摘要：目的 观察中期因子（MK）基因小干扰RNA（siRNA）对膀胱癌细胞化疗药物敏感性的影响.方法 设计合成3个MK siRNA,转染人膀胱癌RT4细胞株,定量RT-PCR方法筛选下调MK mRNA效果最好的siRNA;以该siRNA转染RT4细胞后分组：空白对照组（Con-A）、空载对照组（Con-B）、错配对照组及MK siRNA 3.125、6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、200.00 nmol/L组,实时定量RT-PCR和蛋白质印迹方法检测各组细胞MK表达情况;噻唑盐法检测紫杉醇（PTX）对各组细胞生长的影响;通过检测caspase-3活性和TUNEL方法观察癌细胞凋亡情况.结果 3个siRNA均明显下调MK mRNA水平,以S3效果最好.PTX组、Con-A十PTX组、Con-B＋PTX组、siRNA 12.50 nmol/L组、3.125 nmol/L＋PTX组、siRNA 6.25 nmol/L＋PTX组、siRNA 12.50nmol/L＋PTX组肿瘤细胞抑制率分别为（18.21±0.36）%、（18.19±0.29）%、（17.89±0.33）%、（1.86±0.52）%、（32.56±0.53）%、（53.83±0.38）%、（78.95±0.55）%.TUNEL结果显示,ConA、Con-B、siRNA 3.125、6.25、12.50 nmol/L组凋亡指数分别为（1.81±0.36）%、（1.89±0.38）%、（5.56±0.58）%、（9.68±0.55）%和（15.25±0.56）%.结果 MK基因siRNA可增强膀胱癌细胞化疗敏感性,诱导凋亡是其重要机制之一.

摘要：目的采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲＳＳＰ）建立汉族人群白细胞抗原Ⅰ（ＨＬＡⅠ）类抗原Ａ、Ｂ位点ＤＮＡ分型方法。方法设计合成８１个特异性引物和１对阳性对照引物，组成２０个ＰＣＲ反应用于Ａ位点分型、４１个ＰＣＲ反应用于Ｂ位点分型，建立一步法ＰＣＲＳＳＰ方法，应用于６２份标准ＤＮＡ和３４５例肾移植供受者的ＨＬＡⅠ类ＤＮＡ分型。结果所有样本ＰＣＲＳＳＰ基因分型均获得成功，无假阳性和假阴性出现，４０份样本的重复率１００％，总耗时５小时。分型结果经双盲验证完全符合。可准确分辨出Ａ位点等位基因１９个、Ｂ位点等位基因４１个；实际检出汉族人群Ａ抗原特异性１３个、Ｂ抗原特异性３２个。结论ＰＣＲＳＳＰ技术行ＨＬＡⅠ类Ａ、Ｂ位点ＤＮＡ分型，分辨率高、特异性强、重复性好、相对简捷快速，分型结果较血清学方法更加精确可靠。

摘要：目的采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲ－ＳＳＰ）建立汉族人群ＨＬＡ－Ｂ基因分型方法。方法肾移植供受者临床样本ＤＮＡ３１９份，Ｂ基因标准系列ＤＮＡ６２份。设计合成Ｂ座位５２个特异性引物和１对阳性对照引物，组成４１个ＰＣＲ反应，建立ＰＣＲ－ＳＳＰ方法。一步法完成对Ｂ座位的基因分型。结果经双盲验证，并与血清学方法比较。结果所有临床样本和标准ＤＮＡ，ＰＣＲ－ＳＳＰ基因分型均获得成功。可准确分辨ＨＬＡ－Ｂ座位等位基因４１个，实际检出汉族人群Ｂ抗原特异性３２个。无假阳性和假阴性，４０份样本的重复率１００％，总耗时５小时。分型结果经双盲验证完全符合。与血清学分型结果比较显示：７８份血清学空白中１７例存在第二个基因，２６份血清学分型结果错误。总误差率１３．５％。结论用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术行ＨＬＡ－Ｂ基因分型，分辨率高、特异性强、重复性好、相对简捷快速，分型结果较血清学方法更加精确可靠，适合于临床应用。

摘要：慢性前列腺炎 /慢性盆腔疼痛综合征是一种常见的疾病 ,影响生活质量。病因及发病机制不完全明了。尚无理想的治疗方法 ,更缺乏以循证医学为基础的处理指南。尚有许多值得商榷之处 ,如前列腺检查标本中白细胞的重要性和炎症的作用 ,细菌的重要性和感染的作用 ,白细胞及细菌和症状严重程度间的相关性 ,如何区分 Ⅲa和 Ⅲb型前列腺炎 ,抗菌素治疗的作用 ,为什么Ⅲb型前列腺炎无炎症而有症状、而Ⅳ 型前列腺炎有炎症而无症状。有关各型前列腺炎的病因和诊断治疗 ,尚需设计良好和大样本量的研究以进一步确定。

