摘要：多年议论的生命科学世纪——21世纪已经来临。科学家们不负众望，在20世纪的最后一年，献给人类自己一份厚礼，那就是完成了人类基因组计划（human genome project, HGP）的基因组工作框架图。不难期待，两年内全序列图将问世。认识人类自身DNA序列是一项伟大的科学工程。即将迎来的标志着生命科学新世纪的后基因组学时代，科学家们将面临仍然艰巨或更为艰巨的使命。人类基因组包含人类遗传物质的所有基因序列和非基因序列。基因是一个完整的遗传信息功能单位，是一段表现生理功能的序列。在新世纪里，要识别、分离、鉴定和克隆所有基因；要研究基因组结构和功能的关系；在细胞水平上破译基因和细胞生命活动的奥秘；阐明基因和人类健康与疾病发生的关系；人类基因和环境相互作用；基因和药物的设计、制作和应用等。在学科领域将涌现出功能基因组学、医学或疾病基因组学、环境基因组学、药物基因组学等。

摘要：目的 研制一项检测严重急性呼吸综合征的即时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,用于患者全血的检查。方法 内引物和短柄圆环探针(分子信标,molecular beacon)的设计,针对基因库SARS相关冠状病毒的高度保守区(RNA聚合酶基因区),在15 301和15 480之间(G130027616)。结果 即时RT-PCR荧光测量结果能显示SARS相关冠状病毒特有序列的扩增程度。常规PCR的145bp产物经测序证实与探针杂交的靶序列一致。结论 这一方法的建立对SARS临床诊断和病原研究提供一种快捷和准确的手段。

摘要：16S核蛋白体RNA基因(16S rRNA gene, 16S rDNA)存在于所有细菌中,其基因序列由保守性序列和多样性序列相间排列而成.其中高度保守的序列几乎在所有细菌中都是一致的,而多样性序列随细菌种类不同而不同.因此,在16S rDNA 多样性序列两侧的高度保守序列中设计聚合酶链反应(PCR)引物,便可将多种细菌的多样性(特异性)基因片段扩增,再通过DNA测序技术,就能确定细菌的种类.

摘要：目的研究并建立荧光探针聚合酶链反应(PCR)技术,用于金黄色葡萄球菌(SAU)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床检测。方法采用标准化荧光探针PCR技术及操作流程,进行灵敏性及特异性的鉴定。结果分析性灵敏性达到1×102拷贝/reaction,达到设计要求,具备高重复性;对1196例临床标本应用荧光探针PCR检测SAU,临床灵敏性为97.41%,临床特异性为98.47%,对527例SAU的临床样本进行MRSA筛查,临床灵敏性为99.74%,临床特异性为95.59%;对385份鼻腔拭子标本应用荧光探针PCR检测SAU,检出率达18.18%;对其中40株SAU进行MRSA筛查,检出率达42.50%。结论荧光探针PCR技术检测SAU及其MRSA的方法具有较高的优越性,适合在临床检测应用。

摘要：目的探讨实时聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）技术检测妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌（group B Streptococcus，GBS）的准确性。方法本研究为多中心研究。选择2009年3月1日至12月31日在北京大学第一医院妇产科、首都医科大学附属北京妇产医院产科和北京大学第三医院妇产科产前保健的妊娠35～37周孕妇，取阴道下1/3分泌物及肛周分泌物，采用常规细菌培养法及实时PCR方法进行GBS检测。采用基因测序作为矫正方法，分析实时PCR方法检测GBS的敏感性和特异性。结果（1）3家医院共收集1395份标本，细菌培养法检测GBS阳性40例（2.9%），实时PCR方法检测GBS阳性114例（8.2%）。（2）仅实时PCR方法检测GBS阳性者77例，采用事先设计好的第2对引物扩增后进行测序，检测鉴定为GBS序列的共66例，11例为非GBS。（3）以细菌培养法加测序法校正作为金标准，实时PCR方法检测GBS的敏感性为97.2%（103/106），特异性为99.1%（1278/1289）。常规细菌培养法漏诊率62.3%（66/106）。（4）细菌培养法加测序法校正3家医院孕妇妊娠晚期GBS携带率为7.6%（106/1395）。结论实时PCR方法检测GBS具有较高的敏感性和特异性，有望成为妊娠晚期常规检测GBS的方法。

摘要：幽门螺杆菌(Hp)与胃癌的关系一直倍受国内外研究者关注.论述Hp与胃癌存在因果联系最重要的流行病学证据来自Froman等[1]、Parsonnet等[2]及Nomura等[3]三个嵌套式病例对照研究,结果显示,Hp感染和胃癌的联系RR值平均为3.8.上述研究成果从论证Hp与胃癌存在因果关系的角度看,尚存在不足,主要表现为以血清检测Hp感染状态仅能从一个层面确定Hp在人群中的感染状况, IgG高滴度时限关系不易明确;Hp与胃癌的联系缺乏广泛的一致性;联系的强度及特异性有待进一步累积证据证实;研究缺乏组织病理学证据等,需要实施设计严谨的流行病学研究进一步论证.为此,我们三所大学在CMB项目支持下,为探讨Hp感染与胃癌的关系在胃癌高发区人群中实施了以组织病理学Hp作为感染标志,以胃癌死亡作为结局的回顾性群组研究.