摘要：本文通过对地下室工程的伸缩缝留设问题进入深入分析，提出了在确保地下室不开裂的前提下，昼少设或不设伸缩缝的设计，施工方法。

摘要：金丝李是广西四大硬木之一，金丝李心边材区别明显，心材深黄褐色，边材浅黄褐色。生长论生长不明显，木材有光泽且味苦，木材纹理直，且结构甚细。单管孔，2至4个径列复管孔，傍管带状薄壁组织宽2至3个细胞。金丝李包含了大量的美学元素，以这些美学元素为基本素材，应用艺术设计理论和计算机图形技术进行再次创作，可获得具有鲜明设计思想的木材美学图案，经济价值很高。

摘要：语文教学交往模式,是＂指在语文教学过程中,教师依据语文教材特点和新的语文教学理念,融合教学方法,利用教学手段,设计教学组织形式,创造一种教与学交互影响、交互活动的课堂氛围,以实现师生之间、生生之间的优化互动,最大限度地达到语文教学共振,更好地完成语文教学目标的一种教学结构模式＂。语文教学的交往模式,从言语角度分为言语性交往即对话交往,非言语性交往即体态语交往。

摘要：三言不离本行。说到底,一部作品的作者的着力点、编者的重点和读者的看点,都在语言上。小说家莫言说得更干脆:"将来小说存在下去的唯一理由就是语言。"语言存在的价值在于其功力。莫言在写作过程,对于语言的运作相当用心。现就从他涉"狗"的文字里遴选数例,供所有以语言为业、以语言为立身之本的同行共同品味。尤其希望身为"语言烹调师"的编辑们,能够由此得到启示,强化语言功力意识和提高语言掌控能力。功力寓于具有艺术性的语意之中。作家拿狗、牛、马、鸟等动物说事。

摘要：目的探讨乙酰肝素酶反义硫代寡脱氧核苷酸对人肝癌细胞系侵袭力的抑制作用。方法设计合成互补于HPAmRNA起始密码区的硫代反义寡脱氧核苷酸AS-ODN及相应的无义对照寡脱氧核苷酸NS-ODN,以阳离子脂质体OligofectamineTMReagent包埋后转染SMMC-7721、BEL-7402细胞。采用RT-PCR和Western-blot检测转染前后细胞HPAmRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测SMMC-7721、BEL-7402细胞侵袭力的变化。结果与正常对照组相比,AS-ODN转染组SMMC-7721、BEL-7402细胞HPAmRNA和蛋白的表达均显著下降(P<0.01,P<0.05),转染后两细胞系的侵袭力抑制率分别为55.8%和61.8%。结论HPA硫代反义寡脱氧核苷酸可通过下调HPAmRNA和蛋白的表达抑制肝癌的侵袭力。

摘要：无功功率的平衡调节，是电力系统运行的重要环节,而无功生产设备的选择与应用，直接影响无功平衡方式和经济效益。为此，我们对某一区域电力系统无功电源设备的应用情况及运行数据进行了实际调研,并对其中部分设备的运行情况进行了技术经济分析。

摘要：注的今天,我们发现装修精美的儿童房依然不能使父母和孩子满意,引起这些问题的原因就是设计师缺乏对使用者的关注和研究。通过对上海不同类型家庭使用者的详实调研,配合观察法、访谈法等多种用户研究方法,我们分析出30项使用者需求。希望对相关的设计有一定的指导意义。

摘要：目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)反义寡脱氧核苷酸对人肝癌细胞株Hpa mRNA和蛋白表达的影响。方法:设计合成互补于Hpa mRNA起始密码区的硫代反义寡脱氧核苷酸AS-ODN及相应的无义对照寡脱氧核苷酸NS-ODN,以阳离子脂质体Oligofectamine^(TM) Reagent包埋后转染SMMC-7721、BEL-7402细胞,以RT-PCR和Western-blot检测转染前后细胞Hpa mRNA以及蛋白表达的变化。结果:与正常对照组和NS-ODN相应浓度组相比,转染AS-ODN组肝癌细胞Hp amRNA和蛋白的表达均下降。结论:Hpa反义寡脱氧核苷酸下调Hpa mRNA和蛋白的表达,可能抑制肝癌的侵袭转移。

摘要：目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)反义硫代寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人肝癌细胞BEL-7402侵袭力的影响。方法:设计合成互补于HpamRNA起始密码区的AS-ODN,以阳离子脂质体Oligofectami-neTMReagent包埋后转染BEL-7402细胞。采用RT-PCR和Western-blot检测不同浓度AS-ODN转染后细胞HpamRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测细胞侵袭力的变化。结果:0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组BEL-7402细胞HpamRNA的表达量分别为0·911、0·898、0·774和0·280;Hpa65×103蛋白表达量分别为0·923、0·875、0·834和0·237;Hpa50×103蛋白表达量分别为1·872、1·919、0·821和0·325。300nmol/LAS-ODN转染后BEL-7402细胞HpamRNA和蛋白的表达明显下降;0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组侵袭细胞数分别为137±15、141±13、134±18和49±7,300nmol/L,AS-ODN转染组侵袭细胞数较正常对照组明显减少,P=0·000。结论:一定浓度的HpaAS-ODN可通过下调HpamR-NA和蛋白的表达抑制肝癌细胞的侵袭力。