摘要：目的分析从广西地区分离的1株猪戊型肝炎病毒swGX32全基因组序列并比较其与其他分离株的差异。方法设计PCR引物，用巢式反转录聚合酶链反应法（RT—nPCR）分段扩增戊型肝炎病毒（HEV）株swGX32全基因序列，用cDNA末端快速扩增法（RACE）扩增其末端序列，对扩增产物进行克隆和测序，并对拼接后的基因组进行序列和进化分析。结果除3’polyA尾巴外，swGX32全长7240nt，ORF1与ORF2重叠4nt，ORF3包含在ORF2序列中。swGX32全基因序列与HEV1—4型核苷酸序列的同源性分别为：73％-74％、73％、74％-75％，83％-94％，其中与中国人源HEV株JKO—ChiSai98C同源性最高，达94％。全基因序列进化分析显示，swGX32位于HEV基因4型分枝上，ORF2部分核苷酸序列进化分析显示，swGX32与JKO—ChiSai98C同在HEV4a亚型分枝上。结论猪HEV swGX32在全基因组结构及分子进化上均与人HEV JKO—ChiSai98C有密切关系，为揭示戊型肝炎是一种人兽共患病提供了分子生物学依据。

摘要：目的克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因。方法用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序。结果所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%)。结论这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实。