摘要：目的:对长毛风毛菊中的苯丙素类化学成分进行分离鉴定。方法:运用硅胶柱色谱、高效液相制备色谱分离纯化,根据波谱数据确定化合物结构。结果:从长毛风毛菊中分离得到7个苯丙素类化合物,分别鉴定为:伞形花内酯(1)、东莨菪内酯(2)、咖啡酸(3)、七叶内酯(4)、茵芋苷(5)、东莨菪苷(6)、绿原酸(7)。结论:其中,化合物3、4、7为首次从该植物中分离得到。

摘要：目的：研究藏药长毛风毛菊种群生物学特征,分析其产地适宜性。方法：采用植物种群生态学研究方法,调查典型样地长毛风毛菊密度、生物量;运用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》（TCMGIS-Ⅱ）对其生态适宜性进行分析。结果：长毛风毛菊主要分布在海拔3 200~5 200 m的高山草甸,对光照等环境因素依耐性强,分布较为集中,生长密度大,产量高;全国共有西藏、四川、青海、甘肃、云南5个省区的226个县市为长毛风毛菊适宜产区,适宜面积338 776.89 km2。其中,西藏适宜总面积最大（148 175.55 km2）,其次为四川（110 216.46 km2）、青海（62 947.61 km2）、甘肃（16 233.09 km2）、云南（1 177.18 km2）。结论：本研究分析出了长毛风毛菊种群特征和适宜区域,对于其引种栽培、科学区划以及资源的可持续利用都具有重要的意义。

摘要：目的：建立藏药打箭菊的质量标准。方法：采用显微、薄层色谱法建立其鉴别方法；参考2010年版《中国药典》（一部）相关方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量；采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。结果：藏药打箭菊药材的显微、薄层色谱鉴别特征明显，专属性强；打箭菊药材中木犀草素含量为0.036%-0.104%（均值0.078%），水分为9.32%-15.82%（均值13.11%），总灰分为6.65%-8.29%（均值7.45%），酸不溶性灰分为0.23%-0.59%（均值0.42%），浸出物为21.42%-30.15%（均值24.86%）。结论：本文建立的方法操作简单、准确可靠、重复性良好，可用于控制打箭菊药材的质量。