摘要：为实现大跨网架结构上黏滞阻尼器位置和数量的优化,以替换杆件模态应变能百分比之和取得最大值为目标函数,以结构节点位移、加速度和杆件应力的峰值为优化控制指标,采用Matlab编写并验证改进的遗传算法优化程序.基于优化结果,采用ANSYS对网架结构在多遇、罕遇地震作用下的震动控制效果进行数值模拟对比分析.结果表明,阻尼器优化布置方案减震效果良好,明显改善结构受力状况;以安全性及经济性为优化目标,得到最佳方案,总结出大跨网架中黏滞阻尼器的布置规律,对实际工程减震设计具有参考意义.

摘要：目的 :正交试验法优化搅拌法制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳工艺。 方法 :以载药量和收率为指标 ,考察主客分子摩尔比、乙醇浓度和搅拌速度等因素制备马蔺子素 羟丙基 β环糊精包合物的最佳制备工艺。 结果 :主客分子以 2∶1摩尔比 ,90 %乙醇作溶媒 ,搅拌法制备的马蔺子素包合物载药量为 (15 .79± 0 .2 2 ) % ,收率为 (92 .0 3± 6 .2 6 ) % ;包合物中马蔺子素溶出速率参数Td 和T50 明显地小于胶囊剂。结论 :优化工艺制备的包合物具有操作简单、适合工业化生产 。

摘要：目的:制备紫杉醇微乳,并对其急性过敏反应和大鼠体内的药动学进行考察。方法:三角相图法探讨了紫杉醇自乳化微乳(以下简称自微乳)的形成条件,采用均匀设计优化组成制备自微乳。以紫杉醇注射液对照,比较自微乳豚鼠的急性过敏反应和大鼠体内的药动学。结果: 以三辛酸甘油酯三丁酸甘油酯(1 ∶1)为油相,无水乙醇作助乳化剂制备的紫杉醇自微乳经生理盐水稀释后形成稳定的微乳,平均粒径为(16±s3)nm。以紫杉醇注射液作对照,自微乳豚鼠的急性过敏反应明显降低。统计矩分析,紫杉醇自微乳与紫杉醇注射液大鼠体内平均滞留时间分别为3. 89h和2. 52h,自微乳延长药物在大鼠体内的滞留时间。结论:通过优化处方制备的紫杉醇自微乳具有较好的稳定性,并可显著降低急性过敏反应。

摘要：以紫薇优良新品种‘丹红紫叶’二年生苗为试材,采用套盆淹水方法,设计了5个淹水持续时间处理,研究不同淹水胁迫处理对紫薇苗生长及生理指标的影响,以期为紫薇苗培育及园林应用的水分管理提供参考依据。结果表明:紫薇能承受14 d的淹水,淹水21 d是紫薇忍受淹水胁迫持续时间的极限。随着淹水胁迫时间增长,紫薇苗的叶片相对含水量、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、可溶性蛋白质含量、净光合作用速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO_(2)浓度(Ci)均总体呈下降趋势,淹水21 d时分别比对照处理显著下降了24.29%、79.88%、18.66%、3.16%、80.45%、92.51%、93.10%、25.43%,淹水28 d时达到最低值;脯氨酸、丙二醛含量呈上升趋势,淹水21 d时分别比对照显著增加67.34%、360.54%,淹水28 d最大;过氧化氢酶活性呈先升后降的趋势,淹水21 d最大,比对照显著增加252.65%;可溶性糖含量呈先降后升再降的趋势,淹水21 d最大,比对照显著增加19.38%;淹水胁迫期间紫薇苗的叶绿素相对含量变化不明显;水分利用效率(WUE)呈起伏波动走势,对照最低,淹水21 d较高,比对照显著高184.00%。紫薇苗具有一定的耐涝性,淹水胁迫持续时间不宜超过14 d。

摘要：【目的】探讨基质配方对紫叶紫薇容器苗生长及生理特性的影响,筛选出适宜紫叶紫薇容器苗培育的基质配方,为紫叶紫薇容器育苗提供指导。【方法】以紫叶紫薇优良品种‘丹红紫叶’为研究对象,设计圃地土、泥炭、珍珠岩、蛭石配制成17种基质配方,研究不同基质的理化性质,测定不同处理的紫薇容器苗的生长和生理指标,并利用隶属函数法综合评价各处理紫薇容器苗的综合质量。【结果】不同基质对紫薇容器苗的生长及生理影响显著,圃地土30%+泥炭50%+蛭石10%+珍珠岩10%(T11)在生长和生理方面综合表现最佳,圃地土(CK)最差,T11配方的容器苗高、冠幅生长量及总根长、总根表面积、总根体积、根尖数、生物量积累、可溶性糖含量分别比纯圃地土(CK)高出28.52%、25.10%、159.42%、152.55%、139.94%、225.58%、28.20%、25.08%。苗木质量综合评价排序为:T11>T13>T5>T15>T12>T2>T6>T1>T7>T10>T16>T9>T8>T14>T3>T4>CK。基质的理化性质与紫叶紫薇容器苗生长、生理指标相关性分析表明,基质的物理性质对紫叶紫薇容器苗的生物量、根系生长有显著影响,基质中全氮、全磷、全钾含量对紫叶紫薇容器苗的苗高、地径生长和生物量具有显著的影响。【结论】从基质的理化性质、容器苗的生长指标和生理指标来看,T11是紫薇容器苗的理想基质配方。

