摘要：文章通过对GPS、BDS绝对定位,GNSS组合绝对定位、DGPS差分定位和GDCORS定位模式采集的数据进行分析,得出这五种定位模式下的定位精度情况。实验数据说明,在实验区域内五种定位模式的精度均能达到设计要求,GDCORS精度达到1cm,差分定位优于绝对定位达到0.5m,使用多系统组合定位模式优于单系统定位;该区域BDS单点定位精度与GPS单点定位精度在平面方向一致。

摘要：目的 利用荧光定量逆转录PCR（fluorescent quantitative reverse transcriptase PCR，qPCR）技术，从病毒基因组RNA复制水平研究HAV在2BS细胞中的增殖动态。方法 根据HAV基因组保守区序列设计引物和探针，构建重组HAV质粒作为工作标准品，建立检测HAV的qPCR法，并验证该法的灵敏度、特异性和重复性。同时用HAV病毒液感染2BS细胞，于感染后不同时间收病毒液，应用该法检测HAV cDNA。结果 该法在重组HAV质粒标准品为2.6×（10^1～10^7）拷贝/μl时具有良好的扩增曲线，检测灵敏度为2.6×10^1 拷贝/μl DNA质粒。该法可特异性检测HAV cDNA，且重复性良好，实验内和实验间对不同浓度的重组HAV质粒各检测3次获得的域值循环的变异系数分别为0.23%-1.41%和0.34%-4.82%。应用该法检测HAV在2BS细胞中的增殖显示，感染后6 d HAV开始增殖，感染后14-21 d HAV含量达到最高峰，并一直持续到第28天。结论 建立的方法具有良好的灵敏度、特异性和重复性，可用于实时监测甲型肝炎疫苗生产过程中的HAV增殖动态。