摘要：微程序设计技术是实现微处理器指令系统的重要技术,微程序控制方法相对于硬布线控制方法可以简化控制部件的设计。文章以某数值协处理器的设计为例,研究了微指令格式的确定以及微程序代码的编写,并给出了编制的乘法微代码的实例。

摘要：制备了丙烯环氧化制环氧丙烷TS-1分子筛催化剂,并对影响TS-1分子筛催化活性的因素进行了研究。结果表明,制备TS-1分子筛催化剂最佳硅源为正硅酸乙酯,最佳钛源为钛酸异丁酯,最佳催化剂焙烧温度和焙烧时间分别为540℃和8h。同时考察了甲醇和异丙醇溶剂对丙烯环氧化制环氧丙烷反应的影响,结果显示甲醇能更好地提高催化剂活性。

摘要：目的:探讨标准与非标准系统数据间的互连互通。方法:利用IHE技术框架,构建基于DICOM、HL7标准的PACS与HIS信息交互共享平台。以HL7消息为驱动,Mirth Connect在HIS、RIS与PACS系统间构建数据通道。结果:实现了放射、CT、MR、超声、内镜、病理等检查业务系统与临床电子病历系统间无缝连接。结论:使医疗业务在医院信息平台上顺畅运营。

摘要：以四氢苯酐(THPA)为原料合成丁烷四羧酸(BTCA),中间产物为四氢邻苯二甲酸。为了研究其反应机理和中间产物生成情况,需对中间产物进行分析。建立了对其中间产物进行分析的方法,分析过程简单快捷,为反应工艺提供了可靠的数据,并验证了THPA合成BTCA的反应机理。

摘要：针对水溶液电位滴定法无法将硫酸与羟基乙酸的滴定曲线突跃点分开,无法测定浓硫酸中羟基乙酸的问题,采用非水溶液电位滴定法,使用丙酮作为溶剂,对含有浓硫酸的羟基乙酸样品中的游离态羟基乙酸及其总含量进行了测定。以丙酮为溶剂,可以很好地将2种酸的滴定曲线突跃点区分开来,并能对游离的羟基乙酸做定量分析。此外,羟基乙酸自身容易失水生成二乙交酯和多交酯,通过碱水解,再采用上述方法,可以测定出羟基乙酸盐的含量,即得到羟基乙酸的总含量。试验表明:该方法准确性高、重现性较好、操作简便;但无法有效区分羟基乙酸和其他有机强酸。

摘要：以四氢苯酐(THPA)为原料合成丁烷四羧酸(BTCA),生成的中间产物4,5-二羟基-1,2环己烷二羧酸。因为产品丁烷四羧酸及中间产物4,5-二羟基-1,2环己烷二羧酸均带有酸性,因此无法用经典酸碱滴定法进行测定。为了确定中间产物生成情况,需对中间产物进行分析。建立了高碘酸钠氧化法对中间产物4,5-二羟基-1,2环己烷二羧酸进行分析的方法,分析过程简单快捷,为反应工艺提供了可靠的数据。

摘要：目的探讨医院数据机房智能化升级中关键因素的影响。方法结合医院数字化需求定位和国家相关标准与规范,调整和校验医院数据机房升级设计与实现中的关键因素。结果有效控制关键因素能使医院数据机房的升级取得预期效果。结论认知与把握好关键因素,可确保机房智能化升级成功。

摘要：建立了用分光光度法测定羰基合成工艺中催化剂铜含量的方法.以0.04％PAN试剂为显色剂,四硼酸钠缓冲溶液调节显色所需要的pH值条件,在乙醇为溶剂的条件下进行显色测定.实验结果表明,铜的浓度在2.2＆#215;10-6～32.9＆#215;10-6 g/mL间与吸光度成良好的线性关系（R2=0.9988）.实验表明该法准确,快捷,操作简便,应用于合成工艺中催化剂铜的含量的测定,取得了很好的结果.

摘要：建立了用分光光度法测定三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量的方法。以乙酰丙酮-乙酸-乙酸铵溶液为显色剂,进行显色测定。实验结果表明,该方法在甲醛的浓度为5.2×10^（-6）g/m L^32.9×10^（-5）g/m L间与吸光度成良好的线性关系（R^2〉0.9999）,测定的相对偏差在5%以内。实验表明该法准确、快捷、操作简便,应用于三聚氰胺甲醛树脂中游离甲醛含量的测定,取得了很好的结果。

摘要：以钨作催化剂,由双氧水氧化四氢苯酐合成丁烷四羧酸,采用气相色谱法、液相色谱法、红外光谱法、溴价法、高碘酸氧化法等检测手段,结合反应液中双氧水含量和酸值的测定结果,对丁烷四羧酸合成过程中间产物进行了初步分析。证实四氢邻苯二甲酸氧化成丁烷四羧酸不是一步完成,而是经过中间过程;中间产物经过进一步氧化,能高收率地得到丁烷四羧酸产品。