摘要：为探究干旱胁迫对紫叶紫薇容器苗的生长及生理影响,以紫叶紫薇优良新品种‘丹红紫叶’2年生容器苗为研究对象,设计了5个干旱胁迫强度处理,测定不同干旱胁迫处理对容器苗生长及生理相关指标的影响。结果表明:干旱胁迫对紫叶紫薇容器苗的生长及生理的影响显著。随着干旱胁迫强度增加,紫叶紫薇容器苗叶片相对含水量、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、可溶性蛋白含量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率总体上呈现降低趋势,重度干旱时这些指标分别比正常供水显著下降了21.45%、40.45%、31.92%、3.30%、81.25%、89.29%、87.17%,极重度干旱时达到最低值。可溶性糖含量、脯氨酸含量、丙二醛含量随着干旱胁迫程度增强而一直上升,重度干旱时分别比正常供水显著增加了122.92%、74.98%、288.34%,极重度干旱时达到最大值。随着干旱胁迫强度加重,过氧化氢酶活性、叶绿素相对含量、水分利用效率呈现先升高后降低的趋势,中度干旱时过氧化氢酶活性最大,叶绿素相对含量和水分利用效率则是轻度干旱最高,极重度干旱时最低。胞间CO_(2)浓度随着干旱胁迫加强而先降后升,正常供水的胞间CO_(2)浓度最高,中度干旱最低。紫叶紫薇容器苗具有抵御中度干旱的能力,当土壤相对含水量下降至30%~35%时应及时给苗木浇水灌溉。

摘要：为探究紫薇花序着花数和花期对氮、磷、钾配方施肥的响应,获得氮、磷、钾优化的施肥量,以紫薇优良新品种“紫精灵”为研究对象,采用氮、磷、钾“3414”施肥设计进行田间施肥试验,测定不同处理的花序着花数和花期,拟合花序着花数的肥料效应模型,采用频次分析法获得优化施肥量。结果表明:氮、磷、钾配方施肥显著提高了紫薇花序着花数,能提早始花期和盛花期、推迟末花期;施肥对紫薇花序着花数、花期、始花期、盛花期、末花期的单因子影响效应均是N>K>P,交互作用影响效应都是NK>NP>PK;氮、磷、钾对花序着花数的单因素效应为正,氮与磷交互效应为正,氮与钾、磷与钾的交互效应都是负;花序着花数最大的施肥量为氮肥(N)19.50g·株^(-1)、磷肥(P_(2)O_(5))13.82g·株^(-1)、钾肥(K_(2)O)3.66g·株^(-1),此时花序着花数为117.94朵;用频次分析法获得的优化施肥量为氮肥(N)10.95~17.37g·株^(-1)、磷肥(P_(2)O_(5))5.89~9.37g·株^(-1)、钾肥(K_(2)O)7.01~10.25g·株^(-1),预期花序着花数平均值为126.52朵。

摘要：以‘紫精灵’紫薇为研究对象,开展不同施肥配比对紫薇叶片内源激素含量影响的试验研究,旨在为探明施肥促进紫薇生长的机制提供理论依据。以‘紫精灵’紫薇2年生苗为研究材料,采用氮、磷、钾3因素4水平的“3414”施肥试验设计,测定不同处理的叶片内源激素含量。结果表明:氮、磷、钾施肥显著提高了紫薇叶片IAA、GA_(3)、ZR含量和(IAA+GA_(3)+ZR)含量/ABA含量比值,比不施肥处理T1(N 0P 0K 0)分别提高了26.35%~146.51%、10.82%~104.74%、27.26%~247.80%、72.03%~456.73%,T6(N 2P_(2)K_(2))处理的IAA和ZR含量最高,T3(N_(1)P_(2)K_(2))处理的GA_(3)含量和(IAA+GA_(3)+ZR)含量/ABA含量比值最大;施肥显著降低了叶片ABA含量,比不施肥处理T1降低了18.36%~57.17%,T3处理的ABA含量最低。随着氮、磷、钾肥施用量的增加,紫薇叶片IAA、GA_(3)、ZR含量呈现先升后降的趋势,ABA含量呈现先降后升的趋势。氮肥对紫薇叶片IAA、GA_(3)、ZR含量的影响最大,磷肥对叶片ABA含量、(IAA+GA_(3)+ZR)含量/ABA含量比值的影响最大。氮、磷、钾施肥可影响叶片内源激素的含量而调控紫薇的生长。

摘要：旨在建立一种针对猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的敏感性高、特异性强的快速临床诊断方法。以猪流行性腹泻病毒cDNA为模板,在重组酶和聚合酶的共同作用下实现对目的基因的扩增,本研究设计了用于重组酶聚合酶扩增的引物,优化了重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)反应体系,检测了反应的特异性和敏感性,确定了反应的最佳温度和时间,通过结合琼脂糖凝胶电泳和侧流层析试纸条的方法进行分析和鉴定。试验结果显示反应的最佳温度和时间为30℃、20 min,反应可以检测到的最低质粒拷贝数为102 copies·μL^(-1),且在对猪的丁型冠状病毒、传染性胃肠炎病毒、轮状病毒和圆环病毒2型的检测中具有良好的特异性。综上所述,通过对RPA反应条件的摸索与优化,成功建立了猪流行性腹泻病毒重组酶聚合酶扩增结合琼脂糖凝胶电泳(Basic RPA)和侧流层析试纸条(LF-RPA)的检测方法,两种方法相比较于RT-PCR,有更短的检测时间且具有更高的敏感性,对仪器、场地和检测环境的要求更低,为今后PEDV的临床诊断及快速检测提供了更多的选择和更有效的技术支持。