摘要：机械通气是ICU患者不可替代的治疗方法。ICU机械通气患者使用雾化治疗的概率高达99%[1],先后经历机械通气、气管插管或气管切开带管脱机吸氧及拔除气管导管后吸氧三个通气阶段,需要不同类型的雾化装置才能很好地连接患者,既增加了患者经济负担,也造成医疗资源浪费。

摘要：指南推荐气囊压力范围应不低于25cm H_(2)O,可有效预防呼吸机相关性肺炎(VAP)^([1])。目前临床多用机械指针式测压表,可对气囊压力定时监测,当测量值不在目标范围内时,应充气或放气再次测量,使气囊压力控制在目标水平。但气囊压力因易受内外因素影响而变化,定时测量并不能实时反映其变化过程,使之难以持续维持在目标范围,且常规手动气囊压力测量和校准的操作会导致气囊压力下降^([2])。

摘要：机械通气是危重症患者抢救和治疗的重要手段,但建立人工气道破坏了口鼻等器官对吸入气体的加温加湿功能,易造成气道廓清障碍等不良后果^([1])。行机械通气患者须提供温暖湿润的气体条件,以减少低温干燥气体对呼吸道黏膜的刺激反应。呼吸机气体的湿度与温度是通过灭菌注射用水在湿化罐内蒸发而提供的,湿化罐内恒定水位是温暖湿润气体的保证。临床会出现护士给湿化罐加水时忘记及时夹闭,造成罐内水加多或未及时加液使液面过低,导致患者误吸或湿化不完全。人工气道功能湿化不足,将导致患者人工气道堵塞、防御功能减退等情况,对患者肺部功能造成损伤^([2-3])。

摘要：目的探讨临床护士在执行安全用药过程中存在的风险,并提出对策。方法采用整群抽样法,选择湖州师范学院附属第一医院27个临床科室的187名临床护士为调查对象,采用自行设计的问卷对其进行临床安全用药情况的调查。结果187名临床护士执行安全用药过程中存在的风险,选择人数最多的前3个条目为一药多剂量/多剂型、药名相似/一字之差及一药多名。结论医院及护理管理者应更新服务理念,采用团队干预模式,促进临床护士的安全用药。

摘要：本文通过研究现有医用雾化器的不足,设计了一种带有去除水分子功能的医用雾化器,并在临床上,与原有雾化器比较使用30天后比较两者的治疗效果,结果表明本设计与原有雾化器在各治疗指标上都有较大的提高。

摘要：目前,医院常使用的电子称重仪有普通的机械式秤和电子秤两种。两者都能测量患者的体重与身高,但均设计简单、不够人性化,由于都无扶手、低滑,踩踏不稳,加上患者的特殊性,测量过程中如不及时搀扶易造成安全隐患[1-2],甚至很多年老体弱或身体残疾的患者受身体及疾病的限制无法直接测量,不仅影响结果的正确性与可靠性,患者的依从性也大大降低,从而直接影响医生对疾病的诊治与疗效的评估、临床用药的安全监护、相关疾病的辅助诊断。为解决上述问题,我科设计了一种防跌倒称重仪(实用新型专利:ZL201620199731.8),临床应用效果良好。

摘要：肠内营养液多采用一次性输液器或一次性灌肠袋改良后的输注袋输注，由于该类输注袋缺乏滤过装置，导致营养液输注过程中易发生输注不畅或堵管，且输注袋接头与胃管衔接不紧密常会发生渗漏。为防止营养液输注过程中出现上述情况，我院自行研究设计了一次性胃肠营养滤过输注袋，取得良好效果，现报道如下：1资料与方法1.1对象与分组我院神经内、外科2013年1月至2014年12月住院需肠内营养的患者80例，男49例，女31例；年龄28～85岁，平均63岁；脑梗死31例，脑出血或出血术后25例，硬脑膜下血肿6例，硬脑膜外血肿5例，球、延髓麻痹4例，脑挫伤、脑炎及其他疾病各3例。随机分为观察组与对照组，各40例。两组一般资料接近。