摘要：传统中药在世界范围的需求量巨大,尤其是屠呦呦在2015年获得诺贝尔医学奖以来,中药的受欢迎程度进一步得到了提高。然而,中药的质量标准管理中还存在较多关键性问题,其中,中药水分含量的检测是中药质量一致性控制中的一个重要因素。基于近红外LED吸收光谱的中药水分传感器,通常采用电平信号或锁相放大来实现信号的探测。方波激励可以获得水吸收光谱信号丰富的时域和频域响应信息,故常被用来作为水分传感器的激励源。针对待测样品的不平整度、提离效应及噪声等因素严重影响水分含量的时域特征量的问题,提出了一种基于方波激励的近红外吸收信号频谱分析的中药水分传感器。首先,利用中心波长为1450 nm的LED作为水吸收光谱信号的光源,并采用快速傅里叶变换获得水直接吸收光谱信号的频谱特征量。其次,分析和优化了激励方波信号参数,优化结果表明,当方波激励源的频率、幅值及占空比三个参数分别为100 Hz,1500 mV及50%时,水的吸收光谱信号最好。最后,制备了8组用于标定的肚痛丸样品和4组用于验证的肚痛丸样品,在优化激励方波参数基础上,建立了肚痛丸水分含量与奇次谐波信号幅度之间的线性关系。标定与验证实验结果表明,谐波分量中基频分量(100 Hz)和三次谐波分量(300 Hz)的幅值与肚痛丸的水分含量的线性相关系数r值分别为0.992和0.993,平均后的最小误差为1.0%,最大误差小于6.5%。该水分传感器把方波作为激励源,利用小波滤波算法对水吸收光谱信号进行去噪,并采用快速傅里叶变换算法将光谱吸收信号转换到频域后进行特征量提取,具有精度高、适用性强、实时在线测量等优点,在中药制药质量控制和过程分析中具有广阔的应用前景。

摘要：基于cc-pVQZ基组,使用内收缩多参考组态相互作用方法计算了BeX^+(X=H,D,T)离子第一解离极限Be^+(2S)+X(2S)和第二解离极限Be^+(2P)+X(2S)的6个电子态(X^1Σ^+,a^3Σ^+,A^1Σ^+,b^3Π,B^1Π,c^3Σ^+)的势能曲线.根据势能曲线的计算结果,利用LEVEL程序求解一维的径向薛定谭方程,获得了相应电子态的振-转能级、A^1Σ^+-X^1Σ^+之间的Franck-Condon(F-C)因子以及振动能级辐射寿命.利用Breit-Pauli算符计算了b^3Π和c^3Σ^+态自旋-轨道耦合分裂.分析了BeH^+离子A^1Σ^+态在振动温度为2500、5000、7500、10000 K时的玻尔兹曼布居分布.另外,模拟了振动温度为10000 K,转动温度分别为500、1000、1500、2000 K时,A^Σ^+-X^1Σ^+电子系统△v=-2和△v=-3谱带的转动谱线强度分布.

摘要：本文针对BH分子的硼同位素(^(10,11)BH)的三个解离通道,深入探讨了其低能电子态的特性。为了获取BH分子精确的光谱数据,采用完全活性空间自洽场方法(CASSCF)和多参考组态相互作用结合戴维森修正(MRCI+Q)方法。推导并分析了势能曲线、电子组态及固有偶极矩,同时首次计算了1BH的部分激发态光谱常数,为理解该分子的电子结构提供了新的视角。此外,通过求解核运动的径向Schrodinger方程,得到了相应电子态的振-转光谱常数。为全面理解BH分子的跃迁性质,计算了跃迁偶极矩、Franck-Condon因子、振动分支比以及A^(1)П态的辐射寿命等关键参数,并详细分析了^(11)BH分子A^(1)П态的预解离机理。这些计算结果表明,^(11)BH分子具有成为多普勒激光冷却候选者的潜力。因此,我们进一步提出了使用A^(1)П(ν′)-X^(1)∑^(+)(ν″)跃迁进行激光冷却的方案。这一跃迁具有高度对角线的F-C因子(f_(00)=0.9991)和较短的辐射寿命(τ_(00)=124.23ns),是实现激光冷却的理想选择。本文设计了波长为432.48nm的主激光驱动冷却循环方案,预期可将BH分子冷却至微开尔文数量级的温度。通过对BH分子光谱行为的深入理解,有望在未来实现更高精度、更高效的分子激光冷却技术,推动超冷分子物理领域的研究取得新的突破。