摘要：以灵芝为原料提取多糖,采用蒽酮-硫酸法测定提取液中的多糖含量,设计单因素试验考察提取方法和提取溶剂组合对多糖提取率的影响,并采用正交设计优化提取工艺。结果表明,采用回流提取法,先后以蒸馏水和体积分数55%的乙醇溶液作提取溶剂,每次提取时浸润时间0.5 h、料液比(m灵芝∶V提取溶剂)为1∶20(g/mL)、提取时间1.5 h,所得灵芝多糖的提取率较高,为1.75%。

摘要：[目的]建立白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。[方法]采用单因素与正交试验设计法考察最佳提取条件，采用高效液相色谱法测定，色谱柱：Supelcosi LC18柱（5Ⅲ，4．6mm×250．0mm）；流动相：甲醇-水（40：60），流速：1．0ml／min；柱温：35℃；检测波长：245nm。[结果]补骨脂素在5．5～55．0μg／ml（R^2=0．9999，n=8），异补骨脂素在4-8—48．0μg／ml（R^2=0．9999，n=8）范围内线性关系良好。补骨脂素的平均加样回收率为100．1％，RSD=1．1％（n=6）；异补骨脂素的平均加样回收率为99．9％，RSD=1．6％（n=6）。[结论]方法简便、准确、可行，可有效控制白癜风胶囊的质量。

摘要：本文优化了柿叶黄酮的提取条件,并对其进行体外抗氧化作用研究。采用单因素和正交试验设计优化得到柿叶总黄酮的最佳提取条件为:用50%乙醇,以1∶60的料液比,在90℃回流提取45min。此条件下总黄酮的提取得率为7.59%。抗氧化性试验结果表明,柿叶黄酮提取液能有效的清除超氧阴离子自由基和羟自由基,其抗氧化性优于VC,是一种有开发潜力的天然抗氧化保健品。

摘要：[目的]确定降香挥发油β-环糊精的最佳包合工艺。[方法]采用正交设计法,以包合物得率与挥发油利用率为评价指标,优选降香挥发油β-环糊精包合条件。[结果]降香挥发油最佳包合工艺为:β-环糊精和挥发油的包合比例为6 g:1 ml,包合温度为60℃,包合时间为1 h。[结论]此包合工艺简单可行,包合物得率和挥发油利用率高,适合于工业生产。

摘要：建立补骨脂药材快速、简便的含量测定方法,考察不同产地药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量差异。采用单因素和正交试验设计法考察最佳提取条件,采用薄层-紫外法分离测定补骨脂素和异补骨脂素。结果不同产地补骨脂中补骨脂素含量为3.357～5.768mg/g,异补骨脂素含量为2.235～5.354mg/g,广西补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量较高。用本法测定,操作简便、准确性高、重复性好。

摘要：采用超声波辅助提取法优选提取工艺、比色法测定齐墩果酸的含量.通过单因素和正交试验设计法考察了乙醇体积分数、固液比、提取温度和提取时间对丝瓜叶中齐墩果酸提取率的影响.优化得到的提取工艺为:乙醇体积分数75%,固液比(g/mL)1︰40,提取温度70℃,提取时间70 min.齐墩果酸在3.3μg/mL^20.0μg/mL(r=0.997 9,n=6)范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系.丝瓜藤和丝瓜叶中齐墩果酸的含量分别是3.82 mg/g,3.24 mg/g.丝瓜藤中齐墩果酸含量高于丝瓜叶中的含量.所优化的工艺稳定、可行,该法测定齐墩果酸的含量,重复性较好.

摘要：为了充分利用木瓜叶资源,优化木瓜叶总黄酮提取工艺,采用超声波辅助提取法,通过单因素和正交试验设计法考察了乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间对木瓜叶总黄酮提取率的影响.优化得到的提取工艺为:当乙醇质量分数70%,固液比1︰40(g/mL),提取温度70℃,提取时间70 min时,提取的总黄酮提取率达2.50%,此法提取率高,可为木瓜叶资源综合利用提供参考.

摘要：本实验通过测定不同产地、不同采收期一点红中总黄酮含量,建立了一种以总黄酮含量变化为基础的一点红质量测定方法,确定了一点红最佳采收期。利用单因素与正交试验设计法考察最佳提取条件,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定总黄酮含量。芦丁在0.0104～0.8160mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.9994),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.069%(n=6)。样品的总黄酮含量在6.30～14.16mg/g之间,结果表明,广东韶关的一点红总黄酮含量较高,一点红最佳采收期为九月份。

摘要：目的建立一点红总黄酮的含量测定方法，考察一点红原药材质量的优劣。方法利用正交设计法考察最佳提取条件，采用紫外-可见分光光度法，以芦丁为对照品，于510nm波长处测定总黄酮含量。结果芦丁在0．0312～0．0832mg／ml范围内呈良好线性关系（R^2=0．9984），平均加样回收率为96．8％，RSD=1．21％（n=6）。3批样品总黄酮平均含量为9．918mg／g。结论该法重复性较好，对仪器要求不高，准确可靠，可用于一点红质量控制。

摘要：目的:建立窿闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。方法:采用单因素与正交试验设计法考察最佳提取条件,薄层-紫外法分离测定补骨脂素和异补骨脂素。结果:补骨脂素在0.62～6.20?g/mL(R2=0.9995,n=6),异补骨脂素在0.50～5.00?g/mL(R2=0.9996,n=6)范围内线性关系良好。补骨脂素的平均加样回收率为100.3%,RSD=1.0%(n=6);异补骨脂素的平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6)。不同批号癃闭舒胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量分别为:0.480mg/粒、0.462mg/粒和0.284mg/粒、0.264mg/粒。结论:方法简便可行,可有效控制癃闭舒胶囊的质量。