摘要：目的　研究阻断自分泌通路对膀胱癌细胞的影响。方法　设计针对胰岛素样生长因子1受体 (insulin likegrowthfactor 1receptor,IGF1R )基因的反义脱氧寡核苷酸 (oligodexynucleotide ,ODN) ,采用RT PCR、MTT试验、3H掺入试验、流式细胞仪分析、透射电子显微镜 ,对经反义ODN作用后的T2 4膀胱癌细胞进行动态分析研究。结果　经反义ODN处理 48h后 ,T2 4细胞mRNA表达水平下降72 .9% ,癌细胞生长明显受抑 (P <0 .0 5 ) ,对膀胱灌注药物丝裂霉素 (MMC)的敏感性明显增强 (P <0 .0 5 )。结论　反义ODN可有效降低T2 4细胞IGF1R基因表达及生长增殖 ,增强膀胱癌细胞对MMC的敏感性及凋亡易感性。

摘要：目的采用顺序特异引物聚合酶链反应技术(PCR SSP)建立汉族人群ⅠⅡAⅠ类A、B位点DNA分型方法.材料与方法设计合成81个特异性引物和1对阳性对照引物,组成20个PCR反应用于A位点分型、41个PCR反应用于B位点分型,建立一步法PCR-SSP方法,应用于62份标准DNA和345例肾移植供受者的HLA-I类DNA分型.结果所有样本PCR-SSP基因分型均获得成功,无假阳性和假阴性出现,40份样本的重复率100%,总耗时5小时.分型结果经双盲验证完全符合.可准确分辨出A位点等位基因19个、B位点等位基因41个;实际检出汉族人群A抗原特异性13个、B抗原特异性32个.结论 PCR-SSP技术行HLA-I类A、B位点DNA分型,分辨度高、特异性强、重复性好、相对简捷快速,分型结果较血清学方法更加精确可靠,适合于临床应用.

摘要：目的　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲＳＳＰ） ， 建立汉族人群ＨＬＡＢ４０ 交叉反应组高分辨度ＤＮＡ 分型方法。方法　Ｂ４０ 组标准ＤＮＡ１０ 份，血清学Ｂ４０ 阳性临床样本１６４ 份，快速盐析法提取模板ＤＮＡ。设计合成１３ 个特异引物和１ 对阳性对照引物，组成８ 个ＰＣＲ 反应，建立一步法ＰＣＲＳＳＰ 快速ＨＬＡＢ４０ 组高分辨度ＤＮＡ 分型方法。结果　所有样本和标准ＤＮＡ 采用ＰＣＲＳＳＰ 分型均获得成功，可准确分辨出Ｂ４０ 组所有等位基因。无假阳性和假阴性出现，重复率１００ ％ ，总耗时４ ～５ 小时。分型结果经双盲验证符合。临床应用结果显示： 三分之一的汉族人群存在Ｂ４０组抗原，Ｂ６０ 占绝大多数（６７ ．３ ％ ） ，血清学对Ｂ４０ 组的误差率达１０ ％ 。本方法比血清学更加准确， 对血清学分型存在困难、亚型分辨不清的纯合子或杂合子均能作出准确的分型。结论　本研究建立的ＨＬＡＢ４０ 组ＰＣＲＳＳＰ 高分辨度ＤＮＡ 分型方法， 分辨度高、特异性强、结果精确可靠、明显优于血清学方法，适合于临床应用。

摘要：为移植免疫、病理和器官保存等方面的实验研究提供一种操作简便、易于观察的大鼠心脏异位移植实验动物模型。方法以Ｏｎｏ和Ｃｈｅｎ设计模型为基础，采用供心活体灌注及颈部异位移植（供心无名动脉、肺动脉分别与受体右颈总动脉和右颈外静脉作端端吻合）。结果１０例移植手术，８例移植心存活超过１月，１月存活率８０％。结论缩短手术时间。

摘要：目的了解我国肝、肾移植受者生理和心理健康状况，为卫生管理机构和移植中心建立受者健康管理体系提供依据。方法本研究为全国范围的横断面调查。调查对象为北京、上海、广州等9个地区的392例肝、肾移植受者。采用面对面访谈，问卷问题设计参考WHO生活质量量表（QOL—BREF）及肾脏疾病生活质量简表（KDQOL—SF）。调查内容主要包括：一般人口学信息，过去4周内的生活质量、健康状况及其影响因素，心理状况，受者需求和满意度调查等。结果392例移植受者中，肝移植受者151例，肾移植受者241例。调研结果提示：（1）生活质量调查中，回答“很好”和“好”的受者比例为62．24％，年龄对移植受者生活质量的影响具有统计学意义（X2=6．60，P〈0．05）。（2）健康状况调查中，回答“很好”和“好”的比例占69．39％。移植受者的性别、年龄、移植手术后时间、医疗保障和工作状态5个因素对移植受者的健康状况无显著影响，差异均无统计学意义（X2=0．33、3．41、1．85、0．44、0．68，均P〉0．05）。（3）心理状况调查中，长期处于负性心理状态的受者比例较少。结论我国现阶段多数肝、肾移植受者的健康状况及生活质量较好。但移植受者在生理、心理等方面的满意度与其心理预期还存在一定差距。