摘要：在燃气发生器试验过程中,发现燃烧室压强时而出现逐步抬升,时而出现后半段下降等情况,特别是直径较小的燃气发生器压强波动较大。为了研究压强不稳现象,本文结合某产品对管状药柱限燃层脱落和药柱区域燃速差异两个因素进行理论分析,计算结果表明,以上两个因素是产生管状药柱压强出现异常的主要原因,为评判试验结果提供理论依据。

摘要：上海火车站南广场地下车库工程占地面积11559.9m2,建筑总面积22779.1m2,为目前国内最大的地下停车库.该地下室为无梁楼盖结构体系,采用'两墙合一'地下连续墙结构形式,开挖深度9.5m.由于环境和地质条件复杂,对地下室的防渗要求和变形控制要求很高.为此从设计、材料入手,通过制订切实可靠的施工方案与技术措施,克服了混凝土种类多的困难,确保了整个地下室的防渗效果.

摘要：基于SMIC 65nm CMOS工艺,设计了一种10位10 MS/s逐次逼近型模数转换器(SAR ADC)。采用全差分的R-C组合式DAC网络结构进行设计,提高了共模噪声抑制能力和转换精度。与全电容结构相比,R-C组合式DAC网络结构有效减小了版图面积。DAC中各开关的导通采用对称的开关时序,使比较器差分输入的共模电平保持为固定值,降低了比较器的失调电压,提高了ADC的线性度。在2.5V模拟电源电压和1.2V数字电源电压下,使用Spectre进行仿真验证,测得DNL为0.5LSB,INL为0.8LSB;在输入信号频率为4.990 2 MHz,采样频率为10 MHz的条件下,测得电路的有效位数为9.63位,FOM为0.04pJ/conv。

摘要：采用多层地下室逆作工艺可节约投资、缩短工期、推进设计与施工的一体化。逆作工艺已在建筑工程的基础、地下室、框架结构墙体、屋面防水及抗震方面成功应用 ,在预应力技术、全天候施工、高耸塔器安装、桥梁建造、隧道掘进、隧洞支护等领域也有典型应用。应大力推广并应用逆作工艺及其思维方法 。

摘要：分析了气动、制导控制、推力调节装置姿轨控动力设计的知识结构,基于知识工程提出了气动特性映射规律挖掘、制导控制知识组件驱动和推力调节装置实例推理等解决思路,完成了基于知识工程的固体动力杀伤器设计平台构建。研究表明:基于知识工程设计方法,可以完全达到对先验知识的有效继承、重用和管理等目的;基于知识工程的杀伤器设计平台,在获得较优总体方案的同时,还大幅提高了设计质量;在武器装备总体设计中,推广应用基于知识工程的设计平台,可以促进复杂武器系统总体设计能力的快速提升。

摘要：设计了一种用于12位折叠插值ADC前台校准的高线性度DAC。该DAC包括电流源、开关电路、译码电路和电流-电压转换器。电流-电压转换器采用带共模反馈和增益提高技术的运放,具有高的共模抑制比和高的输出线性度。电流源的版图设计中考虑了电流源匹配特性,提出了"V"型布局方案,有效抑制其梯度误差和对称误差,提高了DAC转换线性度。在TSMC 0.18μm CMOS工艺下对DAC进行仿真。结果表明,当输入信号频率为4.101 5 MHz、采样频率为25MHz时,DAC的有效位数达到7.97位。

摘要：航运企业具有规模巨大、分支广泛、信息数据海量的特点。为了解决在IT服务过程中面临的挑战和存在的问题,企业需要根据自身特点,按照确定愿景目标、评估现状、确定目标与范围、设计与实施、持续改进这5个步骤建立一套IT服务管理体系,并在相应的基于ITILV3的IT服务管理平台支撑下,按照初期、中期、远期三个阶段循序渐近地实施和持续改进。

摘要：目的构建人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因特异性短发夹样RNA（shRNA）真核表达载体，观察其联合射线对人喉癌Hep-2细胞端粒酶活性和细胞存活的影响，研究hTERT基因在放射增敏中的作用。方法根据hTERT mRNA编码序列设计RNA干扰（RNAi）靶点，构建重组表达质粒pshRNA-hTERT，构建成功后，转染Hep-2细胞并作射线处理，用端粒重复序列扩增方法（TRAP-PCR-ELISA）检测端粒酶活性的动态变化，采用克隆形成分析方法观察质粒pshRNA—hTERT对Hep-2细胞放射敏感性的影响，计算放射增敏比SERSF2。结果转染质粒pshRNA-hTERT后，Hep-2细胞的hTERT mRNA表达抑制率为60．8％，质粒pshRNA-hTERT不仅能够抑制Hep-2细胞的端粒酶活性（P〈0．05），而且还可以抑制辐射诱导的端粒酶活性上升（P〈0．05）。照射前经pshRNA-hTERT处理24h，明显降低了2Gy照射后Hep-2细胞的存活分数（85．7％），与单纯放射组（67．7％）相比，差异有统计学意义（P〈0．05），pshRNA-hTERT的放射增敏比SERSF2为1．27。结论RNAi显著抑制了靶基因hTERT的表达，质粒pshRNA-hTERT能明显抑制2Gy照射诱导的Hep-2细胞端粒酶活性升高，并显著提高其体外放射敏感性；质粒pshRNA-hTERT的放射增敏作用可能与端粒酶活性受抑制有关。

摘要：通过梳理推力调节装置的设计知识和设计流程,进行基于实例推理的推力调节装置设计研究,形成设计流程模板。设计师能快速的根据设计需求,获取满足要求的推力调节装置方案。

摘要：目的 观察人骨肉瘤细胞U2OS中TPP1表达受抑制后其端粒长度和放射敏感性变化，探讨在端粒酶阴性肿瘤细胞中TPP1与端粒长度及放射敏感性之间的关系。方法 根据TPP1 mRNA编码序列设计并合成干扰siRNA序列，瞬时转染U2OS细胞；使用RT-PCR和Western blot分别在基因和蛋白水平检测干扰前后TPP1表达量的变化；利用Real-time PCR检测细胞端粒长度的变化；运用流式细胞术（Annexin V-FITC法）检测细胞凋亡情况；采用克隆形成实验分析放射敏感性的变化。结果 siRNA转染U2OS细胞后，siRNA干扰组的mRNA基因表达抑制率为（65.70±2.10）%，蛋白表达抑制率为（74.80±3.20）%；siRNA干扰组相对端粒长度（0.99±0.07）明显短于阴性对照组（1.64±0.05）及空白组（1.55±0.05）（F=113.68，P〈0.01），而阴性对照组与空白组间端粒长度差异无统计学意义；siRNA干扰组细胞凋亡率为（13.67±0.85）%，高于阴性对照组（8.59±0.38）%及空白组（8.18±0.21）%（F=92.32，P〈0.01）；siRNA干扰组细胞株SF2 值（0.6074±0.0115）较空白组（0.8062±0.0056）降低显著（F=246.45，P〈0.01），放射增敏比为1.33。结论 在端粒酶阴性细胞U2OS中，特异性地沉默TPP1能够引起端粒长度的缩短，并且增加了细胞的放射敏感性，推测干扰TPP1引起端粒缩短很可能是其放射增敏的机制之一。