摘要：　　不少老师一直以来都把布置作业的最终目的看成是为考试服务,因而总是不厌其烦地布置不少重复性的作业,实施着接受学习、死记硬背、机械训练的学习方式,使得学生对作业产生了厌烦情绪.要转变学生的学习方式,还得改善学生的作业形式,科学有效地组织练习,才能提高教学效率.那么,在小学数学教学中,如何设计多样化的数学作业形式呢?下面结合我的教学实践和体会,谈几点认识.……

摘要：该文主要对高等职业技术学院Java程序设计课程教学改革的思路和方法的探讨,设计了适用于高等职业技术学院Java程序设计课程的教学内容、教学方法与手段、作业和考核方式等教学措施,目的为培养学生的动手能力、程序开发能力以及完成工程项目的能力。

摘要：在现代物流体系中,仓库的位置选择、布局设计、货物分类、入库出库流程等无不体现出合理仓储布局的重要性。本文从公司实际出发,首先,实地调研公司仓库仓储布局现状,发现仓库布局中存在货物周转时间长、空间利用率低等问题;其次,采用系统化布局规划(SLP)方法对W公司零部件仓库仓储各功能区布局进行物流、非物流和综合物流相关性分析,结合分析结果和绘制位置相关图提出优化公司仓库仓储功能区布局设计方案;最后,对比优化前后的公司仓库仓储布局,从搬运距离、空间利用率及工作时间等方面验证优化方案的可行性。该优化布局方案不仅解决了W公司仓储管理的问题,还为同类型企业的仓储布局规划提供了解决问题的思路。

摘要：科研项目申报管理是科研管理部门的重要工作,开展科研项目申报管理信息化系统研究,营造公平、开放、高效的项目申报环境,激发广大科研人员的科研激情,助力科研项目管理提质增效。

摘要：天然纤维中的位错是纤维中最弱部分,对纤维的拉伸强度具有重大的影响。为研究位错对天然纤维力学性能的影响机理,本文采用了OM(光学显微镜)以及FEG-SEM对大麻纤维的位错进行了形态表征;利用XRD和ATR-FTIR确定纤维的结晶度;通过ATR-FTIR谱图的分析以及解卷积分析,研究了位错处纤维素氢键,半纤维素以及木质素的脱除。结果显示,位错处微纤维角发生急剧变化,纤维结晶度低;位错从三个方面对天然纤维的力学性能进行影响:1)纤维素的氢键断裂,尤其是O(3)H—O(5)的分子内氢键断裂,降低了纤维素的结晶度以及纤维的应变能;2)半纤维素的脱除,导致细胞壁各层出现较为严重的分层,使得纤维的组织松散,降低微纤维与木素之间的剪切应力转移;3)S-木质素的脱除,降低了木质素网络结构的强度,导致微纤维转移的剪切应力降低。

摘要：目的探讨2个血管性血友病(von Willebrand Disease,VWD)家系的临床表型与血小板膜糖蛋白GP1BA(platelet glycoprotein Ib alpha,GPⅠba)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,v WF)第28个外显子、血管性血友病因子裂解酶ADAMTS13基因变异情况。探索血管性血友病家系的发病机制。方法对4例临床诊断为血管性血友病家系的患者的外周血进行全基因组DNA提取,参照CCDS数据库人类基因序列设计PCR引物,以基因组DNA为模板对GP1BA、v WF28、ADAMTS13基因进行PCR扩增后采用凝胶电泳观察产物是否合格并进行基因测序。结果在一个家系中发现GP1BA基因G1206A(E429K)突变位点,同时检出一父子存在39个碱基缺失但不是VNTR序列,且发现该患儿母亲GP 1BA存在VNTR B/C杂合子。检测到v WF 28多态性位点G4039A(SNP位点)、A4391G(T1381A)、G4664C(D1472H)、T4891C(SNP位点);2个家系的ADAMTS13基因均未发现突变位点。结论 (1)在v WF28上发现多态性位点G4039A(SNP位点)、A4391G(T1381A)、G4664C(D1472H)、T4891C(SNP位点),可能与家系1(2B型血管性血友病)的发病有关。(2)在家系2中,患者的GP1BA基因上检测到一个新的突变位点G1206A(E429K),可能与患者患有血小板型血管性血友病有关。(3)本研究还发现在家系2中患者及患者的父亲GP1BA基因均存在一段39个碱基的缺失,但并不是串联重复序列(Variable Number of Tandem Repeats,VNTR)片段。且患者的母亲存在VNTR B/C杂合子。可能是促进该患者发病的重要因素。