摘要：电子电路电磁抗干扰问题是电路可靠性问题中的一个重要组成部分。从电磁感应理论出发,结合相关产品设计实例,总结在电子电路设计中提高电子产品电磁抗干扰能力和环路稳定性的方法。

摘要：随着新能源汽车的发展,LED作为车灯光源的应用也越来越广泛。在汽车灯LED模组的设计中,法规的要求是1分钟和30分钟两个时间点的光强度要求。在量产线上,一般情况下只会对每批产品作抽检处理,而不会对所有产品都进行检测。但是对于有全检要求的客户,如果每个产品都严格按照法规去执行测试显然是不现实的,因此,如何不用按照法规的要求去测试,又能确保每个样品都能满足法规的要求呢?文章主要着重介绍一种根据LED的特性及法规的要求确定LED模组光通量范围的计算方法。

摘要：随着我国社会经济的持续发展,工程建设规模不断扩大,作为工程建设重要部分的工程测量成为建筑企业关注重点。工程测量涉及到多个技术领域,并且与工程建设的各个阶段具有直接联系,包括工程设计阶段、施工阶段以及运营阶段。主要研究工程测量在工程建设的重要性,首先对工程测量内容进行概述,分析工程测量在工程建设各个阶段的应用,并进行系统阐述,要求建设企业在明确工程测量的重要性后尽量消除工程测量工作不足,提高工程测量的精确度,为工程建设提供更加准确的数据参考。

摘要：基于密度泛函理论(DFT)的第一原理方法计算了四方相和立方相中2种不同的Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(LLZO)固体电解质材料的能带结构,晶格参数,态密度和成键特性。基于理论计算结果,通过电子结构特性解释了四面体相的离子电导率低于立方相的离子电导率的原因。基于LLZO的第一性原理计算,设计了2种晶体结构的LLZO材料,并通过高温固相法制备并分析了不同烧结时间的LLZO颗粒的性能。探索了合成工艺参数对Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)性能的影响。立方晶Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(C-LLZO)的平均晶格大小为a=b=c=1.302 246 nm,而四方Li_(7)La_(3)Zr_(2)O_(12)(T-LLZO)的平均晶格大小为a=b=1.313 064 nm,c=1.266 024 nm。在1000℃下烧结12 h的C-LLZO为纯立方相,在室温(25℃)下最大离子电导率为9.8×10^(-5) S·cm^(-1)。T-LLZO在室温(25℃)下的离子电导率为5.96×10^(-8) S·cm^(-1),在800℃下烧结6 h具有纯的四方相结构,与计算结果基本吻合。

摘要：情境、内容、问题、思维和素养是构成活动型课堂的重要因素,这些因素构成了教学设计的点,这些因素的发展过程构成了课堂教学的五条线。教师可以围绕这五条线进行教学设计:情境线—设置真情境,内容线—遵循知识逻辑,问题线—呈现序列化问题,思维线—锻炼多元思维,素养线—内化核心素养。

摘要：一、教材分析"加强思想道德建设"是人教版高中政治必修三第四单元第十课第二框的内容。2019年最新版本收录了十九大报告中的相关表述。本框包括两目:即"筑牢理想信念之基"和"国无德不兴,人无德不立"。第一目"筑牢理想信念之基",要求学生懂得理想信念对个人、国家、民族的意义,知道如何开展理想信念教育。

摘要：电子商务的发展对网络通信安全提出了迫切需求，ＰＫＩ是这一问题的有效解决方法。文章探讨了 ＰＫＩ的基本结构、评估标准及设计中的重要问题。

摘要：目的:研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了9个三唑醇类新化合物,所有目标化合物结构都通过1H NMR、MS和元素分析验证;选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有比较强的抑制活性,所有目标化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上,与伊曲康唑活性相当。结论:1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-3-[N-cyclopropyl-N-(3,4-dichlorobenzyl)amino]-propanol(化合物6f)的活性比较好,有进一步研究开发的价值。

摘要：目前,C++语言程序在计算机语言当中占据很大的基础部分,想要学好C++语言程序,不仅仅是上课认真听课还需要课下把不理解的知识进行查阅,许多的初学者一开始并没有接触过C++语言程序,为此缺乏关于这方面的基础知识,我们总结了一些关于怎么学习C++语言程序学习的方法。

摘要：目的:研究具有环丙基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计合成了10个三唑醇类新化合物,其结构通过1HNMR、MS和元素分析验证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值<0.125μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上。结论:引入环丙基和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性,随着烷基侧链增长,目标化合物的活性降低。