摘要：本次试验以藏茴香叶片为试验材料,采用单因子设计和L_(16)(4~5)正交设计试验相结合的方法,对影响藏茴香ISSR-PCR扩增结果的Taq酶、引物、Mg^(2+)、dNTPs和DNA用量进行优化,并在此基础上,筛选出最适的循环次数和退火温度。结果表明正交试验各因素显著性为Mg^(2+)浓度>dNTPs浓度>Taq酶>DNA用量>引物浓度。在25μL的反应体系中,Taq酶1.0 U、引物0.6μmol/L、Mg^(2+)1.5 mmol/L、dNTPs 0.20 mmol/L、DNA 40 ng为最佳用量,最佳退火温度为55℃,最佳循环次数为30。用不同的引物和不同的藏茴香种质对优化的ISSR-PCR反应体系进行验证,表明确定的优化体系具有稳定性高、重复性好等特性。该反应体系的建立为藏茴香ISSR标记的开发、种质资源的鉴定、遗传多样性分析和分子标记辅助选择育种等提供科学依据。

摘要：为改良青海当地蚕豆资源,提高菜用性商品品质,并研究菜用蚕豆的主要数量性状的遗传效应,以TF 42、GF 74、GF 96为母本,陵西一寸、通蚕鲜7号为父本进行杂交,采用不完全双列杂交试验设计配置6个组合。结果表明,在F_(1)群体中,各组合百粒重具有较强的超亲优势,其余性状均为负值。各组合荚层数中亲优势均为负值,余下6个性状中亲优势均为正值。配合力分析表明,符合试验预期目标的亲本组合为TF 42×陵西一寸、GF 74×通蚕鲜7号。遗传力结果表明,百粒重、单荚粒数、单株荚数的遗传力均较高,受到环境因素的影响较小,可进行早代选择,其余性状需进行多代筛选。