摘要：采用挤压成型的方法,将QHS-3浮选剂用粉末催化剂制备成颗粒状,考察了α-氧化铝、铝溶胶2种添加剂对成型后颗粒催化剂抗压强度、比表面积、孔结构、物相、活性及稳定性的影响。结果表明,添加铝溶胶制备而成的颗粒催化剂抗压强度为38.95 MPa,比表面积为102.66 m^2/g,孔容为0.419 3 mL/g,没有新物相产生;合成浮选药剂时,产品质量分数最高可达92.23%,产品澄清透明,溶液中铜镍质量分数均在1×10^(-5)以下;颗粒催化剂稳定性好,可循环使用13次,各项指标优于添加剂α-氧化铝。

摘要：在溶胶-凝胶法制备MnOx/TiO2-ZrO2催化剂的基础上采用分步浸渍法制备WO3-MnOx/TiO2-ZrO2系列催化剂,通过BET比表面积检测法、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对该催化剂微观结构及氧化还原性能进行了相关的表征检测,并通过气固催化床对催化剂氧化脱除Hg^0的性能进行了检测。结果表明,在WO3、MnOx负载量分别为7%(质量分数,下同)、5%和TiO2与ZrO2摩尔比2∶1的条件下,制备的催化剂比表面积、孔容分别达到161.73m^2/g、0.031 7mL/g,该结构有利于Hg0吸附,同时无定形MnO2及Mn2O3的负载提升了催化剂的氧化性能,相对于MnOx/TiO2-ZrO2催化剂在200~400℃具有较高的脱汞效率,在SO2质量浓度小于1 200mg/m3时,其抗H2O、抗SO2性较好。

摘要：通过溶胶-凝胶法制备CeO_2/TiO_2催化剂,进而制备了系列Sb_2O_3-CeO_2/TiO_2催化剂,通过BET、XRD、NH_3-TPD检测表征催化剂微观结构及酸性位,通过固定床反应器对催化剂脱硝性能进行了检测。结果表明,在Sb_2O_3负载量5%(质量分数),CeO_2负载量10%(质量分数)时,Sb_2O_3-CeO_2/TiO_2催化剂比表面积、孔容分别达到146.24 m^2/g、0.025 7 mg/L,同时Sb_2O_3、CeO_2呈微晶无定型分布,催化剂中中、低温酸性位增强。该结构有助于NO_x的脱除,该催化剂在225～450℃之间具有较高的脱硝性能,在350℃其脱硝率达到99.12%。

摘要：研究了青海察尔汗盐湖水采光卤石矿生产氯化钾工艺中浮选除钙的方法。实验结果表明,分级浮选法除钙率平均达88.16%,接近原矿的理论可除钙离子量91.58%。

摘要：本文介绍了QHS氯化钠浮选剂的研究进展及其在青海盐湖钾资源开发中的应用情况。

摘要：以溶胶−凝胶法制备了磷酸铁锂(LiFePO_(4),简称LFP)。将LFP和胺基化石墨烯(GNs)制成悬浮液,以滴涂法制备了磷酸铁锂和胺基化石墨烯修饰钛网电极(LFP/GNs/Ti)。采用场发射扫描电镜(FE-SEM)和X射线衍射仪(XRD)表征了电极的形貌和微观结构,结果显示:LFP和GNs混合物均匀地分散在钛网电极表面,LFP纳米球颗粒的平均直径为(20±2)nm。以LFP/GNs/Ti电极,采用电化学辅助吸附−脱附法研究了盐溶液中锂离子(Li^(+))的分离行为,考察了pH、电位、时间等因素对Li^(+)分离效果的影响。恒电位静态吸附过程中,LFP/GNs/Ti电极对Li^(+)的吸附符合准二阶动力学模型。在Li^(+)初始浓度75 mg/L、pH 6、25℃、−0.3 V、6 h的条件下,Li^(+)的吸附容量为30.1 mg/g。在循环伏安法脱附过程中,以pH为4的0.5 mol/L NH4Cl盐酸溶液作为脱附液,在25℃、+0.8 V至−0.8 V的范围内扫描300圈,Li+的脱附率可达90%,LFP/GNs/Ti电极得到同步再生。

摘要：通过用QHS氯化钠浮选剂分离察尔汗盐湖光卤石矿中氯化钠的方法,使用QHS-1型氯化钠浮选剂后,富集的精光卤石钾含量提高到25.5％左右,氯化钠含量降到5％以下,氯化钾相对收率95％左右。使用QHS-2型氯化钠浮选剂后,富集的精光卤石中氯化钾含量提高到25％左右,氯化钠含量降到3％以下,氯化钾相对收率97％左右。

摘要：以盐湖水氯镁石和电石渣为原料,通过化学合成法制备出氢氧化钙和氢氧化镁的混合物,再将此混合物经中低温煅烧得到炼镁用煅白,然后配入一定比例的硅铁、萤石并压制成团后在高温条件下进行真空还原制备金属镁。结果表明,本工艺的还原收率、料镁比与白云石水平相当,工艺技术路线是可行的。最佳工艺条件为:合成煅白的钙镁比0.85、煅烧温度850℃、煅烧时间1.0h。

摘要：针对粉末状锂铝水滑石(LiAl-LDH)水洗脱附锂时,结构不稳定、易流失的问题,采用共沉淀和一步热聚合法制备了铁掺杂锂铝水滑石/石墨烯/海藻酸钠复合水凝胶材料(LiAlFe-LDH/GBs),采用各种物理化学方法表征了材料的形貌、组成和吸附性能。结果表明:LiAlFe-LDH/GBs对Li^(+)具有良好的选择性吸附性能,吸附过程符合准二阶动力学模型和Langmuir等温吸附模型。在pH=7.0,45℃下,吸附12h,最大理论吸附容量为8.674mg/g;在Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)存在下,对Li^(+)具有较强的选择性,且循环5次后吸附量依然可达到5.5mg/g,具有良好的循环稳定性。

摘要：以铝箔酸洗废液为原料,通过酸溶—碱化—水解熟化工序制备聚合硫酸铁铝(PAFS)。用XRD、SEM对产品结构进行表征,并进行净水实验。实验结果表明,在酸浓度为9 mol/L、n(Fe^3+)∶n(Al^3+)为4∶1、反应温度为110℃、反应时间为4.5 h、碱化度0.6、水解温度为70℃、水解时间4 h、熟化温度为50℃、熟化时间8 h的条件下,制备的聚合硫酸铁铝液体产品呈无定型、多晶体矿混合聚合物结构。污水净化结果表明,除浊率与现有聚合硫酸铁(PFS)的效果相当,COD去除率及沉降时间优于现有聚合氯化铝及PFS。