摘要：目的:探讨二至丸有效成分不同配伍的保肝作用及其机制。方法:采用小鼠腹腔注射CCl_(4)制作肝损伤模型,采用U_(7)(7^(4))均匀试验优选二至丸中特女贞苷、蟛蜞菊内酯、红景天苷3个有效组分的配伍比例,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)指标。结果:与模型组比较,二至丸有效成分配伍明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P<0.05,P<0.01),明显降低肝脏MDA含量(P<0.05,P<0.01),增强肝脏SOD活性(P<0.05,P<0.01)。二至丸主要有效成分配伍对小鼠急性肝损伤的保护作用显著。结论:二至丸有效成分各配伍组方均能对CCl_(4)引起的肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。

摘要：目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经过1H NMR,13C NMR和HRMS等技术确定.结论 高效合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,合成产率在85％ ～92％.

摘要：目的 为了获得具有潜在生物活性的吡咯螺环氧化吲哚类化合物.方法 以N-甲氧基羰基-3-芳环烯基氧化吲哚作为起始原料,通过与多聚甲醛和肌胺酸原位生成的1,3-偶极子的[3＋2]环加成反应,合成吡咯螺环氧化吲哚类化合物.结果 设计合成了7个未见文献报道的吡咯螺环氧化吲哚类化合物,其结构经过1H NMR,13CNMR和HRMS等技术确定.结论 吡咯螺环氧化吲哚类化合物合成产率在58％～67％.