摘要：针对PowerBuilder程序设计课程的特点,采用理论教学和案例教学相结合的方法,将理论教学有机地穿插其中,提高了学生的程序设计及开发能力,取得了较好的教学效果。

摘要：定下这次的选题后，我第二次拜访法海寺：古树蔽日，四下寂寥，除我和作者、图片编辑外，全天未见其他游客。这让我想起初次来到这里的情境。那是我偶然翻看一本艺术画册，看到中央美术学院王定理教授曾评价，在全国所有著名壁画中，唯“法海寺壁画竟然没有发现一处废笔”。

摘要：马路坪矿深部红页岩巷道开挖后在没有支护的情况下,围岩以垂直位移为主,采用新型可伸缩式砂浆锚杆和底角锚杆支护后,有效地抑制了红页岩巷道的水平位移量和垂直位移量,解决了该矿红页岩深部巷道的片帮及冒顶问题。

摘要：电能计量装置,也就是日常所说的电表,它是用来测量用户使用电量多少的工具,并作为供电部门结算费用的依据。目前,很多用户使用各种方式方法对电表改造破坏来减少缴费追求个人利益。因此,对电能计量装置的准确性、防破坏性提出很高的要求,下文中提出了对电表的设计制造提出改进措施。

摘要：目的探讨小干扰RNA(siRNA)介导的人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6/E7基因沉默对宫颈癌Si Ha细胞增殖及凋亡的影响。方法设计靶向HPV16 E6/E7基因启动子区的siRNA序列,构建质粒转染Si Ha细胞,筛选稳定沉默E6/E7基因的细胞系。用QT-PCR和RT-PCR检测细胞E6/E7基因mRNA的变化、Western blot检测细胞E6/E7蛋白变化;利用MTT、RT-PCR、免疫组化法检测细胞增殖情况,Tunel检测细胞的凋亡情况。结果成功构建E6/E7基因稳定沉默的细胞株,其mRNA与蛋白沉降效率明显。MTT及Ki-67表达显示细胞增殖活性降低;Tunel显示沉默细胞凋亡增加。结论 siRNA技术可以成功诱导HPV16型E6/E7基因沉默,从而影响癌细胞的生长、增殖和凋亡。

摘要：目的探讨基于TaqMan探针的幽门螺杆菌23SrDNA基因片段的实时荧光定量PCR检测的有效方法。方法根据幽门螺杆菌23SrDNA序列设计引物和探针,构建质粒标准品,建立实时荧光定量PCR体系并进行方法学评价,并对2012年5月至10月收集的100份临床样本进行检测同时应用免疫组化及银染方法进行比较分析。结果建立了检测23SrDNA的实时荧光定量PCR方法:107-102copies/ul范围内均有"S"型扩增曲线,最低检测浓度为102copies/ul,标准曲线相关系数为1。对临床其它消化道病原体不出现特异性的扩增曲线。对100份样本进行检测,实时荧光定量PCR能检出31份阳性,而免疫组化方法能检出25份阳性,银染方法能检出28份阳性。结论实时荧光定量PCR方法可成功检测幽门螺杆菌,且该方法具有灵敏度和特异性高及重复性好等优点。

摘要：为解决复杂井况下,电缆测井仪器串遇卡的问题,研制了测井液压震击器。在仪器串遇卡初期未卡死情况下,通过测井液压震击器中震击锤向上产生碰撞震击,使被卡仪器串解卡。介绍了测井液压震击器的工作原理和结构设计。该仪器将储能加速段与震击解锁机构相结合,极大程度缩短了仪器的长度及重量,仪器的震击力可以达到设定解锁力的4倍以上,解锁力可调节可控制。地面检测设备测试及实际应用表明研制的测井液压震击器具有很好的解卡能力,具备推广应用价值。

摘要：我科自2007年7月~12月收治先天性拇指偏斜患者6例,行手术矫形,疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组6例,男5例,女1例;年龄6~13岁,平均9岁。右侧4例,左侧2例,均为多指矫形术后出现。行手术截骨矫形,克氏针内固定术,术后石膏保护固定4~6周,骨折愈合后拔除克氏针屈伸功能锻炼,屈伸活动范围均恢复正常。1.2治疗方法手术取拇指侧方切口,术中将指神经血管牵开保护,按术前所设计的楔形截骨角度截骨,楔形尖端向内。用力不可太大,避免劈裂。截骨时将拇指放于特制的铁砧上完成,外展拇指对合两截骨面,自指间关节近节指骨两侧交叉穿入2枚克氏针固定,逐层缝合伤口,石膏外固定保护。2结果6例患者经手术治疗,均恢复正常拇指外观。