摘要：设计了一个含有双包合功能的剪刀型双卟啉锌化合物1(1,8-二{4-[N-(N,N-锌-5,10,15,20-四苯基卟啉-4′-取代)-氨基羰基]苄氧基}蒽醌).通过荧光、紫外-可见光谱和核磁共振谱滴定实验证实,化合物1能分别与金属离子和含氮双齿客体作用,Cu+离子和游离DABCO(1,4-偶氮双环[2,2,2]辛烷)都能导致化合物1中卟啉发光团的荧光猝灭,它们的荧光猝灭机制分别源于光诱导电子转移过程(PET)和配体交换引起的电荷转移过程.Cu+离子和游离DABCO两种客体在氯仿溶液中可以相互作为彼此的捕获剂,通过循环地加入这两种客体,可以构筑一个双客体调控的OFF/ON荧光开关.

摘要：利用"bottom-up"合成策略设计和构筑了一个剪刀型锌双卟啉1,即先合成它的两类构件化合物:1,8-二[3-(氯羰基)苄氧基]蒽醌6和5-(3-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉7,然后通过酰氯和氨基的缩合得到目标化合物.详细报导了化合物1、4、5、8、9的合成和表征,并讨论了目标化合物1的结构特点和与双功能客体(Bpy)的组装性能.

摘要：设计合成了一个5,15-meso-meso冠醚修饰的卟啉1(化合物1)作为荧光开关的模型化合物,选择Cu+离子作为淬灭剂,激发该化合物不同发光单元时,分别记录化合物1的荧光淬灭效果,发现不同激发光的使用可以调节激发电子的流向,同时有效地表现出Cu+离子调控下的荧光开关性能.文中对目标化合物进行了详细的表征,同时对化合物1的开关性能进行了合理的解释.

摘要：锌卟啉更暗淡(1 ) 作为包含 N ligands 的一位新奇主人被设计了并且综合。它的主人客人建筑群的集会行为和 photophysical 变化被 1H NMR，荧光，和紫外可见的滴定评估，并且这些过程表明主人客人集会首先创造稳定的三明治建筑群，然后，轴的协作平衡出现在三明治之间复杂、免费的 ligand。汇编进程的吸收系列的变化依靠熄灭的建筑群，和荧光的稳定性取决于轴的协作平衡，它确实显示轴的 ligation/de-ligation 动力学是来自激动的状态的一条小径到为 metalloporphyrin 建筑群的扎根的状态。