摘要：全口义齿修复的效果，不仅与患者口腔条件、医师诊断、设计、技术操作水平、技师的制作技术有关，还与患者的配合等因素有关。多数患者对全口义齿缺乏正确的认识，造成戴义齿后不易适应，无法在短期内建立新的咀嚼功能，影响义齿修复的效果。通过心理护理和技术指导，缩短了患者对全口义齿的适应过程，尽旱恢复较理想的咀嚼功能，提高患者对全口义齿的满意率和使用效果。

摘要：《计算机辅助设计CAD》是中职学校园林专业的一门必修课,也是一门实操性非常强的专业课程,如何让学生摆脱课本教学的枯燥,让学生发现其趣味性,是我们要积极寻求的教学路径。结合我校教育教学实际,我将从教学教育环境、教学方式方法、学生能力培养等几方面来进行阐述,并提出自己的看法。

摘要：目的：系统评价氧化锆种植体基台的机械性能和对种植修复存活率的影响。方法：检索1998年1月-2014年2月pubmed、Embase、The Cocharane library,国内数据库检索CBM（～2014年2月）,另google学术手检灰色文献。纳入氧化锆基台的机械性能,存活时间的随机对照试验或前瞻性临床试验的文献。对纳入研究进行质量评价、数据提取,如有可能进行系统评价。结果：氧化锆基台的机械性能文献共纳入13篇,基台存活率5篇,仅1篇为随机对照实验,氧化锆基台抗折强度大于300N,可运用于前牙及前磨牙区,在磨牙区是否适用需更多文献支持。与钛基台相比,氧化锆基台存活率无统计学差异,5年存活率〉95%。结论：现有的证据表明,氧化锆基台抗折强度较大且存活率较高,可应用于临床。因纳入文献较少,各个研究实验设计变量大,无法进行meta-分析,受纳入文献数量和质量的限制,本次分析结果尚有待于高质量的大样本随机对照试验以予证实。

摘要：介绍了美国 ERIEZ公司生产的 ERIEZ湿式滚筒磁选机的结构组成、影响其分选的主要因素、基本形式、选型及操作参数。

摘要：提出了产生轴对称矢量光束的新方案,根据晶体的双折射性质设计波晶片,形成o光和e光相位板,能够把线偏振光转换为具有旋转对称性的径向或角向矢量空心光束,光路简单,调节方便.应用Richards-Wolf的经典矢量衍射模型,分析计算了空心高斯光束照明、高数值孔径透镜聚焦条件下所产生的衍射光波电磁场分布,结果表明:用功率为0.5 W的激光照明,所获得的矢量空心光束具有很高的光强、光强梯度和很强的纵向电磁场分布,同时还能产生可实时调控的光子角动量分布,方案在微观粒子的操控方面有很好的应用前景.

摘要：本文提出了一种用波晶片产生无衍射涡旋空心光束的新方案.根据晶体双折射的性质,设计波晶片的厚度,在一块晶体薄片上对o光和e光分别形成各自的四台阶相位板,线偏振光入射到该相位板后,o光和e光衍射按强度叠加,利用准伽利略望远镜系统聚焦,得到近似无衍射涡旋空心光束.光路简单,调节方便.在近轴条件下,运用菲涅耳衍射理论和经典电磁场角动量理论,数值模拟计算了周期数不同的两块波晶片相位板衍射光强和角动量的分布,结果表明:两块相位板都能在较长距离内产生近似无衍射涡旋空心光束,光强和轨道角动量的分布与螺旋相位板产生的涡旋光束基本相同.在衍射光路中加入相位补偿器,调节o光和e光的相位差可以调节自旋角动量的大小,从而可以调节总角动量密度和平均光子角动量的大小.用这种空心光束导引冷原子或冷分子,原子在与光子相互作用过程中可获得可调的转动力矩.

摘要：目的 探讨新一代基因测序平台（HiSeq2000）在甲基丙二酸血症（MMA）诊断中的价值.方法 1.采集已经临床确诊的9例MMA患儿外周血并提取DNA,将设计好的基因捕获探针与患儿DNA文库混合,然后利用基因捕获联合高通量测序分析技术对有机酸代谢相关的48个基因全部外显子区域进行测序.2.获得原始数据,去除接头和过滤低质量数据,对数据进行SNP、InDel等分析,并采用Sanger测序方法对异常位点进行测序验证.3.气相色谱-质谱联用分析技术对尿液标本的有机酸测定及其他辅助检查.结果 1.突变基因：7例存在MMACHC基因突变,7例患儿中共检测出7种突变,包括c.482G＞A、c.567_568insT、c.609G＞A、c.440_ 441del、c.80A＞G、c.315C＞G、c.90G＞A,其中c.440_441 del为未见报道突变;1例存在甲基丙二酰辅酶A变位酶（MUT）基因突变,均为内含子异常,分别是c.754-1G＞C、c.1677-1G＞A,其中c.754-1G＞C为未见报道突变;1例未检测到突变.2.临床症状：9例患儿均存在智力运动发育迟缓,伴抽搐3例,反复顽固性代谢性酸中毒、头痛及面瘫、反复性溶血各1例.脑电图异常9例,头颅磁共振异常8例,尿液中甲基丙二酸水平均升高（273.4 ～146 022.8倍）,血同型半胱氨酸水平增高8例（27.13～ 396.84 μmol/L,正常＜20 μmol/L）.***测序验证：均符合新一代测序平台结果,无假阳性存在.结论 1.进一步证明c.609G＞A突变位点为中国MMA合并同型半胱氨酸血症患儿的热点突变位点.MMA基因突变类型较多,与临床症状无明显相关性.2.推测MMACHC基因c.440_441 del突变及MUT基因c.754-1G＞C突变为新发突变.3.基因捕获联合高通量基因测序技术一次性捕获突变基因数量大,获取疾病的遗传信息量广,具有高通量、高灵敏度、高效等特点,适合于MMA患儿检测,也可为其他儿科临床常见遗传性疾病的检测提供参考.

摘要：首尔现代画廊HYUNDAI GALLER Y,SEOUL2017.2.2-2017.3.12“看到了吗？那儿有什么？什么是什么？或许什么都不是。”朴炫基（1942-2000）在首尔现代画廊的第二次个展回应了这些问题,并显示出艺术家将感知推向极限的兴趣。这种深层次的探究是他多媒体艺术创作的核心,对自然及其材料特性的沉思赋予作品力量,让它们为自己发声。朴炫基常常被称作韩国录像艺术的先锋,