摘要：目的优选提取吴茱萸挥发油的工艺。方法以吴茱萸挥发油出油率为指标,筛选最佳提取时间;采用正交设计法对药材粒度、浸泡时间、加水倍数进行优化研究。结果药材粒度、浸泡时间、加水量对提取工艺的影响均差异有统计学意义(P<0.05)。确定最佳提取工艺为:药材不粉碎,浸泡2 h,加水量为药材量的8倍,提取6 h。经验证出油率可达到1.40%。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可为研究吴茱萸挥发油工艺提供参考。

摘要：目的优选龙须藤总黄酮分散片的处方。方法以乳糖(Lactose)、微晶纤维素(MCC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量为考察因素,以崩解时限和分散均匀性为评价指标,采用星点设计-效应面法优选龙须藤总黄酮分散片的处方。结果最优处方为龙须藤总黄酮6.6%,乳糖18.4%,MCC 64.0%,CMS-Na 10.0%,滑石粉1%。结论按最优处方所制备的龙须藤总黄酮分散片崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快,该处方可用于龙须藤总黄酮分散片的质量控制。

摘要：目的：优选龙须藤的提取工艺.方法：以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3 ＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A）,检测波长324nm.结果：二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;最佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论：利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.

摘要：目的:根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制了左金胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、十八醇、聚乙二醇6000(PEG 6000)为辅料,采用均匀设计法优化筛选制剂配方,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释药符合H iguch i方程,体外释药量与释药时间间有良好的相关性。缓释片的药物释放机制是通过亲水性凝胶层的扩散和骨架溶蚀同时进行。结论:左金胃内滞留漂浮型缓释片达到了设计要求,具有缓释、漂浮时间长的特点。

摘要：目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺。方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的最佳处方。结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片。结论:灯盏花素口腔崩解片达到了设计要求,且制法简便。

摘要：目的：优选D-101型大孔树脂纯化龙须藤的工艺条件.方法：采用HPLC测定3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮（黄酮1）和3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮（黄酮2）含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0 ～ 20 min,30％～ 40％A;20 ～ 36 min,40％～48％ A）,检测波长324 nm.以黄酮1和黄酮2洗脱率和纯度的“总评归一值”为因变量,上样液质量浓度、乙醇体积分数和用量为自变量,通过星点试验对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选纯化工艺并进行预测分析.结果：二次多项式拟合的相关系数明显优于多元线性回归方程,最佳纯化工艺参数为上样液质量浓度0.11 g·mL^-1,洗脱剂乙醇体积分数84.41％,乙醇用量13.94 BV;黄酮1和黄酮2平均洗脱率分别为78.45％（RSD 0.32％）,78.55％（RSD 0.33％）,纯度依次为1.14％（RSD 0.88％）,0.67％（RSD 1.49％）.结论：通过星点设计-效应面法优选的龙须藤大孔树脂纯化工艺稳定可行,预测性好.

摘要：目的：优化龙须藤分散片的处方工艺并建立其质量控制方法。方法：以崩解时限为指标，采用星点设计一效应面法考察微晶纤维素（MCC）、低取代羟丙基纤维素（L—HPC）及交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）质量分数对龙须藤分散片处方工艺的影响；采用HPLC测定3’，4’，5’，5，7-五甲氧基黄酮和3’，4’-亚甲二氧基-5’，5，6，7-四甲氧基黄酮含量，流动相乙腈（A）-水（B）洗脱梯度（0～20rain，30％-40％A；20～36min，40％～48％A），检测波长324nm，并考察分散片的体外溶出度。结果：最佳处方工艺为MCC，L—HPC，PVPP及硬脂酸镁用量分别为58％，9．2％，9．8％，1．0％；龙须藤分散片崩解时间40s，30min内溶出度已达90％。结论：制备的龙须藤分散片具有崩解快、溶出度高的特性．适于临床府用需要。

摘要：目的通过引入壳聚糖增加丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)载体中小干扰RNA(siRNA)的包封率,对制备的携siRNA-壳聚糖(siRNA-CS)的PLGA纳米载体(siRNA-CPG)进行表征。方法选用传统的乳化-溶剂挥发法制备siRNACPG,以粒径、Zeta电位及包封率为指标,对处方(siRNA与壳聚糖质量比,PLGA质量浓度,内水相、二氯甲烷、外水相的体积比)进行单因素考察及星点设计-响应面法优化。对优化后制备的siRNA-CPG进行粒径、Zeta电位、包封率质量评价;根据粒径及包封率考察siRNA-CPG在生理盐水及血清中的稳定性;制备荧光标记的siRNA-CPG,与MCF-7细胞孵育4 h,观察细胞摄取情况。结果壳聚糖的引入可将siRNA包封率从3.14%提高到90%以上。优化后的处方中壳聚糖、siRNA、PLGA质量浓度分别为1、0.5、10 mg·mL^(−1),内水相、二氯甲烷、外水相的体积比为1∶10∶100。制备3批siRNA-CPG冻干粉,复溶后室温放置48 h及血清中24 h内粒径和包封率均无明显变化;siRNA-CPG可被细胞摄取并从溶酶体中逃逸出来。结论制备的siRNA-CPG包封率高、稳定性好,可以实现siRNA的细胞质有效递送。

摘要：胃内滞留漂浮型缓释制剂是根据流体动力学平衡控制系统(The Hydronamically Balanced Controlled Drug Delivery System,HBS)原理设计制备,口服后可以漂浮于胃液之上持续释放药物的一种特殊制剂.这种制剂由于自身密度小于胃内容物密度,通常在胃液中呈漂浮状态滞留5～6 h,达到延长药物在胃内的释放时间,改善药物吸收,提高生物利用度的目的.

摘要：吴茱萸为常用温中散寒类中药，含吴茱萸碱、吴茱萸次碱等生物碱类成分，具有镇痛、抗炎、升高体温、降压等作用。提取生物碱类成分常用乙醇提取。本文采用均匀设计法，考察提取时间、提取次数、乙醇用量、乙醇浓度对提取效果的影响；以吴茱萸总生物碱相对提取得率及浸膏得率作为指标，确定吴茱萸最佳提取工艺。[第一段]