摘要：湖南丝弦是湖南传统民间曲艺形式,也是湖湘文化重要组成部分。长期以来,对它的研究一直相对薄弱。本文从具体实例入手,分析了湖南丝弦的思想和艺术成就。其曲词从思想内容上看,折射出了晚明和清代的社会风情,表现了市民阶层的生活和感情。在艺术形式上,作为民间说唱艺术,在语言运用、结构铺排和表现手法上,亦形成了自己的特色。

摘要：辰河高腔是湖南省地方戏曲代表,属于国家级非物质文化遗产,具有丰富的历史文化意蕴和独特的戏曲音乐价值,将辰河高腔作为本土音乐教育资源纳入到学前教育艺术课程体系,具有重要的文化传承价值和德育、智育、美育价值。

摘要：现代湖南丝弦,指新中国成立以来在湖南这片土地上继续发展的丝弦艺术,其形成受到了社会历史条件变化和丝弦艺术自身演变规律两大因素的影响和制约;现代湖南丝弦在音乐体制上的创新表现为综合体制的丝弦曲调组合法的建立,分为“板牌”丝弦曲调组合法和“牌板”丝弦曲调组合法两种类型;形式上的革新主要体现在音乐创作的革新,以及伴奏与配器等方面的新形式。

摘要：目的探讨高龄妊产人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因分型与妊娠期焦虑发生的关系。方法选取妊娠产检高龄妊产妇600例,基于焦虑自评量表设计调查问卷对其进行焦虑症状评分,评估高龄妊产妇妊娠期焦虑发生情况,检测妊娠期焦虑和无焦虑患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平和MTHFRC677T基因分型。结果600例高龄妊产妇中596例完成焦虑问卷调查,无焦虑418例,存在妊娠期焦虑178例,焦虑发生率为29.87%。焦虑患者血清Hcy水平为(18.03±3.88)μmol/L,无焦虑患者血清Hcy水平为(11.06±4.06)μmol/L,两者血清Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠期焦虑患者MTHFRC677T基因TT基因型及T等位基因频率均高于无焦虑患者(P均<0.05)。结论妊娠期焦虑患者血清Hcy水平升高,MTHFRC677T基因分型影响血清Hcy水平变化,该基因多态性与高龄妊产人群妊娠期焦虑发生有关。

摘要：为了解高墩大跨铁路连续梁桥动力特性,对其进行环境振动试验,分别使用经验小波变换、经验模态分解,以及随机子空间识别三种方法识别其模态参数.介绍了松头江特大桥工程概况、环境振动试验概况;利用经验小波和经验模态分解对测试到的主桥横向、竖向加速度时程信号进行分解,获得单分量信号响应;结合随机减量技术和Hilbert变换识别桥梁模态参数,并利用随机子空间识别结果作为比对校核.结果表明:该桥前五阶自振模态中有三阶是横向振动,高墩大跨连续梁桥横向振动效应明显.三种方法均能较准确识别桥梁模态参数;相比经验模态分解,经验小波变换能够避免模态混叠和模态遗漏;相比随机子空间识别,能避免稳定图中的虚假模态.

摘要：我国各个层级流域的水污染态势具有时空差异性,为了强化水系统布局和管制,解决治理和修复技术选择盲目性的问题,促进时序安排更加合理,有效弥补研究中存在的不足,因而构建了相关设计方法。以某一河流流域为例,基于水资源以及水生态等建立分类指标体系,采用系统聚类方法对河段单元进行划分,并根据决策树判别准则,以需求性及稳定性分析为切入点,指出不同技术适合引入和运用的时段。通过本文的探讨,能够为更好地促进健全分类方法体系提供思路,为生态修复与河道治理等提供参考,并希望能为相关研究起到一定借鉴作用。

摘要：近十年的行政中心规划设计与建设呈现出较强的权力美学倾向,使得建筑师与规划师在工作中常是激情与困惑并存。本文通过四川省的五个市区的行政中心规划设计案例,解析选址与规划的深层思想,回顾建筑设计上关于空间、形制、美学表征的求解历程,探讨通过“谦逊”介入环境,传承地区建筑精神,注重节能生态技术,以及形式创新的方式实现行政服务的亲民性。

摘要：文章总结了变水头渗透仪计量校准工作。对计量校准精度控制标准进行了计算论证并提出了变水头玻璃管的两种校准方法。

摘要：“平均数”是小学数学的重点统计知识。在传统教学中,有的教师着重于平均数的算术教学,淡化了平均数的概念理解与统计意义;抑或过度关注平均数的概念理解,却忽视平均数的统计意义,使得学生知其然而不知其所以然。作者尝试基于课标理念分析,融入Hawgent动态数学技术,助力平均数的概念理解,聚焦平均数的统计意义,致力于培养学生的数据分析观念,以期实现“平均数”这一统计概念的教学价值。

摘要：目的原核表达重组汉滩型病毒（Hantaanvirus，HTNV）核蛋白（recombinant HTNV nuclear protein，rHTNNP）和重组汉城型病毒（Seoulvirus，SEOV）核蛋白（recombinant SEOV nuclear protein，rSEONP），并进行纯化。方法从HTNVPS-6株和SEOVL-99株灭活病毒液中提取总RNA，依据病毒S片段多变区基因序列两端保守序列设计引物，用逆转录PCR法扩增此S基因片段，构建原核表达质粒pET-Trx-his—HTNNP和pET-Trx-his—SEONP，并在大肠埃希菌中诱导表达。表达产物经凝胶电泳初步鉴定和镍柱亲和层析纯化后，用双向免疫扩散试验检测其抗原特异性。结果重组表达质粒经菌落PCR分析和测序证明构建正确。表达的rHTNNP和rSEONP相对分子质量约为26000，表达量分别约占菌体总蛋白的30％和20％，主要以可溶性形式表达，且纯度可达约70％。双向免疫扩散试验证实，这2种重组蛋白具有较好的抗原性。结论成功构建了表达rHTNNP和rSEONP的原核表达质粒，并获得了较高纯度的rHTNNP和rSEONP，为汉坦病毒型别鉴定试剂盒的开发奠定了基础。