摘要：目的:建立一种快速检测CaMV35S启动子基因的环介导等温扩增技术检测方法。方法:针对CaMV35S启动子设计4对特异性引物,在链置换酶(Bst酶)作用下,65℃扩增1h。通过对转基因大豆GTS40-3-2等8种转基因标准品的检测,对该方法进行特异性评价。以F3、B3为引物,转基因大豆GTS40-3-2为模板,纯化后的PCR扩增产物与pMD-18T载体连接,构建含有CaMV35s启动子的质粒标准分子。配制7个浓度梯度的标准质粒分子,进行灵敏度分析。同时应用该方法和荧光PCR方法检测35种农产品及其加工品。结果:该方法特异性强,结果可视,检测灵敏度达200copies/μL,35种样品的检测结果与SYBRGreen荧光PCR检测结果一致。结论:建立的LAMP法具有快速,简单,可视化,灵敏度高和特异性强等优点,可应用于转基因产品的初步筛选。

摘要：在诸多报刊大军中,行业报纸虽小,但也"五脏俱全"。副刊是报纸的有机组成部分,新闻性也是副刊的重要属性之一。对于行业报纸而言,副刊也要强调新闻性。副刊的新闻性主要指所刊载的内容与现实生活直接或间接有关,显示出时代感和新鲜感。新闻性是报纸副刊的本质属性新闻性是报纸副刊的核心和本质。围绕新闻性,报纸副刊的外延在不断地扩大,由单一的文艺副刊,发展到社会、生活、文化、艺术、教育、法制等各种类型的专副刊。

摘要：以转基因玉米MON810为模板,针对Cry1A(b)抗虫基因核酸保守序列设计特异性引物,建立LAMP检测体系。对该体系的可行性、灵敏性、特异性进行分析,并应用于转基因产品的检测。研究结果显示该方法快速简单、灵敏度特异性高、结果可视化,可应用于转基因产品中Cry1A(b)基因的初步筛选。

摘要：目的克隆扩增APC11开放阅读框基因片段，构建其真核表达重组质粒，为后续研究其功能做准备。方法按照GenBank中人APC11序列设计引物，以HeLa细胞cDNA为模板，扩增出基因片段。该片段与真核表达载体pEGFP-C1连接，得到的重组质粒经双酶切和测序鉴定后用Western印迹检验表达。结果扩增片段长度为285bp，重组真核表达质粒经双酶切鉴定后测序鉴定正确。Western印迹证实pEGFP—C1-APC11在真核细胞内表达。结论成功克隆了APC11基因并构建了pEGFP—C1-APC11真核表达重组质粒，Western印迹证实其表达良好，对该基因功能的深入研究打下了坚实基础。