摘要：一项科学试验要达到预期的目的,除有正确的指导思想外,还和方法十分有关。试验安排得好,次数不多就能获得成效;如果试验的计划安排不妥,盲目试验,不仅增加试验次数,延长周期,造成人力、物力、时间上的浪费,而且有时还会导致试验的失败。因此。

摘要：目的　观察以激活剂蛋白 1(AP 1)位点为靶序列的特异性反义寡聚脱氧核苷酸 (a sODNs)对人膀胱癌耐药细胞株多药耐药性的逆转作用。方法　设计针对谷胱甘肽 (GSH )生物合成的限速酶γ 谷氨酰半胱氨酸合成酶 (γ GCS)基因启动子区域AP 1序列的特异性asODNs ,用阳离子脂质体包被后转染人膀胱癌细胞株BIU87及其多药耐药 (MDR)亚株BIU87/A ,然后分别用定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法 [以 β 肌动蛋白 (β actin)为内参照 ]、荧光分光光度法、MTT法等检测AP 1 asODNs对两株细胞γ GCSmRNA表达、细胞内GSH水平及其对 6种抗癌药物肿瘤细胞抑制率的变化。结果　AP 1 asODNs转染 72h后 ,BIU 87和BIU 87/A细胞的γ GCSmRNA的表达和细胞内GSH的水平均出现下降。同时 6种抗癌药物对反义转染后的两株细胞的抑制率大部分都有所提高。结论　γ GCS特异的AP 1 asODNs可通过降低细胞内的GSH水平增强膀胱癌细胞对化疗的敏感性 ,逆转肿瘤细胞的耐药。

摘要：[目的]研究siRNA(small interferenceRNA)对人膀胱癌BIU-87细胞凋亡和survivin基因表达的影响。[方法]利用Ambion公司设计软件,设计并体外转录合成针对survivin基因的3个特异性siRNA,通过脂质体将siRNA转入BIU-87细胞,分别采用MTT和DNA原位末端标记(TUNEL)法检测siRNA对BIU-87细胞生长抑制率(IR)和凋亡指数(AI),半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和WesternBlotting检测siRNA对survivinmRNA及其蛋白表达的影响。[结果]转染后的siRNA1～3组的BIU-87细胞的IR(41.84%、56.21%、54.13%)和AI(21.98%、36.54%、31.34%)均分别显著高于正常对照组(1.98%和3.17%)(P<0.05),survivinmRNA及其蛋白表达水平均显著低于对照组;其中siRNA2～3对BIU-87细胞的IR、AI和survivin表达的抑制作用均显著高于siRNA1。[结论]体外转录合成的siRNA可抑制BIU-87细胞survivin的表达,诱导BIU-87细胞凋亡,从而抑制BIU-87细胞生长,为siRNA介导的膀胱肿瘤基因沉默提供实验依据。

摘要：光动力学疗法(PDT)由于其良好的肿瘤特异性、较小的副作用而可用于膀胱癌的治疗.我们设计合成了金属卟啉化合物5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶基)锰卟啉四碘盐(简称锰卟啉),探讨光动力学作用对人膀胱癌细胞增殖和Bcl-2、Bax表达的影响,现报告如下。