摘要：采用并流共沉淀法制备的甲醇合成CuO-ZnO-Al2O3催化剂与不同甲醇脱水组分混合制成合成气一步法制二甲醚双功能催化剂,并在高压固定床反应器评价其催化性能。发现以西南化工研究设计院自主研制的甲醇脱水制二甲醚催化剂(改性的γ-Al2O3)为脱水组分时表现出最佳的催化性能。NH3-TPD研究表明改性后的γ-Al2O3表面酸量和酸强度都有所增加,且在双功能催化剂表面同时存在着弱酸中心和中等强度的酸中心。

摘要：在5MPa,255℃～285℃和空速1500h-1的反应条件下考察了合成气一步合成二甲醚Cu-Zn-Al/HZSM-5复合催化剂的稳定性及失活现象,并采用X射线衍射、热重分析、比表面积分析等方法对新鲜催化剂和使用1250h后的催化剂进行了表征。结果表明,在实验条件下,随着反应时间的延长,催化剂铜晶粒长大,比表面积减小是导致催化剂失活的主要原因。

摘要：研究了净化剂RA-201脱除合成气羰基铁的性能。结果显示,RA-201净化剂具有铁容量大(～20%)、不易发生副反应、稳定性好等优点。该净化剂能满足甲醇工业等的生产要求。

摘要：通过不同浓度的Na2CO_3溶液处理合成的HZSM-5分子筛,并采用X射线衍射、N2低温物理吸附和X射线荧光光谱分析仪对溶液处理前后的样品进行了表征。表征结果显示,适量浓度的Na_2CO_3溶液处理HZSM-5,能够形成介孔-微孔复合孔道,增加了分子筛介孔容积和外比表面积;同时不会明显破坏HZSM-5的MFI结构,从而保持较好的高温热稳定性。在上述碱处理后的载体上制备了Pt-Sn-K/HZSM-5分子筛催化剂,并在固定床反应器上考察了丙烷脱氢制丙烯的催化活性。结果表明,随着Na_2CO_3溶液浓度的增加,催化剂的初始活性增加,而稳定性先增加后减少。当采用Pt-Sn-K/HZSM-5(1.8)分子筛催化剂用于丙烷脱氢反应,其呈现了良好的脱氢活性和稳定性:反应100h后,其丙烷化率为35.53%,相比初始活性仅下降了2.8个百分点,丙烯选择为98.4%,基本保持不变。

摘要：研究了常压条件下甲醇制丙烯催化反应中甲醇转化率与反应温度、空速以及进料中甲醇含量的关系。提出了一种催化反应的转化率的方程,并对所得实验数据进行了拟合,确定其中的参数。以此方程对实验数据的拟合结果令人满意,平均偏差仅为0.14%,拟合精度较高,证明了提出的方程十分合理。

摘要：乙苯脱氢Fe-K催化剂经长时间使用后表面物相以Fe3O4为主。采用Ar+溅射对标准Fe3O4样品及使用后的乙苯脱氢Fe-K催化剂进行XPS剖面分析。研究表明,Ar^+溅射能够择优溅射两个样品表面上的O^2-、OH^-阴离子,引起样品表面上的Fe^3+还原生成Fe^2+甚至是Fe0;从而导致Fe 2p及O 1s主峰结合能向低结合能方向漂移,同时O/Fe原子比也随溅射深度加大随之减少。对比实验发现,Fe-K催化剂表面的Fe^3+还原程度要小于标准Fe3O4样品。分析认为催化剂中K^+的存在抑制了Ar^+溅射的诱导还原效应,从侧面证明了钾助剂在乙苯脱氢过程中能够抑制Fe^3+的深度还原,某种程度上维持了表面Fe^3+/Fe^2+比,从而使Fe-K催化剂在反应中保持较高活性。

摘要：制备了Pt/Sn/HZSM-5催化剂,进行了床层温度、系统压力以及进料空速对丙烷脱氢制反应转化率的影响试验,还针对该反应建立了丙烷转化率对床层温度、系统压力以及进料空速等相对变量的关系式,并根据实验数据优化部分参数,以最终得到的转化率关系式对实验数据进一步拟合,拟合结果十分理想,平均偏差仅为2.61%,表明该转化率关系式拟合精度高,适用性强。

摘要：以Chromosorb 10 1为固定相 ,气相色谱法分析甲醇氧化羰化制碳酸二甲酯产物中水、甲醇、乙酸甲酯和碳酸二甲酯等组份的含量 ,考察了柱温 ,载气流量对分离度的影响 ,确定了适宜的分析条件 ,并用校正面积归一化法定量。该方法操作简便 ,快速 ,精度高 。

摘要：在常压、580~640℃、丙烷体积空速500~2000 h^(-1)条件下,采用自主开发的新型非贵金属催化剂(活性组分为Zr-Ga-W-Co-Fe-Zn,载体为MgO-Al_(2)O_(3)复合物),在微型固定床反应器中考察了其催化丙烷脱氢的性能,并建立了相应的宏观动力学模型。采用多元非线性回归得到了模型参数,其中脱氢表观活化能为153.42 kJ/mol。经计算可知,总反应速率的拟合值与实验值的平均相对误差为3.14%。经相关系数R2和F方差分析表明,所建立的宏观动力学方程是可靠的。

摘要：介绍了一氧化碳催化剂的研究情况和发展方向。对比了铁系高温变换催化剂、铜系低温变换催化剂、钴钼系耐硫宽温变换催化剂以及二氧化铈基水煤气变换催化剂的使用条件;阐述了上述催化剂的工业应用前景。