的前提下，使注塑机实现智能控制．

摘要：在河东水电站施工期间,通过对HDBSA压力管道的力学特性的计算,管径的选择,调节保证计算以及管道设计等的探讨,根据工程概算,采用HOBAS管减少了运输和安装工作量,比原设计方案节省投资12.14万元。它可以在中高水头的中小型水电站中替代钢管。表5个。

摘要：为提高药理学教学质量,对肾上腺皮质激素类药进行CAI课件设计与制作尝试.该课件不仅适合课堂教学,还适用于网上远程教学;既适合教师讲授,也可人-机对话,使学生独立进行选择性的学习;不但界面友好,操作方便且重点突出难点形象,有利于激发学生的学习兴趣和提高学习效果.

摘要：目的为进一步研究核转录因子(PAX2)对肾小管上皮细胞的转分化调控机制提供依据。方法真核表达质粒(PGC-FU)-PAX2真核表达质粒的构建:设计PAX2的引物,PCR法从单侧输尿管结扎大鼠肾脏中扩增出目的片段,酶切后定向连入PGC-FU载体,将该重组质粒转化到Ecoli感受态细胞中,通过氨苄青霉素抗药性筛选出成功转化的阳性克隆,并进行扩增;通过PCR及基因测序检测其构建的正确性;PGC-FU-PAX2瞬时转染肾小管上皮细胞模型的建立:脂质体转染法将重组质粒转入肾小管上皮细胞(NRK52E细胞),RT-PCR法、Western blot法分别检测NRK52E细胞PAX2基因、蛋白表达水平,确认PAX2基因的高表达。结果 RT-PCR法成功克隆大鼠PAX2基因,PCR扩增的片段长度为1 294 bp,含有重组质粒的阳性克隆菌液PCR扩增片段约为408 bp,其基因测序结果显示与预期片段大小一致,目的基因与预期基因序列的同源性为100%,说明PGC-FU-PAX2真核表达质粒构建成功。NRK52E转染的PGC-FU-PAX2质粒能够高表达PAX2,呈现绿色荧光,空载组和对照组NRK52E均未见PAX2高表达。结论成功构建了真核表达载体PGC-FU-PAX2,建立了PAX2高表达肾小管上皮细胞模型,为PAX2对肾小管上皮细胞的转分化作用机制的研究奠定了实验基础。