摘要：利用peGFP-C1,***-TK和pMD19-T Simple等基本质粒,构建绵羊FecB基因打靶载体。以克隆载体pMD19-T Simple为载体骨架,插入一个正选择标记eGFP基因、一个负选择标记基因HSV-tk基因,并在eGFP基因两侧各添加一个同源长臂和同源短臂,从而构建绵羊FecB基因打靶载体。结果:经多个限制性内切核酸酶酶切鉴定和测序证实,所构建的基因打靶载体符合设计要求,表明成功构建了绵羊FecB基因打靶载体。

摘要：【目的】建立GAPDH内参基因实时荧光定量PCR方法,为进一步研究中国美利奴羊(新疆型)相关基因的定量表达奠定基础。【方法】采用中国美利奴羊(新疆型)皮肤组织为试材,根据Genebank中绵羊GAPDH基因序列,设计并合成一对引物,建立基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系,绘制出标准曲线并对其熔解曲线分析。【结果】以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,GAPDH基因标准曲线中模板拷贝数(X)与Ct值的关系为Ct=一3.679 51g/X+35.648,相关系数R=0.999 8;试验重复性好,批内和批间变异系数(CV%)分别为0.22%～3.45%和1.30%～4.89%。【结论】所建立的方法具有快速、线性范围广、重复性强等特点,GAPDH可作为内参基因用于绵羊相关基因的定量表达研究。

摘要：档案工作是非遗抢救性保护的最基本措施,也是保护工作的重要环节之一。传统舞蹈类非遗档案是以非遗保护为目标和宗旨,通过文字、声音、图画、影像、图表等多种方式,详细、系统、全面、真实收集、记录和整理舞蹈事项而形成的文化记忆库。舞蹈档案可从本体档案、实物档案和派生档案等三个方面设定建档标准。一个规范而全面的舞蹈档案的建立对于舞蹈类非遗的保护、传承和发展而言有着极为重要的意义。

摘要：刀郎麦西来甫中的舞蹈是刀郎维吾尔人民在漫长的历史过程中创造的宝贵艺术财富,本文介绍了刀郎麦西来甫中舞蹈的分类和表现形式,刀郎舞的舞蹈动作特点反映刀郎维吾尔人对自由、轻松生活的追求和愿望,以及对生活充满热情,对未来充满希望,对艰难困苦不屈服的精神世界。

摘要：刀郎木卡姆歌词提供与刀郎维吾尔人某一特定社会有关的信息,体现刀郎维吾尔人的先辈们在长期的社会生活实践过程中积累的人生哲理、风俗习惯、宗教信仰、社会道德,批判封建势力和腐朽的社会制度,赞扬爱国主义、爱民主义,赞颂纯真爱情和人生美德,提倡忠诚和慈祥,赞颂真善美,批判假丑恶。

摘要：维吾尔族娱乐仪式——麦西来甫(Mxrp)中的"噢云"(Oyun)指的是麦西来甫中除了木卡姆和舞蹈以外的各种娱乐形式。从形式、内容和功能来看,它以他人的观赏为目的,伴随语言、动作的表演,对刀郎维吾尔人社会生活与生产方式的模仿,对社会伦理道德、习惯规范的再现和解释。它与维吾尔族民间游戏有所不同,从某种程度来讲,它具有浓郁的戏剧色彩。

摘要：身韵对我国古典舞在未来发展以及演变过程当中具有非常重要的影响,在古典舞的基训过程当中,将身韵充分融入后期的课程教育教学当中,能够不断增强古典舞在日常当中的训练,增强古典舞独有的艺术表现特征。由此,本文以'中国古典舞基训课程中身韵教学的重要性'作为重点的研究对象,希望通过本文的研究,更有效的促进古典舞能够长期而又有效的发展,并能够在发展过程当中充分展现出自身所独有的艺术魅力。

摘要：在维吾尔,喀什赛乃木等歌舞以及音乐、美术、服装、首饰等相关艺术体裁,它们作为"古典舞蹈"中部分维吾尔赛乃姆的研究对象,包括了大范围的歌曲、舞蹈、音乐,文学、乐器以及赛乃姆舞中所体现的风俗习惯、礼节、伦理道德。

摘要：目的提取石榴皮、籽、花中的总黄酮并进行体外抗氧化能力的比较测定。方法以70%乙醇提取石榴皮、籽、花中总黄酮,采用直接显色法测定三者中总黄酮含量并测定石榴总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力、还原能力以及对羟自由基的抑制能力。结果1g石榴花中总黄酮含量为112.13mg,1g石榴皮中总黄酮含量为121.16mg,由于石榴籽与芦丁没有吻合的峰,故无法测量石榴籽中的黄酮含量。体外抗氧化实验中DPPH清除50%时所需要的石榴皮总黄酮的浓度为0.010 8mg/mL,石榴花总黄酮的浓度为0.015 1mg/mL。还原能力测定实验中,石榴皮总黄酮最大吸光度1.748,而同浓度维生素C仅为1.169;石榴花总黄酮最大吸光度1.732,维生素C为0.830;石榴皮总黄酮抑制能力对羟自由基抑制能力为355.7U/mL,同浓度维生素C溶液为273.2 U/mL,石榴花总黄酮为445.2 U/mL,同浓度维生素C溶液为239.1 U/mL。结论石榴皮中总黄酮含量>石榴花总黄酮含量。3个抗氧化试验结果显示石榴皮、石榴花总黄酮体外抗氧化能力为维生素C的2~3倍。

摘要：本研究旨在分析ITGB 2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的DNA甲基化和mRNA表达水平。以苏博美利奴羊周岁母羊为试验动物,以不同细度的皮肤组织样为试验样本,对ITGB 2基因(GenBank登录号:NC_040252.1)启动子区CpG岛进行预测并设计BSP引物,并对ITGB 2基因(GenBank登录号:NM_001009485.1)、GAPDH基因(GenBank登录号:NM_001190390.1)mRNA序列设计引物,采用重亚硫酸盐测序法(BSP法)进行扩增纯化后将其连接pMD19-T载体,转化JM109细胞过夜培养,形成单菌落,筛选阳性克隆菌进行测序,对所获序列进行分析,分析ITGB 2基因启动子区CpG岛在周岁母羊皮肤组织的甲基化模式,并运用实时荧光定量PCR检测ITGB 2基因在苏博美利奴羊不同细度皮肤组织中的mRNA表达水平。结果显示,极细组苏博美利奴羊CpG岛甲基化率(94.29%)高于极粗组苏博美利奴羊的CpG岛甲基化率(87.62%),其中,极细组苏博美利奴羊CpG2、CpG3、CpG4、CpG7甲基化率(100%、100%、100%和80.00%)均高于极粗组(86.67%、93.33%、80.00%和73.33%);ITGB 2基因在苏博美利奴羊极粗皮肤组织中的表达量极显著高于极细皮肤组织的表达量(P<0.01),且ITGB 2基因的DNA甲基化水平与mRNA表达量呈明显负相关。研究表明,DNA甲基化对皮肤生长发育有一定作用,可作为一个候选的表观遗传标记用于苏博美利奴羊。