摘要：基于《关于全面实施学校美育浸润行动的通知》与《义务教育艺术课程标准(2022年版)》的精神和理念,小学美育将朝着多元化的方向发展。而在素质教育和“双减”政策下,课后服务工作得到了进一步落实,越来越多的学校以开展社团的方式,有组织、有规则地引导学生投入艺术、体育、科普活动中。本文以泥塑社团为切入点,基于快乐体验教学理念设计泥塑社团课程内容,结合实际案例,明确具体的教学目标、教学活动和教学方法,并打造校本教材,构建特色化、个性化的教学体系,丰富学生的课余生活,为学生创造良好的成长环境,让学生在社团活动中得到美育浸润的同时获得综合成长。

摘要：目的建立人类A3腺苷受体配基稠合1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的三维定量构效关系,为设计高活性的该类化合物提供依据。方法利用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)建立39个该类化合物的三维定量构效关系模型。结果CoMFA和CoMSIA模型均有良好的预测能力,但CoMSIA模型包含的力场较全面,给出信息更丰富。结论CoMSIA模型可为该系列化合物的进一步结构改造提供指导。

摘要：离子通道是一类跨膜的大分子蛋白质，它们在细胞内外的物质交换和信息传导中起着十分重要的作用。本文对离子通道的生理功能、药理作用和理论化学计算等方面进行了综述，认为离子通道可以作为药物设计的靶标，为寻找新药带来希望。

摘要：系统生物学的发展为传统毒理学的研究提供了新机遇,逐步形成了系统毒理学.计算系统毒理学旨在整合毒理组学实验数据,构建多水平、多尺度的预测模型,定量评估化合物的安全性.目前已经发展了静态网络分析预测、动态网络模拟和有害结局路径等几种研究方法.虽起步不久,但在全面理解毒理学机制、发现新的生物标志物及化合物安全性综合评估等方面已表现出良好的应用前景.本文主要综述了计算系统毒理学的诞生背景、数据资源、研究方法、应用领域及未来展望.

摘要：计算机辅助药物设计是现代药物研究的前沿领域和发展方向,它不仅是一门理论学科,而且具有很强的实践性,因此在药学本科专业开设"药物设计实验"课程是专业发展的必然。从实验平台建设、教学内容与方法、学生成绩考核等方面,对"药物设计实验"的课程建设进行了探索与实践。

摘要：G蛋白偶联受体(GPCR)是一类具有七个跨膜螺旋结构的超家族,参与机体内许多重要的生物学信号转导过程,其功能异常将引起一系列疾病的发生,因而是一类十分重要的药物作用靶标。近几年来,研究人员在GPCR的三维结构测定方面取得了一系列重要的研究进展,这些突破性成就不仅将GPCR家族各亚型及成员的基本结构特征清晰地呈现给人们,也促使人们对它们的功能展开了新一轮广泛而深入的探索。这为基于结构的药物设计,如具有功能选择性的变构调节剂等新型配体的设计,提供了大量重要的信息。现对最近两年在GPCR结构和功能研究方面所取得的重要进展进行综述,并对基于GPCR结构的药物设计及进一步研究进行了展望。

摘要：神经网络是一类新型的信息处理系统。本文介绍了神经网络的基本原理，对近几年神经网络在药物设计中的应用进行综述，并作了展望。

摘要：计算机辅助药物设计是一门新兴的交叉学科,不仅理论性强,而且注重实践动手能力。为巩固理论课的教学成果,增强学生的实践操作能力和学习兴趣,我们为药学专业本科生开设了"药物设计实验"课程。制药企业和学术界的药物设计平台通常采用商业软件包。虽然商业软件功能丰富,但也存在费用昂贵、对硬件要求高等问题,不适用于大规模的实验教学。过去几年我们尝试将一些能免费获取的软件应用于"药物设计实验"课程的教学,取得了较好的效果。论文根据该课程实验的设置内容,介绍了这些免费软件在药物设计实验中的应用,具有较好的推广价值。

摘要：粘液质理论成功应用于白癜风临床治疗,遂通过4种代表性维吾尔族药材展开抗白癜风的网络药理学机制研究。收集抗白癜风维吾尔族药方及其化合物,通过admet SAR方法筛选活性化合物并使用b SDTNBI方法预测活性化合物的靶点。通过DAVID数据库分析靶点的生物学过程（BP）和分子功能（MF）。构建维吾尔族药材-活性化合物-靶点-生物学过程-体液网络模型（MCTBHI network）,分析关键药材、活性化合物、关键靶点及相关体液系统的网络拓扑学参数。建立C57BL/6小鼠体外促黑色素生成模型,验证所筛选活性化合物促黑色素生成的效果。在调节粘液质的7种维吾尔药方中,找到补骨脂、驱虫斑鸠菊、丁香和阿纳其根4种关键药材。共筛选出22个活性化合物,主要为香豆素类和黄酮类结构。预测出58个靶点,其MF与类固醇激素受体活性、血红素结合和酶结合密切相关。BP在维吾尔医体液环境中排在第一位的是血液,其次分别是淋巴液、脑脊液、消化液。靶点在组织器官mRNA表达丰度在皮肤与体液中的占优,以山柰素和异鼠李素为代表的黄酮类化合物对ESR1,PTGS2,PPARA,PPARG,PTGS1,CA2等靶点关联密切。最后验证山柰素和异鼠李素具有促进C57BL/6小鼠耳部外侧皮肤的黑色素生成。该文解析了抗白癜风维吾尔族药材的潜在网络药理学机制,为理解粘液质的科学内涵提供了相关线索。

摘要：目的:建立多巴胺受体三维结构模型,结合受体模型从分子水平上研究四氢原小檗碱类(THPB)对多巴胺受体的作用机制。方法:以细菌视紫红质的三维结构为模板,在计算机上建立多巴胺D_1和D_2受体的三维结构模型,选择左旋千金藤立定作为THPB的先导化合物,将它分别对接到D_1和D_2受体的结合位点。结果:得到了配体-受体相互作用模型,提出了THPB对多巴胺受体可能的作用机制,即配体上质子化N原子与受体第三个跨膜结构的Asp残基形成静电和氢键作用,配体D环上两个取代基与受体第五个跨膜结构的两个Ser残基分别形成氢键作用,配体上芳香环与围绕配体的芳香残基形成π—π相互作用。结论:该配体-受体相互作用模型具有一定程度的合理性,将有助于设计作用更强的药物。