摘要：目的研究STAT3抑制剂BBI608对肝癌细胞的抑制作用及其机理。方法以不同浓度的BBI608作用于对数生长期的肝癌细胞HepG2,应用CCK8法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡,Western blot方法检测p-STAT3及凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果 BBI608作用于HepG2细胞活细胞数显著减少,呈浓度和时间依赖性,在BBI60830μM作用于肝癌细胞12 h,凋亡率显著升高。BBI608呈剂量依赖性地降低肝癌细胞中p-STAT3及凋亡相关蛋白Bcl-2的表达和上调Bax蛋白的表达。结论 BBI608抑制肝癌细胞的增殖发挥抗肝癌作用与抑制STAT3的磷酸化,下调Bcl-2的表达和上调Bax的表达相关。

摘要：在大美育的视角下,全方位推进高校校园文化建设,可以实现以美育人,以美化人,以美培元~[1]。高校艺术设计相关专业资源优势突出,能有效服务校园文化建设,实现学校与二级学院之间的供需平衡。艺术设计相关专业应积极参与校园文化建设,共筑美育新生态,使师生有效感知、体会、领悟美育力量,培养全面发展的人才。

摘要：文章通过对民间传统软包装的分析,把民间传统软包装归为捆扎类,包裹类和编织类三类。然后阐述了民间传统软包装对现代设计的影响,不管是在功能、装饰、灵感,还是在环保、文化等方面都给现代设计师留下了宝贵财富,对现代设计产生深远的影响。

摘要：智能传输系统要求复接多种业务,包括视频、音频、以太网和数据业务等。针对语音的低速业务,介绍了一种基于可编程的语音编解码芯片CMX649所构建的语音通信系统,给出了该系统的系统设计与软件设计方法和Modelsim仿真波形。经过实验室试验,发现语音传输效果良好,对设计光纤传输系统的低速复接业务有一定的参考作用。

摘要：介绍295/80R22.5TRS02全钢载重子午线轮胎的设计。结构设计:外直径1 037mm,断面宽298mm,行驶面宽度225mm,行驶面弧度高8.8mm,胎圈着合直径569.5mm,胎圈着合宽度228.6mm,断面水平轴位置(H1/H2)0.993 6,采用曲折形花纹设计,花纹深度16mm,花纹周节数59,花纹饱和度71.71%。施工设计:胎体采用3+9×0.22+0.15钢丝帘线,1#和2#带束层均采用3×0.20+6×0.35HT钢丝帘线,3#带束层采用5×0.30HI钢丝帘线,0°带束层采用3×7×0.20HE钢丝帘线;采用机械式三鼓成型机成型,硫化机硫化。成品性能试验结果表明,成品轮胎的充气外缘尺寸、强度性能和耐久性能均符合相应设计和国家标准要求。

摘要：随着信息技术的迅速发展,针对企事业单位在资产识别与管理相关业务的开展过程中资产属性标准不健全、资产演变分析灵活性不足、安全分析不够完善等问题,设计基于配置管理数据库的资产识别与管理系统,推进企事业单位的资产信息化管理。该系统通过对资产信息的加工利用,覆盖到资产标准、资产质量、资产集成、资产安全等相关领域,充分标注资产各方面特征信息,完善了资产的演变分析。系统设计了一种安全分析计算的方法,收集资产的自有特征、脆弱特征、威胁特征完成资产的安全分析计算,通过信息安全技术方面的测试结果,明确目标资产自身的安全状态,及时对存在安全风险的资产采取合理的安全措施,对目标资产发生安全事件的可能性和抵御安全风险的能力做出评估。该系统应用突破了传统台账式资产管理,实现资产价值、脆弱和威胁的分析计算,对组织资产的信息安全建设有着积极推动作用。

摘要：采用激光衍射法获得了低频液体表面波衍射条纹,并对衍射条纹强度不对称性的影响因素进行了分析。发现其明显程度随表面波频率的增大而非线性增加。自组实验测量系统、自行设计实验方法获得液体表面频率在160 Hz—250 Hz变化时的衍射图样,利用光强分布测定仪分析系统对所得图样进行处理得到了衍射条纹强度不对称性与表面波频率的关系,实验与理论吻合。

摘要：以两两正交拉丁方阵序列(MOLS)为波长跳频序列,以扩展二次素数码(ESPC)为扩时序列,构造了一种适用于光码分多址(OCDMA)系统的新的二维光正交码(2D-OOC)-ESPC/MOLS。分析了不同阶波长数(素数幂阶和奇数阶)下的码字性能,且与OPC/OCS等类似2D-OOC相比,相同码重和波长数情况下,该码的码字容量较大,误码率始终比OPC/OCS低四个数量级。OCDMA双用户传输系统仿真结果表明,当系统传输速率为30 Gbits/s时,该码误码率低至10^(-11),且此时能得到比采用ESPC/OCS系统更理想的眼图。故ESPC/MOLS比其他类似2D-OOC更适合在OCDMA系统中传输。

摘要：苯丙氨酸氮羟化酶是植物中催化异硫氰酸苄酯(BITC)生物合成的第1个酶。笔者以番木瓜嫩叶总RNA反转录得到的cDNA为模板,依据拟南芥(NM-120608)和油菜(EU877074)的CYP79A2基因序列,并结合番木瓜的全基因组序列草图设计引物,进行PCR扩增,得到了大小为923bp的基因片段,命名为CP-CYP79A2。生物信息学分析结果表明,其为番木瓜的CYP79A2基因片段。为进一步研究番木瓜BITC的生物合成调控打下了良好的基础。