摘要：组织芯片是将大量生物组织样本按预先设计的阵列图排列在同一蜡块上形成矩阵的微缩组织块[1]。组织芯片技术的建立实现了在一次实验中对大量样本进行平行研究,减少实验误差的同时,节省了试剂和时间,随着该项技术的不断发展,被广泛运用到免疫组化、原位杂交和荧光原位杂交等实验中。目前市场上的组织芯片成品价格昂贵,已有文献介绍组织芯片技术的制作及应用,但存在制作过程较复杂和位点较少等不足[2-10]。本文现介绍一种操作简单、经济实用的组织芯片制作技术,通过电脑设计微阵列网格纸,用包埋机制作空白受体蜡块,成型后用电磨笔打孔,最后用手持组织芯片枪获取供体组织芯片柱,制作组织芯片。

摘要：目的应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术抑制VEGF的表达,观察其对B系淋巴瘤细胞株Namalwa生物学行为的影响。方法设计3条针对人VEGF mRNA的siRNA序列,经脂质体转染至Namalwa细胞。采用RT-PCR、Western blot法检测转染后Namalwa细胞VEGF mRNA和蛋白的表达。结果 siRNA-2组VEGF mRNA及其蛋白的表达明显减少(P<0.01)s,iRNA-2组细胞体外增殖能力减弱(P<0.05)。结论 RNAi技术可明显抑制Namalwa细胞VEGF的表达及细胞的体外增殖。

摘要：目的探讨体外ERCC1反义寡核苷酸(ERCC1-ASODNs)对人卵巢癌细胞耐药株SKOV3/DDP生长周期、增殖及侵袭力改变的影响及其逆转顺铂耐药的机制。方法将设计合成的特异性ERCC1-ASODNs片段以及无义寡核苷酸序列(NSODNs)转染至SKOV3/DDP细胞后实验分组,采用流式细胞学技术(FACS)检测细胞生长周期,MTT法检测转染前后细胞的生长抑制情况及对顺铂敏感性的差异,应用RT-PCR法检测各组细胞ERCC1 mRNA的表达情况;Transwell小室实验检测转染前后其侵袭力的改变。结果 ERCC1-ASODNs可下调SKOV3/DDP细胞的ERCC1基因的表达;抑制其细胞的生长;促使其细胞周期发生改变,S期细胞增多,G0/G1期细胞减少;转染后SKOV3/DDP细胞的侵袭力减弱,穿过基质膜细胞数目减少。结论运用ERCC1反义寡核苷酸能特异、高效抑制靶基因ERCC1的表达;且减弱卵巢癌耐药细胞的增殖及侵袭能力,增强其对顺铂的敏感性。

摘要：目的研究NOB1反义寡核苷酸(NOB1-ASODN)对人卵巢癌细胞株SKOV3生长、凋亡的影响,观察NOB1-ASODN对NOB1基因表达的作用。方法设计合成针对NOB1 mRNA的特定的ASODN和作为对照的无义寡核苷酸链(NSODN),应用转染载体X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent将ASODN及NSODN转染至人卵巢癌SKOV3细胞。采用RT-PCR法检测转染后各组细胞NOB1 mRNA的表达;应用MTT法检测不同作用时间段SKOV3细胞的生长情况;流式细胞学检测细胞的凋亡情况。结果 NOB1-ASODN能下调SKOV3细胞NOB1基因的表达,沉默效率达59.58%;其能抑制细胞的生长,具有时间依赖性,转染后24、48、72 h细胞抑制率分别为(37.02±0.710)%、(56.16±0.986)%、(58.10±0.010)%;沉默目的基因后细胞的凋亡率增加。结论运用NOB1-ASODN特异、有效地抑制NOB1表达,能抑制SKOV3细胞的增殖,可促进SKOV3细胞的凋亡,从而达到抑制肿瘤生长的目的。

摘要：提高进修医师培养质量是医学继续教育发展的关键.以病理进修医师培养为例,分析将教学计划、课程设计、教学方法和教学效果等评估指标应用到带教过程中的教学效果.