摘要：在小学美术教育中,运用剪纸技能习得、剪纸素材统整、剪纸文化创作、剪纸成果共享等策略,能有效促进剪纸艺术与东坡文化教育融合,对学生美育素养发展和学校办学特色培育具有重要作用。

摘要：剪纸艺术既是我国的传统文化,也是美术教学的重要内容,蕴含着实用之美、原发之美、构思之美、装饰之美。在小学美术教学中进行剪纸教学,能够让学生熟悉剪纸技法,欣赏剪刻作品,培养学生的审美能力,陶怡学生的审美情操。

摘要：基于第一性原理方法,该文研究了硅烯器件对外部磁场的响应及其光电输运性质.根据左右电极自旋磁构型特点,构建了2种硅器件结构:左右电极磁矩方向平行的P构型和磁矩方向反平行的AP构型.研究发现:通过调节磁场,器件电子透射率可以在导电态和绝缘态之间切换.此外,这2种器件在光学伽伐尼效应下获得了不同的光电流.在AP构型中,纯自旋流既不依赖于光子的能量,也不受入射光偏振角影响,而P构型则不是.通过调整轨道对称性实现电导切换以及通过磁场调制产生纯自旋流的方法可以用于硅烯电子器件的设计.

摘要：脑神经损伤及认知衰退人群存在运动能力下降、言语功能退化、跌倒风险增大等问题,目前的功能康复机器人主要关注于被动训练,运动康复效果不佳.设计了一款新型认知运动康复机器人,开发其"感知—认知—运动"多模态智能感知交互功能.采用Pepper机器人搭建了一个集认知、运动康复训练为一体的康复机器人系统:首先,设计了多模态的智能感知及交互系统,实现了与患者的视听触觉交互和言语训练;其次,利用机器人声呐、激光和视觉实现实时地图构建及人体追踪;最后,将深度学习方法应用到机器人上,实现了基于机器人视觉的人体姿态识别,为下一步通过视频图像判别人体稳定性提供了可行性方法.实验结果显示设计的康复机器人系统在认知运动协同康复训练过程中具有正作用,该研究初步证明了智能机器人在医疗辅助康复训练上的可行性,被期望未来用于居家及临床上的认知运动协同康复.

摘要：报道了HL-2A装置最新的实验结果,讨论并研究了超声分子束的注入位置对分子束在等离子体中的消融和穿透的影响,其中包括电离后的分子束粒子在磁场梯度作用和E×B漂移下的加速或减速及由此形成的冷通道效应.研究结果表明,磁场梯度和E×B漂移对于超声分子束的加料效果、消融和穿透有着重要的作用.强场侧注入可使电离后的电子和离子更深地进入等离子体芯部.这些研究对于更好地理解超声分子束与等离子体的相互作用和优化设计加料系统有一定作用。

摘要：如何在网络课件中解析中医药课程中的概念性、实验性等多元素是中医药网络课件设计制作中的难题之一.

摘要：DNA疫苗的免疫效果与抗原基因的表达量及表达抗原的免疫原性有直接关系。为了提高猪流感病毒（Swine influenza virus，SIV）HA基因DNA疫苗的表达量，增强其免疫效果，本研究通过人工合成的方法将H1亚型猪流感病毒A／Swine／Guangdong／1／01（H1N1）的HA基因密码子优化为猪体内偏嗜性密码子optiHA，同野生型A／Swine／Guangdong／1／01（H1N1）的HA基因分别与真核表达载体PCAGGS连接构成重组质粒PCAGGS—optiHA和PCAGGS—HA，然后分别转染293T细胞，48h后采用间接免疫荧光的方法检测Ⅲ基因的瞬时表达蛋白情况。将质粒PCAGGS—HA、PCAGGS—optiHA以100μg／只的剂量，采用后腿肌肉多点注射的方式，免疫6-8周龄雌性BALB／c小鼠，同时设立空载体PCAGGS对照。共免疫3次，每次间隔2周，三免2周后对每组以10^3.87 EID50的A／Swine／Guangdong／1／01（H1N1）进行攻毒。采用ELISA、血凝抑制试验、细胞因子检测和肺组织病毒含量测定等实验评价这两种DNA疫苗的免疫效果。结果表明，HA基因密码子优化的DNA疫苗可显著提高体液免疫和细胞免疫的应答水平，攻毒后免疫组PCAGGS—optiHA的保护效力明显高于免疫组PCAGGS—HA。这一结果为进一步研究和设计有效的SIVDNA疫苗奠定了基础。

摘要：为了提高甲型H1N1流感病毒HA基因DNA疫苗的免疫原性,本研究将流感病毒rPan09（HA和NA来自A/California/04/09,其余6个片段来自PR8的重组病毒）的HA基因通过人工合成的方法将其密码子优化为哺乳动物体内偏嗜性密码子opti-HA,同未优化的rPan09的HA基因分别与真核表达载体pCAGGS连接构成重组质粒pCA-optiHA和pCA-HA转染293T细胞,48 h后采用间接免疫荧光的方法检测HA基因的体外表达情况,结果显示重组质粒pCA-optiHA的蛋白表达量明显高于pCA-HA。为评价这两种重组质粒的免疫及保护效力,选取6~8周龄雌性BALB/c小鼠,将质粒pCA-HA、pCA-optiHA以100μg/只的剂量,进行后腿肌肉多点注射,同时设立空载体pCAGGS对照,共免疫3次,每次间隔2周。结果表明DNA疫苗pCA-optiHA可显著提高小鼠的体液免疫和细胞免疫应答水平。三免2周后用107.45EID50的rPan09采用滴鼻方式进行攻毒,用Real-time PCR及制作肺组织石蜡切片检测DNA疫苗的保护效力。结果表明,pCA-optiHA免疫组的保护效力明显高于pCA-HA免疫组。本研究为进一步研究和设计有效的甲型流感病毒DNA疫苗奠定了基础。