摘要：光催化作为一种环境友好技术,在解决环境污染和能源匮乏问题方面展现出巨大应用潜力.TiO_2因其化学稳定性、无毒和低成本被广泛应用于能源转换和污染物降解等领域,但其快速的电子-空穴复合与低太阳能利用率等限制了其在光催化中的潜在应用.因此,寻找新的有优越可见光活性的催化剂是一个挑战.最近,(BiO)_2CO_3因其独特的形貌、化学稳定性和较高的催化效率成为有前景的光催化剂.然而,(BiO)_2CO_3较大的带隙限制了对太阳光的利用,快速的电子-空穴复合阻碍了光催化性能的提高.因此,提高(BiO)_2CO_3的光催化效率是当务之急.近期研究表明,通过与氧化石墨烯杂交提高载流子的分离能力,可有效增强光催化性能.基于此,我们设计并合成了一种氮掺杂的(BiO)_2CO_3与氧化石墨烯(GO)耦合的新型光催化剂(N-BOC-GO).首先,通过一步水热法合成了N-BOC-GO微球.N-BOC-GO光催化剂对NO可见光光催化去除性能达到62%.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)等表征手段研究了N-BOC-GO的光催化性能增强机制.从N-BOC-GO的XRD谱中没有发现GO的衍射峰,说明加入的GO分散度高;N-BOC-GO中的BOC晶格参数没有发生变化,说明GO没有进入BOC晶格,但加入GO增强了N-BOC的结晶度.XPS结果表明,与N-BOC相比,N-BOC-GO的峰位置发生了明显位移,表明N-BOC和GO之间存在强相互作用.此外,FT-IR和拉曼光谱证明了在复合物中存在***表明,N-BOC规则地团聚成微球,且微球被固定在有褶皱的GO片上.这说明GO与N-BOC的作用是静电作用或物理作用,在光激发过程中有利于N-BOC微球上的电子转移到GO片上.UV-Vis图谱中,N-BOC-GO表现出明显增强的可见光吸收,说明加入GO会明显提高N-BOC的吸收能力.此外,3D分层结构会通过SSR效应提高光吸收.从PL图可以发现,N-BOC-GO的电子-空穴复合明显下降,说明GO可以转移电子从而提高光催化性能.结合前面的分析,我们提出了N-BOC-GO光催化剂3D分层结构的形成和性能增强机制.在水热过程中,通过分子间相互作用使N-BOC自组装成块,随后在表面能最小化的作用下转化成3D微球.加入GO后,N-BOC和GO通过物理吸附使得N-BOC微球均匀分散在GO上,最后N-BOC-GO的形貌类似于玫瑰花和其叶子的组合.在可见光照射下,N-BOC产生电子-空穴对,电子从N-BOC表面转移到GO表面,表明GO可作为电子的收集者和传递者以有效分离电子-空穴对,延长载流子寿命.N-BOC价带上的空穴可以直接氧化NO或产生?OH氧化NO.此外,由于GO独特的特征,光催化反应发生在N-BOC催化剂表面和GO片上,从而提高了反应空间位点.故引入GO于N-BOC体系中可有效分离光生载流子和提高反应活性位点,从而显著提高可见光催化性能.

摘要：己内酰胺生产废水具有COD高、氨氮高、组分复杂、可生化性差等特点,属于难处理的化工废水。尽管现有废水处理工艺出水氨氮质量浓度可降至1 mg/L以下,但TN普遍仍较高(质量浓度>100 mg/L)。针对某企业己内酰胺生产废水深度脱氮需要,以及改造场地受限的实际,探讨了将现有O池分隔出部分空间,改造为AO池,形成二级AO串联工艺的可行性;设计搭建了1 m^(3)/h中试处理装置,研究了该串联工艺结合投加碳源对TN去除的影响。结果表明:不需新增场地,通过将现有O池改造,组成二级AO串联工艺,结合投加碳源,可将己内酰胺生产废水TN质量浓度稳定降至20 mg/L以下。研究为高氮化工废水的深度脱氮处理提供参考。

摘要：通过自行设计制作的滴流床反应器 ,研究了苯酚在以CuO/γ Al2 O3 为催化剂的催化湿式氧化反应 .结果表明 ,在相对温和的操作条件 (温度 180℃ ,压力 3MPa,液相流量 1 6 6 8L·h-1,气相流量 16 0L·h-1)下 ,苯酚的去除率均达到 90 %以上 .苯酚的降解曲线与自催化反应的S型曲线类似 ,符合自由基链反应机理 .所建立的活塞流拟均相反应器模型能很好地拟合苯酚催化湿式氧化反应过程 .还研究了苯酚初始浓度、苯酚水溶液流量及反应温度对反应结果的影响 .

摘要：传统的液氯作为饮用水的消毒剂,对居民的安全和健康有潜在的危害性。本文对氯化产生的副产物进行了剖析,并提出减少或消除氯化副产物的几种有效途径。

摘要：臭氧-活性炭联合工艺处理饮用水技术,是去除有机污染物,对水质进行深度处理的有效方法。本文阐述了该组合工艺的机理及设计要点,并介绍了国内外使用该工艺的情况。