摘要：针对发动机测控系统的转速调节,设计了一种转速模糊控制器。该控制器通过Matlab进行仿真,并与传统的PID控制器进行了阶跃响应的对比,试验结果表明该控制器要比传统的PID控制器具有响应快、超调小、控制曲线平滑。

摘要：从第一堂课的设计、引导式教学、项目教学、练-讲-练的教学方式、工学结合以及赏识教育等方面阐述了提高学生学习《AutoCAD》课程兴趣的方法。

摘要：对跌落方位的控制是跌落试验机自动控制技术的核心,目前大多采用人为固定跌落方位。为了降低操作复杂程度和人为误差等因素的影响,设计了一种基于虚拟仪器LabVIEW的包装六面体棱跌落的控制方案。方案采用梁式测力传感器将测得的信号通过数据采集卡传输到主机端,然后用LabVIEW软件对采集的数据进行实时显示、监测与控制。

摘要：顾客需求已逐渐从少量多样的产品需求转变成批量客户定制化(masscustomization)服务。企业为维持竞争力与满足批量客户定制化的服务,在专业分工的趋势中,有必要转型成以项目形式而聚集合作的虚拟企业型态的协同式产品研发与生产。文章从企业观点出发,探讨通过虚拟企业型态以适应批量客户定制化需求的协同式产品研发构架。

摘要："言意兼容",来源于"言"与"意"关系的研究。关于"言""意"之辩,最早可以追溯到先秦时期的《易传·系辞》,至唐宋时期转入到美学范畴。李维鼎在现代语境中对其进行借鉴和扩展,提出语文"言意论"主要观点:言意之间的转换是一切言语活动的本质所在,语文教学就是言语教学,其核心途径是"通过‘言’达成对‘意’的理解,再反观其‘言’在达‘意’中的作用、方法和技巧.

摘要：目的探讨线粒体ND1基因3316G—A突变对线粒体生物学功能的影响及其在糖尿病发病中的作用。方法利用真核表达载体pcDNA3．1B和大肠杆菌DH5α构建野生型和线粒体DNA的ND1基因3316G—A突变型重组子pcDNA3．1B—ND1；设计特异性siRNA序列干扰Hela细胞内源性线粒体DNA表达，使其内源性ND1基因沉默；经脂质体转入野生型和突变型重组子pcDNA3．1B—NDl，使其在Hela细胞内表达。通过RT—PCR、十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳和荧光显微镜，从mRNA水平→蛋白质水平→线粒体膜电势位检测干扰效果，以筛选有效干扰siRNA序列。结果线粒体ND11和线粒体ND12siRNA序列均具有一定的干扰效果，后者效果明显优于前者；转入3316G→A突变型重组子pcDNA3．1B—ND1的Hela细胞表达的线粒体蛋白低于野生型。结论线粒体DNA的ND1基因正常表达对维持正常的呼吸链功能和细胞增殖至关重要，携有3316G→A突变基因的糖尿病的发病与线粒体蛋白表达下降有关。

摘要：目的应用基因芯片对临床常见的8种致病细菌进行检测。方法选取8种临床常她的致病细菌，包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、荧光假单胞菌、宋内志贺菌。以16SrRNA基因为目的基因，自行设计通片J引物系列扩增目的片段，针埘高变区域设计探针，建立基冈芯片检测体系，并对所选细菌进行检测。收集来自武汉大学中南医院的待检标本50份，包括血液6份、痰液32份、粪便9份、纤维支气管镜检测物3份，提取DNA后利用建立的基因芯片进行检测。结果自行设计的通用引物能很好地扩增目的片段，针对8种细菌进行多批次重复检测，结果显示所选用的探针具有很好的检测效果。对临床50份标本进行检测，其中47份得到准确的检测结果，3份朱得到结果的原因为芯片未包含菌种。通过优化检测过程，可存8h内报告检测结果。探针信引殖时间的衰减程度观察表明，60d后探针信号虽有衰减，但其衰减程度对榆测结果判断无影响。结论本研究设计的基因芯片检测体系能准确而快速地对临床常见细菌做出检测，为基因芯片技术应用于临床奠定基础。

摘要：习近平总书记强调:教育的各个领域,学科体系、教材体系、教学体系等都要围绕立德树人这个目标来设计。统编教材蕴含丰富的育人元素,如何深度解析教材育人价值、遵循学科特质进行教学实施,是实现学科育人的重要课题。本文对统编小学语文全册教材的教育元素进行梳理、解析和归类,建构教材核心育人价值的谱系,并依据语文学科的特质,探寻“言语立人”的路径和方法。

摘要：针对室内变压器的安装特点,设计一种适合其钟罩及附属物等起吊的新型起吊装置。该装置采用组合式模块化结构型式,通过液压同步驱动技术实现举升。举升装置为龙门式剪叉模块化组合结构,具有结构紧凑、行程长、防倾翻等特点,并满足室内操作与随车携带的需求。根据作业对象,可以自由调整行程,便于施工。起吊横梁上设计有多种不同规格的系缆装置,可根据起吊对象换用不同的吊缆。控制部分通过PLC结合液压同步驱动技术实现,保证钟罩起吊要求。

摘要：目的构建一种快速、系统检测与糖尿病相关的45个 mtDNA 位点的膜芯片。方法针对 mtDNA 的45个突变位点,采用 Primer Premier 5.0和 NCBI BLAST 软件设计野生型和突变型探针;将带有8T 长臂的90条探针,通过紫外交联固定于经5×SSC Buffer 处理的尼龙膜;不对称 PCR 方法制备单链靶序列,纯化后经 Biotin 标记,AP-avidin 作用于 NBT/BCIP 显色,目视化观察结果。采用该膜芯片检测24份已知 mtDNA 序列的糖尿病标本,每份标本平行检测3次,评价检测结果。结果 9对引物可在同一条件下特异性扩增45个基因位点的目的片段;野生型和突变型探针的退火温度分别为(59.01±1.42)℃、(59.34±1.29)℃,能够在相同的温度下完成杂交反应;膜芯片样点清晰、规整度好,分布均匀,无漏点和连点,阳性对照和阴性对照结果理想,阴性对照的信号强度与背景持同;除16189位点外,检测结果与 DNA 测序方法有很好的一致性(x^2=113.132,Kappa 值=0.888,P=0.000)。结论成功构建可一次性检测目前国内外报道与糖尿病相关的44个 mtDNA 突变位点的膜芯片,适用于糖尿病患者和高危人群的检测。