摘要：大量实验表明,针对同一靶基因的不同siRNA序列具有不同的沉默效率,为了能够运用RNAi技术更有效地沉默靶基因,需要在RNAi的第一步,也是其成功与否的关键环节-siRNA序列的设计方面进行更多的改进.本文将在以下几个方面探讨siRNA序列设计方面的最新研究进展,作为应用RNAi技术时的参考.

摘要：目的:构建靶向人Bax inhibitor-1的siRNA表达质粒。方法:借助siRNA设计工具,确定Bax inhibitor-1编码序列中4个可能的干扰位点,人工合成4对正反义脱氧寡核苷酸链(B1、B2、B3、B4),定向克隆至真核表达质粒pmU6,得质粒pmU6-B1、pmU6-B2、pmU6-B3、pmU6-B4。将重组质粒转染DH5α,PCR法筛选阳性克隆,DNA测序法检测插入序列的正确性。结果与结论:PCR和DNA测序结果证实各重组质粒的插入序列完全正确。靶向人Bax inhibitor-1的siRNA表达质粒构建成功。

摘要：背景:目前对人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染与冠心病的关系及HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子还存在争议。目的:进一步探讨HCMV感染与冠心病的关系及HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子。设计:单盲非随机的对照试验。地点、对象和方法:选择广东医学院附属医院和第二附属医院住院患者98例为冠心病组(年龄42～72岁),广东医学院健康志愿者50例为对照组(年龄40～69岁,已经临床及实验室检查排除了心脏疾患),采用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测两组的HCMV-IgG,HCMV-IgM和HCMV-IgA抗体阳性率和标本450nm吸光度值/阴性对照450nm吸光度值(S/N值),聚合酶链反应(PCR)检测两组的HCMV-DNA阳性率。主要观察指标:两组患者HCMV-IgG,HCMV-IgM和HCMV-IgA抗体阳性率、S/N值和HCMV-DNA阳性率比较。结果:冠心病组的HCMV-IgG,HCMV-IgM,HCMV-IgA抗体阳性率分别为91.8%,15.3%和16.3%,均明显高于对照组(P<0.01);冠心病组的S/N值分别为3.57±1.29,1.98±0.35和1.99±0.31,均明显高于对照组(P<0.01);HCMV-DNA阳性率为60.2%,明显高于对照组(P<0.01)。HCMV抗体和HCMV-DNA阳性率不受血清胆固醇。

摘要：针对基于离散对数和因子分解双难题设计数字签密方案的问题,给出了一个使用Hash函数的签密方案。针对Hash函数存在被攻击的危险,给出了一个不使用Hash函数的签密方案。两个方案均具有抗伪造签名攻击、前向安全性和公开验证性。通过安全性分析和复杂度分析,与各类数字签密方案比较,复杂度更低。

摘要：在对易拉罐主要测量数据的基础上,应用目标规划的方法建立了易拉罐形状和尺寸设计的多种简化模型及改进模型。

摘要：目的筛选针对人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的最佳siRNA作用位点和作用浓度。方法分别选取hTERT基因上3个不同位点的序列,设计为shRNA表达质粒。然后采用SPSS 11.5统计软件设计正交实验,质粒种类、质粒浓度和时间为影响因素,它们的水平均是3个。用脂质体法将质粒转染入鼻咽癌细胞系CNE-2Z内,以MTT法检测细胞生长抑制率。同时以RT-PCR实验验证结果。结果作用于hTERT亚基2474～2489位点的质粒pmU6-hTERT-3在浓度为0.2μg/μL作用24 h的siRNA抑制作用效果最好。结论以正交实验统计原理来筛选siRNA最佳作用位点操作简单方便。

摘要：针对2012年全国大学生数模竞赛B题"太阳能小屋的设计"中提出的问题,建立多个约束规划模型进行求解,求出了最优电池铺设方案、最优倾角、最优朝向角和小屋的最优尺寸设计.

摘要：本文研究了应用型高校信息与计算科学专业创新能力培养问题,从项目引领、竞赛驱动、产教融合三个方面介绍了宿迁学院信息与计算科学专业创新能力培养模式。信息与计算科学专业由教育部于1998年设立,该专业培养学生具有良好的数学基础,能熟练地使用计算机,初步具备在信息与计算机科学领域某个方向从事科学研究、解决实际问题、设计开发有关计算机软件的能力^([1])。

摘要：目的研究RNA干扰(RNA interference)效应对人鼻咽癌低分化上皮细胞株CNE-2Z bcl-xL基因表达的抑制作用及其对CNE-2Z细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用.方法使用美国Ambion公司提供的网上设计软件设计针对人bcl-xL基因的小干扰RNA(siRNA)序列,体外转录试剂盒合成siRNA;荧光素标记试剂盒标记siRNA;脂质体法将siRNA转入CNE-2Z细胞株.荧光显微镜下观察siRNA的转染效率;RT-PCR法半定量检测siRNA对bcl-xL基因表达的抑制作用;噻唑蓝法检测siRNA对细胞生长增殖抑制作用;流式细胞术检测siRNA诱导细胞凋亡作用.结果荧光显微镜下荧光素标记的siRNA转染组可见到细胞内清晰的绿色荧光,而在未转染siRNA对照组未见;各siRNA转染组bcl-xL mRNA表达水平有不同程度的下调,下调范围在10%～70%之间,而在未转染对照组内bcl-xL mRNA表达水平无明显改变;细胞生长增殖抑制率在一定范围内具有剂量依赖性(剂量增加,抑制率增高)和时间依赖性;各浓度siRNA4转染组可不同程度诱导CNE-2Z细胞凋亡.结论体外转录合成的siRNA能特异有效地下调bcl-xL基因的表达,不同序列特异性的siRNA下调bcl-xL基因表达的能力不同;瞬时转染bcl-xL siRNA4能有效抑制鼻咽癌细胞增殖并诱导其凋亡;siRNA不仅为基因组功能分析提供了强有力的工具,而且为抗鼻咽癌基因治疗提供了新的思路.

摘要：RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)所引发的靶基因mRNA降解而导致的序列特异性基因沉默,是生物体内抵御病毒感染及由重复序列和突变引起基因组不稳定性的保护机制。随着RNAi研究的越来越深入,能在哺乳动物细胞内持续表达小干扰RNA(siRNAs)的表达载体的建立已成为研究的热点,而同时沉默两个或两个以上基因的表达载体的构建还少有报道。现总结RNAi的机制及几种多基因沉默表达载体的设计方案,期待为RNAi在疾病治疗中的应用提供参考。