摘要：本文主要探讨了碳纤维加固在建筑工程结构裂缝处理中的应用。首先分析了结构裂缝产生的三大原因:负荷变化、材料和施工工艺问题以及设计错误。随后详细阐述了碳纤维加固的五个关键步骤:砼表面处理、涂刷底胶、构件表面残缺面修补、粘贴碳纤维和浸渍树脂配制。实践证明,在建筑工程结构裂缝加固中,碳纤维加固技术的应用优势显著,能有效的消除建筑结构裂缝对工程的危害性,从而给人们创造一个稳定的环境。

摘要：调节微藻生物膜的增殖生长是解决微藻附着式培养挑战的重要途径。利用小球藻研究了N-己酰基-L-高丝氨酸内酯对载体表面微藻生物膜增殖生长性能的影响。结果表明,通过在增殖生长阶段投加C6-HSL可以加快生物膜生物量的积累速度,提高稳定期生物膜生物量的上限。C6-HSL通过促进小球藻EPS,提高微藻代谢水平的同时,改变了微藻生物膜的表面结构,实现了增殖生长的提升。同时C6-HSL可以促进微藻生物膜对C,N,P的吸收能力,提高其去污能力。研究成果可为利用信号分子调控微藻生物膜系统的运行提供支撑。

摘要：运用伪三元相图法和星点设计效应面法筛选最佳载药微乳处方,将其制备噻吗洛尔微乳凝胶,方便血管瘤患儿的经皮给药.采用手工滴加法制备各处方微乳,根据伪三元相图各微乳区面积大小初步筛选处方.然后根据处方各相形成微乳时的用量范围设计星点实验,以油相、表面活性剂、Km为自变量,载药量为响应值,拟合非线性回归方程并建立效应面模型,经过数据分析得到最佳载药处方.随后将凝胶基质加入噻吗洛尔微乳中充分溶胀,即得噻吗洛尔微乳凝胶.最佳处方(质量百分数)为30%油酸,24%Span80/Tween80,无水乙醇:30%,水:15.5%,噻吗洛尔:0.5%,所需凝胶基质卡波姆940的最佳用量为8.3%.最优处方制得的噻吗洛尔微乳凝胶呈淡黄色透明半固体状,质地均匀细腻,黏度适中,便于婴幼儿血管瘤的局部给药.

摘要：目的设计合成含水杨酸结构单元的黄酮衍生物并进行体外抗肿瘤增殖活性研究。方法基于药效团拼合原理,选定黄酮类化合物作为母核结构,引入两个重要的药效活性片段(三甲氧基苯基,水杨酸),合成新型黄酮衍生物,并进行相关的抗肿瘤增殖活性研究。结果 共设计、合成得到6个目标化合物,其中化合物7f对胃癌细胞株HGC-27具有较好的抗增殖活性,IC50值为(10.26±6.94)μmol·L-1,可以有效地抑制肿瘤细胞的体外增殖生长与迁移修复能力,诱导肿瘤细胞的凋亡。结论研究结果表明化合物7f作为筛选出的目标药物,对胃癌治疗极具潜力,可为抗肿瘤治疗药物的开发提供有效的研究基础。

摘要：采用薄膜分散法,制备包封率高、粒径均匀、稳定性好的芦丁脂质体,并建立芦丁脂质体中芦丁含量和包封率的测定方法。以包封率为主要指标,通过正交设计优化芦丁脂质体的制备工艺,同时采用反相高效液相色谱法进行芦丁含量和包封率测定。结果表明,薄膜分散法制备的脂质体平均包封率为66.50%,外观均匀、稳定性良好。建立的反相高效液相色谱法能将芦丁与辅料分离良好,芦丁浓度在4～40μg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 2,n=5),平均回收率为99.0%,可用于测定芦丁脂质体的药物含量与包封率。

摘要：目的以白藜芦醇为结构单元设计合成丹酚酸A的结构类似物,测定其体外机抗氧化作用。方法通过简单的四步反应进行合成并确定其结构,同时对合成的丹酚酸A类似物进行体外抗氧化1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)活性测试。结果成功建立丹酚酸A类似物。DPPH抗氧化活性测试结果显示化合物d、e和f的自由基清除率远大于对照品丹酚酸A和抗坏血酸。结论设计合成的丹酚酸A类似物具备极强的抗氧化活性,具有进一步研究的价值。

摘要：基于互动教学和药物化学教学的特点和要求,本文对互动教学网络的设计组建、互动式网络教学模式建立以及教学效果评估进行了初步探索。本文认为药物化学互动式网络教学是一条能够培养学生自主获取知识能力和提高教学质量的可行且有效的路径。