摘要：针对脉冲风洞超燃冲压发动机试验要求燃料供应快速、稳定、精确的特点,设计了一套燃料供应系统,可多油位多时序高精度地实现试验模型燃料供应、模型点火器气源供应、气体节流气源供应等功能。该系统供应的燃料为乙烯、甲烷、氢气及其混合物。采用压力补偿装置,保持燃料稳定供应,实现燃料当量比精确控制。设计了由电磁阀和气动阀组合而成的快速供气阀门,阀门开启时间小于20ms,关闭时间小于30ms,实现燃料的安全、快速供应。对超燃发动机模型不同油位设计了专门的供油回路,通过电磁阀控制系统,实现多个油位不同时序的控制动作,时序控制精度达到1ms。给出了详细的系统设计回路,并对关键部件参数进行了计算。点火试验表明该系统可以为点火器提供稳定的空气和氢气,点火器正常时间超过500ms。在脉冲式直连式试验台上,进行了乙烯燃料超燃发动机试验,对该套供油系统进行了测试。试验监控了供油管道及模型壁面的压力分布,供油压力在试验时间内波动小于3%,发动机壁面压力显示燃烧性能良好。空气节流试验表明,该系统提供的时长为100ms、压力为4.7MPa的节流空气成功点燃了乙烯。

摘要：目的介绍一种自研的新型便携式系列胆道镜工具,并初步探索其在肝胆常见疾病中的转化应用价值。方法分享胆道镜设计及成品情况,并回顾性分析笔者所在团队于2021年1月到2021年9月期间运用该便携式胆道镜联合笔者团队胆系疾病三入路技术处理的10例不同原因黄疸患者的临床资料。结果 10例患者中包括多次肝胆道术后再次复发肝内胆管结石性胆管炎伴梗阻性黄疸者5例,胆道恶性肿瘤并黄疸者3例,医源性胆管损伤导致黄疸者2例。10例患者均在便携式胆道镜直视下探明了狭窄的部位及梗阻黄疸的缘由。通过便携式胆道镜与笔者团队胆系疾病三入路技术结合处理,最终均成功恢复了正常胆汁引流通道。结论希索■便携式系列胆道镜在多次肝胆道术后再次复发肝内胆管结石性胆管炎伴梗阻性黄疸者的诊治过程中、胆道损伤的诊断及修复过程中,以及晚期胆管肿瘤的姑息性处理过程中均起到了良好的辅助作用。

摘要：液压截止球阀是飞行器压力调节系统中常用的部件,目前大都是从工业设计和使用用途的角度研究液压截止球阀,缺少液压截止球阀在不同环境工况下工作过程的应力和变形情况分析,以及零部件的可靠性和安全性技术指标。设计运用有限元分析软件ANSYS,对某产品的手动液压截止球阀进行强度和刚度分析,得到手动液压截止球阀的应力和变形情况。以分析结果为基础,给出了手动液压截止球阀零部件的可靠性和安全性技术指标。在产品设计初期,运用ANSYS分析软件对产品及零部件进行不同工况下的受力分析,可以得到产品的设计参数,优化设计产品,使得产品综合特性达到最好。

摘要：采用定面射孔技术可降低页岩储层破裂压力,有效改善近井筒裂缝复杂形态,定面射孔参数设计是决定岩石破裂的关键。通过有限元方法建立页岩储层的数值模型,对定面射孔参数进行单因素分析,得出不同射孔参数组合方式影响破裂压力的规律。结果表明,破裂压力随射孔密度的增加呈非线性降低,随射孔孔径增加大幅度下降,而与射孔深度变化无相关性。优化得出最优射孔参数组合方式为孔密21孔/m、孔径0.03 m、孔深0.52m。采用灰色关联度分析法,对定面射孔参数进行多因素分析,评价上述射孔参数组合的优劣性,发现射孔参数组合的破裂压力值与其关联度呈负相关性,并且射孔参数组合(孔密12孔/m、孔径0.03 m、孔深0.52 m)为最优射孔参数。开展室内真三轴物模实验对比分析储层破裂压力,进一步验证了灰色关联度分析方法的可靠性。

摘要：目的:构建人睾丸基因TDRG1的shRNA表达质粒,并研究其在NTERA-2细胞中的表达。方法:设计合成有短发夹结构靶位TDRG1基因的寡核苷酸,经退火成双链,克隆至载体pGPU6/GFP/Neo中,构建TDRG1shRNA表达载体,得到重组质粒TDRG1-shRNA486,TDRG1-shRNA738,TDRG1-shRNA921和一个阴性对照,使用Lipofectamine 2000转染shRNA至NTERA-2细胞,应用RT-PCR法检测转染后NTERA-2细胞TDRG1 mRNA的表达水平。结果:经测序证实,插入的DNA片段的序列与设计序列完全一致。同时筛选到转染TDRG1-shRNA486的NTERA-2细胞TDRG1基因的mRNA表达水平明显抑制。结论:成功构建了人类睾丸基因TDRG1的shRNA表达载体,TDRG1-shRNA在NTERA-2细胞内成功表达。

摘要：介绍了超低温调压阀的结构和工作原理,论述了调压阀膜片的材料选择和结构,仿真分析了膜片的有效面积。

摘要：油气多路控制阀是对燃油分流控制的重要执行器件,主要用于控制将油分流后通过各管路进入发动机。油气多路控制阀有4个直插式电磁阀,在集成块上连接,连接燃油阀及油路排空阀的接头各有一个单向阀,属方向控制阀,因既通油又通气,密封要求很高,为保证工作可靠性,该文对其工作原理、结构设计进行了分析研究。

摘要：为建立快速检测猫科动物重要传染病的多重PCR检测方法,根据GenBank中登录的猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)、猫细小病毒(feline parvovirus,FPV)、猫流感病毒(feline influenza virus,FIV)和猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus type 1,FHV-1)的相对高保守性基因ORF2、NSP1、M和UL27,分别设计4对特异性引物。通过对反应体系的摸索及优化,建立了可同时扩增FCV(257 bp)、FPV(380 bp)、FIV(519 bp)和FHV-1(761 bp)的四重PCR反应条件及体系。结果显示:能够在同一体系中用同一反应扩增出以上4种病毒基因,其重复性及特异性均良好,敏感性可达到10 copies/μL。用该方法检测69份口鼻拭子,结果发现FCV和FPV混合感染的阳性率为10.14%,FCV和FHV-1混合感染的阳性率为1.45%,FCV、FPV和FIV混合感染的阳性率为10.14%。结果表明:研究建立的四重PCR检测方法可对常见猫科动物病毒性传染病进行快速准确的鉴别诊断,而且为早期治疗提供了有力的检测工具。