摘要：故障模式与影响分析(FMEA)是辨识系统潜在故障模式,并评估其危害度的一种有效的可靠性分析方法。传统FMEA在分析过程中存在未考虑不同风险因素的权重、RPN对风险因素的变化敏感、难以处理专家主观评分信息以及未考虑故障模式间的传播影响关系等诸多缺陷。针对上述缺陷,提出了一种改进的FMEA方法。通过引入可靠性屋、粗糙集理论和理想点法来提高对故障模式危害度分析的准确性和客观性。相较于传统的FMEA,所提出的改进FMEA能够有效处理专家评分信息的主观性与不确定性问题,充分考虑了故障模式间的传播影响,能够在属性冲突及各种不确定性的情况下,对故障模式的风险等级进行排序。利用提出的改进FMEA对某型号风电机组的潜在故障模式进行了分析,获得了各故障模式的危害度排序以及各子系统的危害度排序。根据排序结果辨识出风电机组的可靠性薄弱环节和关键子系统,并给出各故障模式和各子系统的危害度权重,可为风电机组的可靠性优化设计提供数据支撑。

摘要：针对地震作用作用下,墙背及填土面倾斜,填土为黏性土并且表面作用超载的挡土墙地震土压力计算问题,假定填土滑裂面为通过墙踵的平面,将地震作用拟静力为水平向与竖直向惯性力,根据极限平衡原理,采用微分层解析法和图解法,推导了挡土墙地震土压力的统一解,经典Mononobe-Okabe理论为其特列,通过相关文献算例比较验证了本文方法的合理性。

摘要：通过概念比较与案例计算两个方面,对国标GB50009与美标ASCE7-22的风荷载计算进行对比。案例包括单层,多层及高层建筑;封闭与开敞建筑。案例分析表明从单层、多层到高层建筑结构,国标风荷载值为从小于美标值到趋于增大的结果,实践中需要根据工程条件和结构形式具体分析确定;对于高层建筑案例二,由于国标背风面的风荷载沿高度递增分布,美标为均布,国标计算得到的结构整体覆弯矩值大于美标值。与直接法相比,适用包络法的单层建筑结构,即案例三和四,与国标计算得到水平荷载接近,但上拔荷载差别较大;对于开敞建筑案例五,国标结果基本大于美标结果,但美标存在对整体结构倾覆作用。

摘要：章哈是中国傣族独有的一种曲艺形式,在傣族社会生活中有着相当悠久的历史。章哈传承的内容是傣族贝叶文化的重要组成部分,内容形式多种多样,流传地域非常广泛。傣族群众最喜闻乐见的章哈艺术传统,承载着傣族人民世代繁衍生息的悠久历史文化,在傣族社会生产、生活中有着不可替代的影响和作用。它不仅既有娱乐功能,又有教化和传承民族文化的功能,在傣族群众生活中占有举足轻重的地位。

摘要：为了解决汽车维修行业远程故障诊断问题,利用OBDII、GPRS和Internet等技术设计开发了汽车远程诊断系统,重点介绍安装在汽车上的远程诊断设备的电路原理图和嵌入式软件设计。汽车远程诊断系统实现了自动定时对汽车进行远程故障检测,尤其是跨地域的专家可以通过网络实现对汽车疑难杂症的会诊,从而减少了汽车的潜在故障,提高安全行驶风险的预警机制以及故障诊断的准确性和可靠性。

摘要：文章调查上海市144台已投入运行使用的既有多层住宅加装电梯安全状况,并介绍加装电梯结构与既有房屋连接设计方法。通过对既有房屋损坏和倾斜情况、电梯井道的损坏和倾斜情况,以及既有房屋与电梯井道不均匀沉降情况的调查,评估加装电梯对既有房屋结构安全性影响及电梯井道的结构安全性。结果表明:加装电梯对既有房屋在正常使用条件下的结构安全未发现明显的影响,加装电梯井道结构整体安全可靠;部分房屋电梯与原主体结构连接部位存在老化损伤和渗漏情况,应加强连接部位和电梯井道结构的维护和保养。

