摘要：一、引言商标伪造近几年频繁发生,严重损害了消费者利益,给消费者造成巨大的经济损失,甚至危及消费者的健康和生命。也由此催生了许多防伪技术,如射频识别、核径迹、激光全息和荧光印刷等。其中,荧光防伪印刷不仅具有易批量生产、设计灵活和较高的防伪效果等优点,同时还可以满足不同承印物的需要,是防伪技术的一大热点。传统荧光材料包括无机、有机荧光材料以及金属半导体,但是它们存在以下缺点:光稳定性不佳,结构稳定性差,水溶性差,存在一定毒性,对生态环境和人类健康构成较大威胁。

摘要：目的综述细胞打印用压电式喷墨头的研究进展。方法从压电式喷墨头的角度出发,总结压电式喷墨头中影响细胞打印的关键因素,主要包括喷墨腔内部的压力波形态、压电陶瓷驱动器、喷墨头内部流体动力学特征以及喷嘴几何形状设计等对压电式喷墨头喷射行为的影响,同时针对各因素对细胞打印的具体影响进行分析讨论。结论研究成果对当前普通桌面打印机如何改进应用于细胞打印,优化细胞打印用压电式喷墨头的设计方案以及促进细胞打印的应用发展具有重要的指导意义。

摘要：包装工程是一门交叉、应用性较强的专业,行业的创新需要包装工程专业构建新的人才培养模式。阐述了在"双创"的大环境下,利用武汉大学学科门类齐全、综合性强、特色明显等优势,以创新创业大赛为抓手促进包装工程新工科的发展:大学一年级通过科研导航,选择不同学科背景的学生组成团队,根据包装工程学科前沿和社会热点,确定大赛选题并不断拓展创新内涵,在武汉大学"互联网+"教练团队的指导下,参加创新创业大赛,在毕业设计中对创新创业成果进行总结提升,以实现对学生的全过程培养。通过包装工程新工科人才培养模式的改革,学生在各类竞赛中取得了优异的成绩,激励学生创新创业,在实践中成人成才。实践表明以竞赛为抓手培养新工科双创人才,是一种切实可行的人才培养方法。

摘要：针对高粘度印刷电子墨水易堵塞喷头甚至无法喷射的问题,从结构、材料两方面进行改进,设计出适用于印刷电子领域的微压电喷头,并利用ANSYS软件的仿真对喷头效果进行验证。仿真过程的技术难点主要有网格划分、高粘度墨水输入和PZT-5A特定材料添加。针对网格划分的难点,分重点部位采用不同划分方法,并在喷嘴处细化;针对印刷电子特殊性,输入对应的高粘度墨水系列性能;针对喷头优选的PZT-5A压电陶瓷材料,将PZT-5A各项属性添加到材料库进行使用。仿真结果表明,改进后的喷头产生形变量大于现有研究喷头,并且墨滴断裂耗时减少了7.3%,最大出口速度提高了35.3%、适用粘度范围扩大了1.73倍。改进后喷头拓宽了压电喷墨在印刷电子领域的应用范围。

摘要：混合式教学模式将传统课堂教学与网络教学优势结合起来,成为信息化教学改革中最重要的研究方向之一。清华大学开发的新型教学工具"雨课堂"基于PowerPoint和微信平台能够便捷地实现全面互动的混合式教学。本文首先分析《印刷材料》传统教学中存在的问题;设计课前预习、课堂翻转教学、课后总结评测的混合式教学模式;接着根据教学大纲,针对每个知识点设计实现混合式教学的具体形式并通过"雨课堂"进行实践,希望能为印刷工程专业教学模式改革的研究提供参考。

摘要：植物对病虫害的抗性主要是由抗病基因 (resistancegene ,R)决定的。目前已经克隆了 2 0多个R基因 ,大部分都属于NBS LRR类 ,这类基因编码NBS(nucleotidebind ingsite ,NBS)和LRR(leucine richrepeat ,LRR)两个比较保守的结构域。植物的NBS有几个保守区 ,本文根据其中的P loop和GLPL两个保守区设计了简并引物 ,通过PCR扩增NBS序列。在PCR扩增中使用的DNA模板是从小冰麦异附加系TAI 2 7中微分离的附加的单条染色体 ,这条染色体上携带BYDV (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV)抗性基因。PCR扩增产物主要有三条带 ,2 0 0bp ,4 0 0bp和 950bp ,将其中的 2 0 0bp(nbsA )和4 0 0bp(nbsB)克隆到 pGEMT vector上并分别测序。 3个nbsA克隆的测序结果完全一致 ;对nbsB的 60多个克隆的不同酶切分析 ,只发现了一个克隆的酶切特性与其他不同。所以说 ,以单条染色体为模板PCR扩增产物组成比较简单 ,省去了RFLP作图的许多工作 ,可以为克隆R基因提供特异性探针。本文的实验设计将染色体微切割和微克隆技术与基因克隆联系在一起 。

摘要：通过烟草叶绿体相关序列设计引物 ,从杨树的叶绿体基因组中克隆出 2个相邻的DNA片段 .经分析发现 ,这 2个DNA片段包含核糖体蛋白 3′rps12、rps7基因和NADH脱氢酶第二亚基ndhB基因片段 .利用DNAMAN等软件 ,将扩增到的杨树叶绿体DNA片段与烟草、拟南芥、玉米和黑松的相关序列进行比较 ,证实所扩增的片段具有较高的保守性 ,尤其是在这 3个基因的编码区 ,同源性均在 90 %以上 .插入或缺失常发生在基因间隔区 ,同源性在 80 %左右 ;对其编码区所推导的氨基酸序列进行了比较 ,同源性均在 92 %以上 .首次克隆了杨树叶绿体的部分DNA序列 ,详细报道并分析了杨树 3′rps12、rps7基因和ndhB基因片段及其边界序列信息 .所报告的基因序列均已登录GenBank .