摘要：为推进网上工会平台建设,解决跨省市铁路企业职工医疗互助、困难补助等保障管理难的问题,利用Java开发工具,采用MiniUI、SSH框架,基于Oracle 11g数据库,研发铁路企业工会职工保障信息系统。该系统已在中国铁路上海局集团有限公司工会上线运行,实现了人员基础信息、医疗费用报销信息与外部系统的对接,建立从车间、单位到铁路局集团有限公司的无纸化业务流程,设立岗位内控监督环节,提升了工作效率和各类补助的准确性,同时为职工提供补助自助查询功能,为跨省市大型企业工会信息系统建设提供参考。

摘要：根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53mRNA的分子信标(MB),发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53mRNA的方法.采用鼻咽癌(CNE2)细胞系和经RNA干扰技术降低p53基因表达的CNE2-p53RNAi细胞系,抽提总RNA并用MB检测,验证了MB的检测对象是p53mRNA.将该方法应用于多种肿瘤细胞内p53基因表达水平的分析,表达变化趋势与经典的mRNA分析方法RT-PCR检测结果相符.在此基础上,用MB对5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理的肺腺癌细胞(A549)进行了p53mRNA的体外定量检测,结果表明采用MB能够快速地获知该药物对细胞内p53mRNA表达影响的信息.

摘要：以核酸适体作为识别分子,建立了一种简单、灵敏特异的蛋白质检测新方法.该方法以凝血酶为目标蛋白,针对其两个结合位点,分别设计了两条具有3′末端互补碱基序列的核酸适体探针.当两条探针同时与凝血酶结合时,末端借助接近效应形成稳定的杂交并在聚合酶的作用下发生聚合反应,双链DNA产物的量通过Sybr GreenⅠ的荧光信号指示出来.实验结果表明,聚合反应初速度与凝血酶的浓度正相关.本方法中核酸适体探针设计简单灵活,对目标蛋白选择性和灵敏度高,检测下限可达到6.9pmol/L.

摘要：根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min后达到最大值;注入细胞后4min内,细胞间荧光增强速率存在明显差异,该差异反映了p21mRNA表达水平的变化趋势,与常规逆转录PCR(RT-PCR)结果相符.在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中,通过分析荧光增强速率的变化,可有效降低细胞内的酶的影响,提高检测结果的准确性.

摘要：1996年美国科学家首次设计并合成了一种新型荧光探针--分子信标(MB)[1],它是一种同时带有荧光基团和熄灭基团的发夹型单链DNA分子,能对目标DNA或RNA分子产生特异性的识别.由于具备了良好的检测性能,并且杂交以后无须分离多余的未杂交探针,MB在生物医学中得到了广泛的应用,如基因芯片的制备、痕量核酸的分离、活体细胞中mRNA的监测等[2].目前,检测mRNA的手段主要依靠RT-PCR,但是从反转录到PCR以及再次扩增是一个较麻烦的过程,实验成本高、周期长,也常出现假阳性和假阴性问题,影响了其准确性.

摘要：中国传统茶文化随着时代的发展,不断的兼容并蓄,吸收时代社会给予的精华思想内涵与美学艺术,并在国人的努力传承下发扬光大。而茶馆建筑作为中国传统茶文化传承的重要物质载体,在其产生发展的过程中逐步受到人们的重视。人们对于茶馆建筑的关注面也不断的扩大细化。本文探讨了茶馆建筑工程造价影响因素,总结了工程造价的优化策略。

摘要：皖北煤电集凼祁东煤矿矿井煤炭储量丰富，可采煤层10层，主采煤层4层，地质储量3．3×10^8t，可采储量1．89×10^8t，设计井型为150×10^4t，主副井筒深度623米。采区内多煤层联合布置，岩巷快速掘进，需要施工多处煤仓和溜矸眼。传统的煤仓和溜煤眼施工时，均采用吊罐法、木垛法和爬罐法施工，