摘要：在Gleeble-3500热模拟机上,获得了C71500白铜合金在1073~1273 K温度范围和0.01~10 s-1应变速率范围下等温压缩试验的真实应力应变数据。采用Johnson-Cook、改良Johnson-Cook、Zerilli-Armstrong、Arrhenius、Fields-Backofen-Zhang和Zhou-Guan模型对高温流动应力本构方程进行了回归分析。通过比较精度、相关系数(R)、均方根误差(RMSE)、平均绝对相对误差(AARE)、不确定度和计算时间,评价了6种模型的适用性。根据参数和时间消耗的拟合结果,Zhou-Guan(Z-G)模型是预测C71500合金在不同应变率和温度下变形抗力的最佳模型。建立了C71500合金最合适的热变形本构方程,为该合金热加工工艺设计和热变形过程模拟分析提供了基础数据。另外,该研究方法可以为同一领域的研究提供重要的参考。

摘要：目的设计猴痘病毒(MPXV)抗原,选择多种方案设计抗猴痘病毒mRNA候选疫苗,并完成其表达鉴定及小鼠体内的免疫效果评价。方法选取猴痘病毒M1R、A35R、A29L、H3L基因设计三组候选抗原基因(命名为:M1RA35R、A29L-H3L-A35R、A35R-Fc),并设置一组痘苗病毒(VACV)基因(L1R-A33R)作为对照,分别连接至mRNA制备专用载体pGEM-3Zf-n3,通过线性化、体外转录、纯化和加帽获得功能性mRNA,利用Western blot、IFA对目的抗原进行鉴定。通过微流控芯片制备LNP-mRNAs疫苗,制定免疫程序并完成小鼠的免疫及特异性抗体水平监测。结果成功构建3组抗猴痘病毒的mRNA疫苗和1组抗痘苗病毒的mRNA疫苗,四组疫苗均能表达抗原蛋白,并且制备的4组LNP-mRNAs疫苗在免疫后84 d仍维持较高的特异性抗体水平。结论成功完成猴痘病毒mRNA疫苗的构建、表达及鉴定,并通过对不同猴痘病毒抗原设计的验证,为以后猴痘疫苗的研发提供数据支撑。

摘要：目的制备呼吸道合胞病毒F蛋白的融合前构象(pre-F)mRNA疫苗,进行可行性验证。方法对抗原基因进行密码子优化设计,分别连接至pGEM-3Zf-N3载体上,通过质粒线性化、体外转录、纯化和Cap1加帽处理,得到功能性mRNAs。在转染至293T细胞后,利用Western blot和间接免疫荧光试(IFA)来确定目标蛋白的表达情况。通过微流控装置制备LNP/mRNAs疫苗免疫C57BL/6小鼠,检测小鼠血清中抗原特异性IgG抗体效价,评估免疫效果。结果成功构建重组质粒Pre-F-GCN4t和mDS-Cav1,通过双酶切验证条带符合预期大小。表达目的抗原大小为57.57 ku和64.35 ku。成功检测小鼠血清中抗原特异性IgG抗体,Pre-F-GCN4t免疫组的效果优于mDS-Cav1组,3次免疫较2次免疫提升了2倍,抗体效价最高可达1∶4×10^(4)。结论两种抗原设计模式均具有可行性,Pre-F-GCN4t的设计方式对于激活机体的体液免疫应答更有优势,mRNA疫苗无需体内转录,为呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的优化设计提供理论基础。

摘要：针对微燃机冷热电联产系统中供能侧和用能侧难以逐时匹配的问题,采用面向对象建模的Modelica语言,在Dymola软件平台上构建了基于设备性能参数的微燃机冷热电联产系统动态仿真模型库,实现全年动态能耗仿真,并进行能效、经济性以及二氧化碳排量等指标的预测及评估。并结合某工程实例,采用计算机辅助测试系统实测数据进行了模型验证,得到系统的全年动态性能仿真结果处于工程可接受精度范围。结果表明,本文创建的动态仿真模型库具有完整性、通用性、可扩展性和部件模型重用性高的特点,可方便、快捷地搭建不同结构形式的微燃机冷热电联产系统,亦可用于已建项目的技术诊断及优化运行,可有效提高系统设计的质量和经济性。

摘要：针对天然气冷热电联供(CCHP)系统设计过程中冷热电负荷逐时匹配难的问题,采用面向对象建模的Modelica语言,在Dymola软件平台上创建了CCHP系统的部件模型库。以上海某宾馆为研究对象,利用该模型库构建了内燃机CCHP系统动态特性仿真模型,基于全年动态仿真数据进行了年平均能源综合利用率、经济性以及二氧化碳排量3项指标的评估,并基于供能侧与用户侧负荷需求的逐时匹配对系统方案进行优化。研究结果表明,该模型库可以实现不同结构形式的天然气CCHP系统方案模型搭建并进行设计优化和指标预测。

摘要：目的 利用毕赤酵母系统表达重组新型冠状病毒受体结构域蛋白RBD,以期作为新冠病毒重组蛋白候选疫苗。方法 选择新型冠状病毒的RBD(受体结合域)蛋白为靶点,通过基因工程技术将RBD基因序列克隆到毕赤氏酵母表达载体pPIC9K中。通过载体将外源基因整合到毕赤酵母染色体上,获得遗传性稳定重组子。毕赤氏酵母表达载体含有醇氧化酶基因的调控序列,加入甲醇进行诱导,通过前导信号肽引导外源蛋白的分泌表达。结果 成功将RBD基因序列克隆到表达载体中并整合到酵母染色体上,获得遗传性稳定重组子。能通过前导信号肽引导目的蛋白的分泌表达,表达产物免疫动物刺激产生高水平的血清IgG抗体,IgG抗体效价为1∶2.73×106。结论 重组新型冠状病毒受体结构域蛋白RBD的设计具有可行性,为重组蛋白候选疫苗在预防新型冠状病毒感染中具有潜在的应用价值。

摘要：作为一种抗逆性很强的树种,马尾松具有极高的经济生态价值。而马尾松在实验室需保持在一定温湿度及二氧化碳浓度下才能生长。为此,设计了一套监测马尾松实验室生长环境的装置,设计选用ATmega328p作为主控,配合外设DHT11温湿度传感器和SGP30二氧化碳浓度传感器完成对环境量的检测。将监测数据显示到装置的TFT彩色屏幕上供实验人员进行参考,并且对环境内温湿度及二氧化碳浓度在监测阈值外的情况进行报警。最后,进行了系统调试与分析,成功验证了上述设计方案的有效性。