摘要：目的构建一种携带转录蛋白AP2α效应元件的荧光素酶报告基因载体,并应用于筛选BMPs对AP2α转录活性的影响。方法设计4个串联的AP2α效应元件(AP2α-RE),将其克隆至经Bam HⅠ和MluⅠ双酶切的pBGLuc荧光素酶报告基因质粒构建pBGLuc-AP2α-RE载体。重组腺病毒Ad-AP2α及其两种显性负性突变体Ad-dnAP2α感染小鼠间充质干细胞C3H10,通过Realtime PCR、Western blot检测AP2α的mRNA和蛋白水平表达,EMSA检测AP2α的DNA结合能力。pBGLuc-AP2α-RE转染C3H10细胞,荧光素酶报告基因检测同上各组AP2α的转录活性。Ad-BMPs感染pBGLuc-AP2α-RE转染的C3H10细胞,荧光素酶报告基因筛选BMPs对AP2α转录活性的影响。结果经PCR、酶切及测序鉴定,证实AP2α-RE正确克隆至pBGLuc-AP2α-RE荧光素酶报告基因载体,Ad-AP2α感染能显著提高AP2α的表达及结合DNA的能力。显性负性突变体可以表达各自的突变体,EMSA结果显示Ad-dnAP2α-△bHLH组能显著抑制AP2α结合DNA的能力,而Ad-dnAP2α-△TAD组结合的DNA探针强于对照组。荧光素酶报告基因提示AP2α过表达组能促进AP2α转录活性,而两种显性负性突变体均能抑制AP2α转录活性。重组腺病毒BMPs感染组的AP2α转录活性均有增高,其中BMP9最为显著。结论成功构建携带转录蛋白AP2α效应元件的荧光素酶报告基因载体用于检测AP2α的转录活性,并初步发现BMP9对AP2α的转录活性有明显的促进作用。

摘要：目的构建并筛选小鼠RARγ基因的siRNA腺病毒载体,并探讨抑制RARγ表达对小鼠肝脏祖细胞分化的影响。方法设计3对特异性针对小鼠RARγ基因的siRNA序列,体外退火形成双链,与SfiⅠ酶切后的pSES-HUS质粒连接,随后在BJ5183中与pAdEasy-1骨架质粒同源重组获得pAd-siRARγ重组腺病毒质粒,并在HEK293细胞中包装腺病毒Ad-siRARγ。腺病毒感染小鼠肝脏祖细胞HP14.5d,real-time PCR及Western blot检测RARγ的表达,1μmol/L ATRA诱导肝细胞分化,ALB-Gluc活性及PAS染色检测肝脏细胞分化的状态。结果 PCR、酶切鉴定均证实siRNA正确克隆至腺病毒质粒中,测序结果与设计的siRNA序列一致。腺病毒在HEK293细胞中包装10 d可见红色荧光细胞的云雾状扩增,HP14.5d细胞的48 h腺病毒感染率为60%。其中,Ad-siRARγ2、3可有效抑制小鼠HP14.5d细胞中RARγ的表达(P<0.05)。ATRA可诱导肝细胞分化,ALB-Gluc活性及PAS染色阳性细胞明显高于对照组,Ad-siRARγ2,3可显著抑制ATRA诱导的小鼠HP14.5d细胞的ALB表达和糖原合成能力(P<0.05)。结论成功构建并筛选出能有效抑制RARγ表达的siRNA腺病毒,感染小鼠肝脏祖细胞HP14.5d能显著抑制ATRA诱导的肝细胞成熟分化。

摘要：为履行法定职能，有效管理电子文件，维护国家信息资源的完整与安全，充分发挥电子文件的应有作用，2005年10月，安徽省在全国率先启动了省级电子文件中心建设。

摘要：分析了冷却水槽在塑料挤出生产中存在的问题,提出了其设计的基本原则;通过对冷却效率的计算分析,指出设计时必须考虑的因素和相应的解决方法,给出了针对水槽现有问题的改进思路和方法。