摘要：创意,不是品牌传播中的唯一的关键因素。但是,对于中国品牌来说,更精准有效的创意传播则显得尤为珍贵。成功的广告传播就是优秀的创意加上正确的媒体计划,而在创意上,中国品牌显然做得还很不够。

摘要：年末岁首，依照惯例，各个机构、企业、学者都会热切地盘点全年的各种经济数据，同时对明年进行预测和部署。2009年年底尤其会这样——因为金融危机正处于触底反弹的关键时刻。其实从2008年年底开始，绝大部分的人都认为中国企业应该开始准备过冬。但这个观点不一定值得附和，不是因为天性乐观，而是因为所有的判断，都需要回到需求、回到市场当中。

摘要：根据工业厂区网络布线系统的设计要求，本文介绍了一种结合光纤和非屏蔽双绞线的工业布线系统．

摘要：1 引言在广东中山召开的第二届全国物理多媒体优秀成果评比和交流大会上,笔者制作的课件荣获一等奖,受到了与会专家和同行的好评.该课件由5部分组成,可以仿真模拟、设计高中电学实验,同行们对课件的第二部分链接的EWB5.0软件尤感兴趣.应广大代表的要求,笔者特写此文介绍软件EWB5.0及使用方法和技巧.

摘要：在新发人兽共患病不断涌现和传统人兽共患病消除困难的双重压力下,当前全球人兽共患病控制仍存在诸多不确定性,对实现联合国可持续发展目标造成了挑战。"全健康"理念是人们在认识人类疾病与动物疾病间关系的基础上发展而来,有助于人兽共患病防控。"全健康"的内涵主要体现在三个"一",即"天人合一"的系统思维方式、"整齐划一"的实践指导方法、"一本万利"的经济评价策略。中国在血吸虫病等重大人兽共患传染病控制中成功应用了全健康理念,并取得了显著成就,但同时面临诸多挑战。在全健康发展与应用中,应注重顶层设计、新发疾病与传统疾病有别、全健康治理动态过程。

摘要：目的以血吸虫病、疟疾为例,建立适应气候变化的防治应对策略和评价指标框架,为制定、评价气候变化影响下的媒传疾病防治策略提供依据。方法利用文献综述筛选初级指标,以血吸虫病和疟疾为例,应用德尔菲法设计问卷表,并对22名从事血吸虫病防治、19名从事疟疾防治和科研工作的专家进行了两轮问卷调查,从而建立适应气候变化的适应政策指标。计算指标统计量并归一化处理,获得各级指标权重,并计算组合权重。结果共发放问卷41份,有效问卷38份,应答率为92.7%。经2轮调查,建立了适应气候变化的政策指标体系,由疾病监测、科学研究、疾病干预和适应气候变化等4个一级指标,以及25个血吸虫病的、21个疟疾的二级指标构成。在一级指标中,专家一致认为疾病监测的权重最高(0.32);在二级指标中,两组调查均以媒介监测的权重最高。结论通过专家调查方法构建的气候变化适应政策指标,具有实用性、普遍性和可操作性,可以为卫生部门制定适应气候变化政策提供重要参考。

摘要：目的结合重组酶聚合酶扩增(RPA)技术及侧流层析试纸条法(LFD)建立日本血吸虫特异核酸片段的快速可视化检测方法,并初步评价其检测日本血吸虫感染小鼠血清中血吸虫循环核酸的应用价值。方法以日本血吸虫非长末端重复序列逆转录转座子SjCHGCS19为靶标,设计RPA引物和探针,以日本血吸虫基因组DNA为模板进行RPA及LFD检测,并优化RPA反应温度及时间,建立日本血吸虫核酸RPA-LFD快速可视化检测方法。用RPA-LFD检测模板量为10^-1、10^-2、10^-3、10^-4、10^-5、10^-6和10^-7ng的日本血吸虫基因组DNA,评价其敏感性;用RPA-LFD方法检测日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫基因组DNA,评价其特异性。制备含0.01、0.1、1、10和100 ng日本血吸虫成虫基因组DNA的模拟阳性鼠血清。用40条日本血吸虫尾蚴感染小鼠,采集并分离感染前及感染后7、21、35 d小鼠尾静脉血清。提取模拟阳性鼠血清、感染小鼠血清样品中的循环DNA,评价RPA-LFD检测血清中血吸虫特异核酸的可行性及其早期检测价值。结果建立了快速可视化检测SjCHGCS19重复序列的RPA-LFD方法,30~45℃反应10 min即可检出目的片段。RPA最优反应条件为39℃,20 min。RPA-LFD对日本血吸虫成虫基因组DNA的最低检出限为10^-6ng(1 fg)。特异性评价结果显示,RPA-LFD检测曼氏血吸虫和埃及血吸虫基因组DNA结果为阳性,检测卫氏并殖吸虫和华支睾吸虫基因组DNA结果为阴性。RPA-LFD方法可成功检出含0.01~100 ng日本血吸虫基因组DNA的模拟阳性鼠血清以及血吸虫感染后7、21、35 d鼠血清中的游离SjCHGCS19 DNA片段。结论建立了一种快速、可视化检测日本血吸虫循环核酸的RPA-LFD方法,该方法敏感性高,具有检测血吸虫早期感染的潜在应用价值。

摘要：我国于2014-2015年开展了全国人体重点寄生虫病现状调查本次调查覆盖31个省(自治区、直辖市),采用多阶段随机整群抽样。调查分为农村和城镇两部分,农村地区抽样依据土源性线虫病流行水平,分层因素包括省份、生态区和经济因素。城镇地区抽样依据华支睾吸虫病流行水平,将全国分为5类,其中4个重点流行省份根据各自流行水平进行分层抽样:本次调查抽样设计充分考虑病种和人群特征差异,以最大实现样本的代表性。

摘要：目的建立一种基于PCR方法检测大瓶螺体内广州管圆线虫幼虫的方法。方法从美国生物信息中心GenBank中获得广州管圆线虫感染性III期幼虫(L3)cDNA特异性片断,应用美国DNASTAR公司Lasergene软件,设计特异性引物。TRIzol一步法抽提广州管圆线虫感染性L3和大瓶螺总RNA,按RT-PCR试剂盒提供方法进行PCR扩增。结果用RT-PCR方法能检测出阴性与感染性螺,其最低检出的总RNA量相当于1条广州管圆线虫L3;将阴性大瓶螺总RNA与感染期幼虫总RNA不同浓度混合,PCR法可检测出肉眼能分辨的电泳条带相当于总RNA浓度为128pg。此方法可以检测出广州管圆线虫III期幼虫RNA的最低值为105pg。结论建立了PCR检测大瓶螺体内广州管圆线虫幼虫的方法。

摘要：目的探讨基于空间分析基础上的湖北钉螺群体遗传变异,构建湖北钉螺空间分布和遗传信息数据库及其管理系统,为相关研究、信息管理和开发利用提供先进的方法和手段。方法采集现场钉螺样本,以逸蚴法鉴定阴性钉螺。利用Microsoft SQL2000建立采集点空间分布数据库、样本数据库和遗传信息数据库,用Visual Basic 6.0建立相应管理系统。结果完成现场钉螺收集,初步建立了10个省73个采集点的数据库,676个记录的样本数据库和部分遗传信息数据库,管理系统实现添加、查询、删除、统计和数据导出导入等功能,界面清晰,操作简便。结论建立的湖北钉螺空间遗传信息管理系统对湖北钉螺空间分布和群体遗传研究具有一定的应用价值,但还需进一步补充和完善相关数据。