摘要：介绍轨道交通高架车站“建—桥合一”型结构的形式特点和设计原则,着重分析上海市轨道交通11号线白银路站大悬臂独柱桥墩桥梁结构的设计、计算方法和内力变形控制。

摘要：简要介绍凤翔南路跨沪宁铁路立交根据特殊的地理位置布置桥梁结构,主要包括桥梁跨度的确定、桥面高程控制、下部结构桥墩的布置方式及盖梁特点。同时,分析斜交布置盖梁桥墩结构的截面设计和处理方法。

摘要：动车组轴箱转臂是影响行车安全的重要走行部件。文章通过对某型动车组轴箱转臂的检修管控过程进行分析和研究,设计基于信息化的管控系统,较好地解决轴箱转臂检修管控项点多、主观判断项点比例大、管控过程主观判断标准不一致等问题,使轴箱转臂检修过程得到有效管控。

摘要：报道了一种新型光纤光栅压力传感器设计和实验结果.传感器利用双拱形结构,配合工形膜片将纵向分布的压力转化为膜片横向的应变,通过膜片结构传递应变给光纤光栅,从而达到测量纵向分布压力的目的.实验结果表明:当传感器受到纵向均布压力作用时,能够较好地感知压力的变化,光纤光栅中心波长的漂移与所受压力呈线性变化,且线性度达到0.999.在压力测量范围内,压力灵敏度达到1.059×10-3/MPa.

摘要：【目的】摸清湖南省兰科植物资源情况,为野外兰科植物保护工作提供基础资料。【方法】采用野外调查和标本鉴定方法进行研究。【结果】报道了湖南省6种兰科植物新记录,分别为江口盆距兰(Gastrochilus nanus ***)、褐花羊耳蒜(Liparis brunnea Ormerod)、吉氏羊耳蒜(Liparis tsii ***&***)、南岭齿唇兰[Odontochilus nanlingensis(***&***)ormerod]、中越带唇兰(Tainia acuminata Aver.)、南川对叶兰[Neottia nanchuanica(***)Szlach]。凭证标本存放于中南林业科技大学标本馆(CSFI)和湖南师范大学标本馆(HNNU)。【结论】更新湖南省兰科植物,共69属192种。

摘要：同步碎石封层车在施工过程中,沥青和碎石在同一秒钟内落下,沥青和碎石的洒(撒)布量比例直接影响了路面性能,沥青喷洒由沥青喷洒管控制喷洒量,而碎石是由皮带机输送到碎石撒布装置,碎石撒布装置中的布料棍和料门开度控制碎石撒布量,碎石撒布装置只能人为地控制料门开度和布料棍转速,碎石量却不能精确测量,为此,提出了在输送机皮带机上装称重装置,由中央控制室随时监测和调节碎石输送量,使得碎石撒布精度有了明显的提高,从而更好地增强了路面性能。

摘要：采用机械零件的可靠性设计方法,综合了影响高速刀柄的应力疲劳强度因素,对HSK刀柄装卸时的疲劳强度可靠性进行了定量分析,建立了高速刀柄—主轴疲劳强度可靠性模型,并给出了可靠度计算公式。通过有限元分析软件Workbench平台下的6σ模块,运用蒙特卡洛法模拟了HSK刀柄疲劳强度可靠度,并且分析了不同夹紧力下,过盈量的变化对高速刀柄—主轴疲劳强度可靠性的影响,为实际生产加工中更科学合理地定量选择夹紧力和过盈量提供了参考。

摘要：人参系五加科植物中人参ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ．Ｍｅｙ的干燥根，中医认为人参味甘，有大补元气，止咳止津，调营养卫之功能，人参皂甙为人参的主要有效成份之一。它具有人参根的主要生理活性。在对人参浸提的工艺研究时，我们发现冷浸后的人参渣中经热回流提取的人参皂甙含量仍很可观（相当于冷浸的人参精的１５％左右）。为此，我们采用Ｌ９（３＾４）正交设计及正态拟合微机处理的，对人参再提取工艺条件进行优选优化，

摘要：试验旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建法尼醇X受体(FXR)基因稳定敲除细胞株,并考察其对HeLa细胞增殖的影响。根据CRISPR/Cas9靶点设计规则,设计3对特异性识别FXR基因第1外显子相关序列的上下游小向导RNA(small guide RNA,sgRNA),以PX459质粒为载体,构建真核重组表达质粒。酶切和测序鉴定后将重组质粒转染至HeLa细胞中,用嘌呤霉素进行阳性细胞筛选,再用实时荧光定量PCR检测HeLa细胞FXR基因敲除稳定株中FXR的表达量,并用Western blotting方法鉴定HeLa细胞FXR基因敲除效果。最后用结晶紫染色试验检测FXR基因敲除对HeLa细胞增殖的影响。结果显示,经测序后,3对sgRNA位置与方向均正确插入到PX459质粒载体内,成功构建出重组表达质粒PX459-sgRNA;实时荧光定量PCR和Western blotting检测结果显示,转染后筛选出的细胞中FXR蛋白不表达,表明构建出稳定敲除FXR基因的HeLa细胞株;结晶紫试验结果发现,FXR基因敲除的HeLa细胞染色深度明显低于正常HeLa细胞,FXR基因敲除HeLa细胞孔D 595 nm值极显著低于野生型HeLa细胞孔(P<0.01),说明HeLa细胞FXR基因敲除株的增殖能力较正常HeLa细胞显著降低。本试验利用CRISPR/Cas9技术成功获得了内源FXR基因敲除细胞株,且FXR基因敲除对癌细胞增殖具有显著抑制作用,为研究FXR的功能和作用机制提供了细胞模型,并为研究FXR在相关癌症发生发展中的作用奠定了基础。

摘要：为鉴别猪博卡病毒1型、2型和3型3种基因型,根据猪博卡病毒基因序列分别设计3对针对保守区域的引物进行PCR扩增,扩增目的片段大小分别为645 bp(PBoV1型)、352 bp(PBoV2型)和259 bp(PBoV3型)。通过引物浓度和退火温度等条件优化,首次建立了同时检测猪博卡病毒3种基因型的三重PCR方法。所建立的三重PCR方法扩增其他猪病病毒结果均为阴性,最低检测限为8×10-7ng/μL。结果表明,该方法具有较好的特异性和敏感性。对临床样品进行三重PCR和单项PCR检测,对比结果显示符合率为100%。该方法的建立为猪博卡病毒3种不同基因型的鉴别检测提供了有效手段。